1,3-二甲基-5-丙基苯 | 3982-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-5-丙基苯
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-n-propylbenzene
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-propyl-benzene；1,3-Dimethyl-5-propyl-benzol；5-Propyl-m-xylol；1,3-Dimethyl-5-propylbenzene
• CAS: 3982-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: NBICXWXPZRNMPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -59.1°C
• 沸点：
  202.24°C
• 密度：
  0.8568
• 保留指数：
  1133;1133;1126;1126;1124;1126;1127;1132

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-丙基苯 生成 1,3,5-tribromo-2,4-dimethyl-6-propyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  The Action of Aluminum Chloride on Alkylbenzenes. V

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01587a039
• 作为产物：
  描述：

  1,5,5-trimethyl-3-propyl-cyclohexa-1,3-diene 在 aluminium oxide-chromium oxide 作用下， 生成 1,3-二甲基-5-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  ALKYLBENZENES. I. SYNTHESES FROM ISOPHORONE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01371a008

文献信息

• Undirected, Asymmetric Alkyl Group Functionalizations through Alkane Dehydrogenation
  作者：Feng Yu、Renqing Tao、Yiting Su、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01009

  日期：2022.7.1

  dehydrogenation-based strategy for enantioselective formal benzylic C(sp3)–H bond borylation. Dehydrogenation of alkylarenes by a pincer-Ir complex produces aryl alkenes via a tandem dehydrogenation/alkene-isomerization catalysis. The subsequent Cu-catalyzed asymmetric alkene hydroboration affords benzylic boronate esters with excellent site- and enantioselectivity. The generality of this strategy has

  直接不对称烷基官能化可以潜在地将丰富且廉价的烃原料转化为增值的手性精细化学品。在这里，我们报告了一种基于脱氢的一锅法，用于对映选择性形式苄基 C(sp 3 )-H 键硼化。通过钳形铱络合物对烷基芳烃的脱氢通过串联脱氢/烯烃异构化催化产生芳基烯烃。随后的 Cu 催化的不对称烯烃硼氢化提供了具有优异位点和对映选择性的苄基硼酸酯。不对称烷基胺化进一步证明了该策略的普遍性。
• Dehydrogenation Based Asymmetric Epoxidation of Arylalkanes to Chiral Epoxides
  作者：Yiting Su、Feng Yu、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202200304

  日期：2022.10

  We report herein a formal asymmetric epoxidation of arylalkanes enabled by a one-pot dual-catalysts system comprising a pincer Ir catalyst for alkane dehydrogenation-alkene isomerization (AD-ISO) and a chiral ketone catalyst for asymmetric alkene epoxidation. This protocol provides a catalytic method for the synthesis of aryl epoxides in useful yields with high regio- and stereoselectivity directly

  我们在此报道了一种通过一锅双催化剂系统实现的芳基烷烃的正式不对称环氧化，该系统包括用于烷烃脱氢-烯烃异构化 (AD-ISO) 的钳形 Ir 催化剂和用于不对称烯烃环氧化的手性酮催化剂。该协议提供了一种催化方法，用于直接从容易获得的烷基芳烃中合成具有高区域和立体选择性的有用产率的芳基环氧化物。环氧化产物的立体特异性衍生允许获得各种对映体富集的化合物。
• Thermocatalytic <scp>Dehydrogenation‐Enabled Arene‐Alkane</scp> Couplings^†
  作者：Feng Yu、Renqing Tao、Lan Gan、Hao Ni、Qi‐Kai Kang、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202300220

  日期：2023.8.15

  inconvenient reagents. Herein, we report a one-pot relay bicatalysis system for AAC involving (pincer)Ir-catalyzed alkane transfer dehydrogenation and Fe(OTf)3-catalyzed olefin hydroarylation. This system exhibits broad scope and is particularly effective for alkylation of arenes with arylalkanes to form 1,1-diarylalkanes with high chemo- and regioselectivity, making it potentially useful for late-stage

  直接使用非预官能化的芳烃和烷烃作为起始材料来构建C芳基-C烷基键是一个尚未实现的目标，并且解决这一挑战的方法很少在方法学研究中出现。目前的热催化芳烃-烷烃偶联（AAC）方法需要特定的底物和/或不方便的试剂。在此，我们报道了一种用于 AAC 的一锅中继双催化系统，涉及（钳）Ir 催化烷烃转移脱氢和 Fe(OTf) 3-催化的烯烃加氢芳基化。该系统表现出广泛的应用范围，对于芳烷与芳基烷烃的烷基化特别有效，形成具有高化学和区域选择性的1,1-二芳基烷烃，使其可能用于复杂分子的后期烷基化。实验机制数据提供了控制区域选择性的因素的视图。最后，通过使用非均相烯烃加氢芳基化催化剂，脱氢芳烃-烷烃偶联策略已成功扩展到串联催化。
• Alkylbenzenes. XV. Friedel-Crafts Allkylations of <i>p</i>-Xylene and Mesitylene with Propyl Halides. Concurrent Rearrangements and Reorientations
  作者：Royston M. Roberts、Dep. Shiengthong

  DOI：10.1021/ja01068a018

  日期：1964.7
• Sodium Catalyzed Reactions. II.¹ Side-chain Ethylation of Alkyl Aromatic Hydrocarbons Catalyzed by Sodium
  作者：Herman Pines、J. A. Vesely、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01608a012

  日期：1955.2.1