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1,3-二甲基咪唑烷-2-亚胺盐酸盐 | 87954-60-7

中文名称
1,3-二甲基咪唑烷-2-亚胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-2-imidazolidinimine hydrochloride
英文别名
1,3-dimethylimidazolidin-2-iminium chloride;1,3-Dimethylimidazolidin-2-imine hydrochloride;1,3-dimethylimidazolidin-2-imine;hydrochloride
1,3-二甲基咪唑烷-2-亚胺盐酸盐化学式
CAS
87954-60-7
化学式
C5H11N3*ClH
mdl
——
分子量
149.623
InChiKey
HHXAVIBJPQEZGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.22
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    在惰性气氛下,室温条件下

SDS

SDS:8daf858ee7bbdf26b8d3e478df96862f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二甲基咪唑烷-2-亚胺盐酸盐 、 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    螯合类三酮类配体的新例子,可促进双核复合物的形成
    摘要:
    目前的工作是研究螯合三酮样配体的结合性能,这些配体能够形成双核复合物。所研究的化合物能够以环状或“紧密形式”(苯基取代或未取代的2-羟基-2-(三氟甲基)苯并二氢吡喃-4-酮)及其相关的“开放形式”(苯基取代或未取代的1)存在。 ,1,1-三氟-4-(2-羟苯基)丁-2,4-二酮)。在本文中,有充分的证据表明这些化合物以“紧密形式”(预配体)呈固体状态,而在碱性溶液中并且当涉及金属离子配位领域时,它们处于“开放形式”(配体)中。研究了乙二醇水溶液中化合物的质子平衡。提出了这些化合物的酸碱平衡方案。使用分光光度法测定苯环中含有电子供体和电子受体取代基的化合物的表观电离常数。研究了1,1,1-三氟-4-(2-羟苯基)丁-2,4-二酮对Cu(II),Ni(II)和Co(II)的结合性能。观察到了2:2金属-配体络合物的形成。X射线分析提供了形成配合物的证据,其中金属与配体的比例可以为1:2和2:
    DOI:
    10.1016/j.poly.2015.12.056
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-2-咪唑啉酮三光气 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 5.0h, 以12%的产率得到1,3-二甲基咪唑烷-2-亚胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    螯合类三酮类配体的新例子,可促进双核复合物的形成
    摘要:
    目前的工作是研究螯合三酮样配体的结合性能,这些配体能够形成双核复合物。所研究的化合物能够以环状或“紧密形式”(苯基取代或未取代的2-羟基-2-(三氟甲基)苯并二氢吡喃-4-酮)及其相关的“开放形式”(苯基取代或未取代的1)存在。 ,1,1-三氟-4-(2-羟苯基)丁-2,4-二酮)。在本文中,有充分的证据表明这些化合物以“紧密形式”(预配体)呈固体状态,而在碱性溶液中并且当涉及金属离子配位领域时,它们处于“开放形式”(配体)中。研究了乙二醇水溶液中化合物的质子平衡。提出了这些化合物的酸碱平衡方案。使用分光光度法测定苯环中含有电子供体和电子受体取代基的化合物的表观电离常数。研究了1,1,1-三氟-4-(2-羟苯基)丁-2,4-二酮对Cu(II),Ni(II)和Co(II)的结合性能。观察到了2:2金属-配体络合物的形成。X射线分析提供了形成配合物的证据,其中金属与配体的比例可以为1:2和2:
    DOI:
    10.1016/j.poly.2015.12.056
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文献信息

  • A Class of Phase-Transfer Catalyst with Interionic Strain: Insight into the Bonding of Disubstituted N- vs Carbene-Stabilized N<sup>I</sup>-Centered Cations
    作者:Roya Mirabdolbaghi、Travis Dudding、Theocharis Stamatatos
    DOI:10.1021/ol501068f
    日期:2014.6.6
    The straightforward synthesis of a class of nitrogen-based phase transfer catalysts (PTCs) having markedly dissociated anions due to interionic donor-donor "ion pair strain" and use for catalyzing benzylation and benzylic fluorination is reported. Provided also is insight into the bonding of disubstituted N- vs so-called divalent carbene-stablized N-I-centered cations and the unprecedented finding of a cyclopropenium based C-H... pi(aryl) interaction.
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