1,3-二苄氧基-4,6-二硝基苯 | 134637-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二苄氧基-4,6-二硝基苯
• 英文名称: 1,3-dibenzyloxy-4,6-dinitro-benzene
• 英文别名: 1,3-benzyloxy-4,6-dinitrobenzene；1,3-dibenzyloxy-4,6-dinitrobenzene；1,5-dinitro-2,4-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 134637-67-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₆
• 分子量: 380.357
• InChiKey: FKDPHGNSRWHEKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苄氧基-4,6-二硝基苯 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BLANK, HEINZ ULRICH;HEINZ, UWE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 1,5-二氯-2,4-二硝基苯 、 sodium hydroxide 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BLANK, HEINZ ULRICH;HEINZ, UWE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 4,6-diamino-resorcinol dihydrochloride
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06093852A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  The invention concerns 4,6-diamino-resorcinol which is prepared in the form of its dihydrochloride by catalytic hydrogenation of 1,3-benzyloxy-4,6-dinitrobenzene on a noble metal contact in a two-phase mixture of dilute aqueous hydrochloric acid and an organic solvent which is not miscible with dilute aqueous hydrochloric acid. This process is carried out at a pressure of between 1 and 200 bar and a temperature of between 0 and 200.degree. C.

  本发明涉及4,6-二氨基间苯二酚，通过在贵金属触媒上，在稀溶性盐酸和不与稀溶性盐酸混溶的有机溶剂的两相混合物中，对1,3-苯甲氧基-4,6-二硝基苯进行催化氢化反应，制备出其二盐酸盐。该过程在1至200 bar的压力和0至200℃的温度下进行。
• Verfahren zur Herstellung von 4,6-Diaminoresorcin
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0710644A1

  公开（公告）日：1996-05-08

  4,6-Diaminoresorcin kann in mehreren Schritten so hergestellt werden, daß man a) 1,3-Dichlorbenzol in wasserfreier H₂SO₄ mit einer Mischsäure aus HNO₃, H₂SO₄ und SO₃ bei 0 bis 40°C nitriert, b) das erhaltene 1,3-Dichlor-4,6/2,4-dinitrobenzol-Isomerengemisch mit Benzylalkohol in Gegenwart einer starken Base zunächst bei -15°C bis +15°C und dann bei 20 bis 40°C zur Dibenzyloxy-Verbindung umsetzt und c) das bei b) in reiner Form anfallende 1,3-Dibenzyloxy-4,6-dinitrobenzol-Isomer durch katalytische Hydrierung zum 4,6-Diaminoresorcin umsetzt.

  4,6-二氨基间苯二酚的制备可分几个步骤，以便 a) 在无水 H₂SO₄中用 HNO₃、H₂SO₄ 和 SO₃的混合酸在 0-40°C 下硝化 1,3-二氯苯、 b) 在强碱存在下，将得到的 1,3-二氯-4,6/2,4-二硝基苯异构体混合物与苄醇反应，最初在 -15°C 至 +15°C，然后在 20°C 至 40°C 下反应，得到二苄氧基化合物，以及 c) 通过催化氢化将在 b) 中以纯净形式得到的 1,3-二苄氧基-4,6-二硝基苯异构体转化为 4,6-二氨基间苯二酚。
• ジアミノレゾルシノール及びその塩、並びにポリベンゾオキサゾールポリマー及びその成形物
  申请人：——

  公开号：JP2003183393A

  公开（公告）日：2003-07-03

  (57)【要約】\n【課題】ジアミノレゾルシノール及びその塩中の不純物である4,6-ジアミノフェノ−ル及びその塩を０．１％以下の濃度にすることにより、高重合度のＰＢＯポリマ−を製造すること。\n【解決手段】1‐クロロ‐3‐ベンジルオキシ‐4,6‐ジニトロベンゼンが0.4〜0.8%混入した1,3‐ジベンジルオキシ‐4,6‐ジニトロベンゼンを4,6‐ジアミノレゾルシノールに転化する還元工程の溶媒を適切に選択すること等により２，４−ジアミノフェノール及びその塩の含量をO.1％以下のジアミノレゾルシノール及びその塩を得、更に当該ジアミノレゾルシノール及びその塩と芳香族ジカルボン酸又はその誘導体を重合してポリベンゾオキサゾールポリマーや繊維、フィルム、等の成型体を得る。

