1,3-二苯基-1,3-二(吡啶-2-基)脲 | 1040129-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二苯基-1,3-二(吡啶-2-基)脲
• 英文名称: 1,3-dipheny-1,3-di-2-pyridylurea
• 英文别名: 1,3-diphenyl-1,3-di(pyridin-2-yl)urea；1,3-Diphenyl-1,3-dipyridin-2-ylurea；1,3-diphenyl-1,3-dipyridin-2-ylurea
• CAS: 1040129-94-9
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O
• 分子量: 366.422
• InChiKey: WKTXZTVXTQURSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-苯胺基吡啶 在 potassium iodide 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 以63%的产率得到1,3-二苯基-1,3-二(吡啶-2-基)脲
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed C(sp²)–H Pyridocarbonylation of N-Aryl-2-aminopyridines: Dual Function of the Pyridyl Moiety

  摘要：

  An efficient synthesis of 11H-pyrido[2,1-b]-quinazolin-11-one through palladium-catalyzed C(sp(2))-H pyridocarbonylation of N-aryl-2-aminopyridines has been developed. The pyridyl group acts as an intramolecular nucleophile for the first time in C-H carbonylation reactions.

  DOI：

  10.1021/ol501070g

文献信息

• Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical <b><i>N</i></b>-Aryl-Substituted Cyclic Ureas through Copper(I) Iodide Catalyzed Goldberg-Buchwald-Nandakumar C-N Coupling Reactions
  作者：Man-kit Leung、Chung-Chieh Lee、Po-Shih Wang、M. Viswanath

  DOI：10.1055/s-2008-1042946

  日期：2008.5

  The catalytic conditions of copper(I) iodide/potassium carbonate/ TRANS- N, N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine, either in toluene at reflux temperature, or by heating neat at 150 °C effectively promoted the C-N coupling of aryl bromides with cyclic ureas. By employing a protection-deprotection strategy, unsymmetrical diaryl-substituted cyclic ureas could also be synthesized.

  碘化铜(I)/碳酸钾/反式-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺的催化条件，无论是在甲苯中在回流温度下，还是在150℃下加热纯，都有效地促进了芳基的CN偶联。溴化物与环脲。通过采用保护-去保护策略，还可以合成不对称的二芳基取代的环状脲。