1,3-二硫醇-2-酮 | 2314-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1,3-二硫醇-2-酮
• 英文名称: 1,3-dithiol-2-one
• 英文别名: [1,3]dithiol-2-one；[1,3]Dithiol-2-on
• CAS: 2314-40-1
• 化学式: C₃H₂OS₂
• 分子量: 118.18
• InChiKey: FWLLWHCFLMXGDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  72 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二硫醇-2-酮 在 phosphorus (IV)-sulfide 、 甲苯 作用下， 生成 三硫代碳酸亚乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R.; Gebhardt,B., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1298 - 1307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dithiolan-2-one 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1,3-二硫醇-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Mayer,R.; Gebhardt,B., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1298 - 1307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarbonylation des dithiocarbonates: une voie d'access generale aux complexes binucleaires bis-μ-(S-alkyl)-hexacarbonyledifer
  作者：Armelle Legadec、Rene Dabard、Boguslaw Misterkiewicz、Arlette Le Rouzic、Henri Patin

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87010-9

  日期：1987.6

  with [Fe2(CO)9] to afford the bis-μ-(S-alkyl)hexacarbonyldiiron coordination compounds: I (R1 = R2), II (R1R2 = bridging hydrocarbon chain) and III (R1 ≠ R2) after a double fragmentation pattern accompanied by loss of carbonyl groups. This unexpected reactivity of ligands IV offers a general route to binuclear iron compounds such as I and II. Some reaction intermediates [μ(RS)-μ-(RSCO)-Fe2(CO)6] (V)

  二硫代碳酸酯R 1 SC（O）SR 2（IV）与[Fe 2（CO）9 ]反应，得到双μ-（S-烷基）六羰基二铁配位化合物：I（R 1 = R 2），II（R 1 R 2 =桥接烃链）和III（R 1 ≠R 2）经过双断裂模式并伴有羰基的丢失。配体IV的这种出乎意料的反应性提供了通向双核铁化合物（例如I和II）的一般途径。一些反应中间体[μ（RS）-μ-（RSCO）-Fe 2（CO）6]（V）导致I，被识别。然而，在IV（R 1 ≠R 2）络合过程中发生的S-烷基基团的重新分布表明脱羰反应可以遵循几种途径。
• Unsymmetrically Substituted Ethylenedioxytetrathiafulvalenes
  作者：Takehiko Mori、Hiroo Inokuchi、Aravinda M. Kini、Jack M. Williams

  DOI：10.1246/cl.1990.1279

  日期：1990.8

  Seven new electron donors, 4,5-ethylenedioxytetrathiafulvalenes where 4′,5′-substituents are trimethylenedithio, ethylenedithio, methylenedithio, 2-oxatrimethylenedithio, methylthio, hydrogen and methyl carboxylate, are prepared, and their electrochemical properties are investigated.

  制备了七种新的电子供体--4,5-亚乙二氧基四硫杂戊烯，其中 4′,5′-取代基为三亚甲基二硫、亚乙基二硫、亚甲基二硫、2-氧杂三亚甲基二硫、甲硫基、氢和羧酸甲酯。
• Challenger et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 292,304
  作者：Challenger et al.

  DOI：——

  日期：——
• New Tetrathiafulvalene Donors with Extended Peripheral Substituents by Addition of Heterocycles:  Synthesis, Properties, and Molecular Structures
  作者：Jun-ichi Yamada、Satoru Tanaka、Junko Segawa、Miho Hamasaki、Kenji Hagiya、Hiroyuki Anzai、Hiroyuki Nishikawa、Isao Ikemoto、Koichi Kikuchi

  DOI：10.1021/jo972337y

  日期：1998.6.1

  Syntheses of the bis(heterocycle)-fused bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene (BEDT-TTF) derivatives 7 and 8, the heterocycle-fused BEDT-TTF, methylenedithio(ethylenedithio)tetrathiafulvalene (MET), and ethylenedithiotetrathiafulvalene derivatives 9-11, and the 1,3-dioxolane derivative of MET 12a and its analogues 12b-d are described. The heterocycle-fused ketones 17 and 19 with cis ring fusions could be prepared by the BF3-promoted reaction of tin dithiolate 13 with dihaloheterocycles 15 and 16 in good yields, respectively, and served as key intermediates for the (RO)(3)P- and/or Me3Al-promoted coupling syntheses of these new tetrathiafulvalene donors 7-12. Further, the electrochemical properties of new donors 8-12 by the use of cyclic voltammetry and the molecular structures of 9a, 10a, ii, and 12a by X-ray crystallographic analyses are also reported.
• Fanghaenel, E.; Poleschner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 1 - 13
  作者：Fanghaenel, E.、Poleschner, H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图