  (57) [摘要] Јn[问题] 通过将二氨基间苯二酚及其盐、4,6-二氨基苯酚及其盐中的杂质浓度降至 0.1 % 或以下，生产聚合度高的 PBO 聚合物。\1,3-与 0.4-0.8%的 1-氯-3-苄氧基-4,6-二硝基苯混合。在将二苄氧基-4,6-二硝基苯转化为 4,6-二氨基间苯二酚等的还原过程中，通过适当选择溶剂，制备 2,4-二氨基苯酚及其盐类。得到的二氨基间苯二酚及其盐的含量为 O.1% 或更低，将上述二氨基间苯二酚及其盐与芳香族二羧酸或其衍生物进一步聚合，可得到聚苯并恶唑聚合物、纤维、薄膜和其他模塑产品。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 4,6-DIAMINO-RESORCIN-DIHYDROCHLORID<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING 4,6-DIAMINO-RESORCINOL-DIHYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 4,6-DIAMINO-RESORCINE-DIHYDROCHLORURE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997044311A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (DE) 4,6-Diamino-resorcin wird in Form seines Dihydrochlorids durch katalytische Hydrierung von 1,3-Dibenzyloxy-4,6-dinitrobenzol an einem Edelmetall-Kontakt in einem zweiphasigen Gemisch aus verdünnter wäßriger Salzsäure und einem mit verdünnter wäßriger Salzsäure nicht mischbaren organischen Lösungsmittel hergestellt. Hierbei wird bei einem Druck von 1 bis 200 bar und bei 0 bis 200 °C gearbeitet.(EN) The invention concerns 4,6-diamino-resorcinol which is prepared in the form of its dihydrochloride by catalytic hydrogenation of 1,3-dibenzyloxy-4,6-dinitrobenzene on a noble metal contact in a two-phase mixture of dilute aqueous hydrochloric acid and an organic solvent which is not miscible with dilute aqueous hydrochloric acid. This process is carried out at a pressure of between 1 and 200 bar and a temperature of between 0 and 200 °C.(FR) L'invention concerne de la 4,6-diamino-résorcine obtenue sous forme de son dihydrochlorure par hydrogénation catalytique de 1,3-dibenzyloxy-4,6-dinitrobenzène sur un contact en métal noble dans un mélange à deux phases comprenant de l'acide chlorhydrique aqueux dilué et un solvant organique non miscible avec l'acide chlorhydrique aqueux dilué. Le traitement s'effectue à une pression comprise entre 1 et 200 bar et à une température comprise entre 0 et 200 °C.

  (DE) 4,6-二氨基邻苯二酚以二盐酸盐的形式通过催化氢化1,3-二苯氧基-4,6-二硝基苯，在贵金属催化剂接触下，在稀盐酸水溶液与不与稀盐酸水溶液混溶的有机溶剂的两相混合物中制备。此过程在1至200巴的压力和0至200°C的温度下进行。 (EN) 本发明涉及4,6-二氨基邻苯二酚，其以二盐酸盐的形式通过催化氢化1,3-二苯氧基-4,6-二硝基苯，在贵金属催化剂接触下，在稀盐酸水溶液与不与稀盐酸水溶液混溶的有机溶剂的两相混合物中制备。此过程在1至200巴的压力和0至200°C的温度下进行。 (FR) 本发明涉及4,6-二氨基邻苯二酚，其以二盐酸盐的形式通过催化氢化1,3-二苯氧基-4,6-二硝基苯，在贵金属催化剂接触下，在稀盐酸水溶液与不与稀盐酸水溶液混溶的有机溶剂的两相混合物中制备。此过程在1至200巴的压力和0至200°C的温度下进行。
• 1,3-Di-arylmethoxy-4,6-dinitrobenzole, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verfahren zur Herstellung von 4,6-Diaminoresorcin
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0402688B1

  公开（公告）日：1994-02-16