1,3-双(二甲氧基甲基)苯 | 37832-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(二甲氧基甲基)苯
• 英文名称: isophthalaldehyde bis-dimethylacetal
• 英文别名: Isophthalaldehyd-bis-dimethylacetal；isophtalic aldehyde dimethylacetal；tetramethyl acetal of IPA；Benzene, 1,3-bis(dimethoxymethyl)-；1,3-bis(dimethoxymethyl)benzene
• CAS: 37832-33-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: AVGVEDVEFAVKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(二甲氧基甲基)苯 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到3-(二甲氧基甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  多不饱和脂肪酸代谢物的稳定类似物的合成及其抗凝聚特性。

  摘要：

  使用短而通用的策略已经制备了多不饱和脂肪酸代谢物的新的芳族和杂芳族类似物。报道了其作为血小板聚集抑制剂的活性的初步研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00507-3
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 间苯二甲醛 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到1,3-双(二甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  在碱性介质中四氯化钛催化醛的有效缩醛化

  摘要：

  在碱性介质中，通过在NH 3或Et 3 N的存在下在甲醇中使用催化量的Ti（IV）氯化钛（IV），可以在碱性介质中实现脂肪醛和芳香醛的缩醛化。：实际上，与碱促进的缩醛化反应相反，带有富电子羰基的醛容易反应，可烯化的醛不会发生醛醇缩合，并且与酸催化相反，在制备苯丙酸酯时不会发生双键迁移α，β-不饱和缩醛。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00982-x

文献信息

• Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Acetals and Grignard Reagents To Form Diarylmethyl Alkyl Ethers and Triarylmethanes
  作者：Shi-Liang Shi、Yang Qin、Sheng Liu

  DOI：10.1055/a-2088-5000

  日期：2024.2

  reaction of acetals and Grignard reagents. The method provides a modular preparation of diarylmethyl alkyl ethers, triarylmethanes, and 1,1-diarylalkanes that constitute the core structures of many bioactive molecules and synthetic motifs. A series of readily accessible acetals bearing aryl, alkenyl, and alkyl substituents efficiently coupled with commercially available aryl, alkyl, and allylic magnesium

  我们在此报告了缩醛和格氏试剂的无过渡金属交叉偶联反应。该方法提供了二芳基甲基烷基醚、三芳基甲烷和 1,1-二芳基烷烃的模块化制备，它们构成了许多生物活性分子和合成基序的核心结构。一系列带有芳基、烯基和烷基取代基的易于获得的缩醛与市售的芳基、烷基和烯丙基溴化镁有效偶联，以高产率生成产物。除了无环和环状缩醛外，缩酮和原酸酯也可作为可行的底物，分别提供位阻叔醚和缩酮。缩醛的连续双官能化导致三芳基甲烷和二芳基烷烃的快速合成。
• Schmitz, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 410,412
  作者：Schmitz

  DOI：——

  日期：——
• [EN] N-DEACETYLTHIOCOLCHICINE DERIVATIVES, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DERIVES DE N-DEACETYLTHIOCOLCHICINE, LEUR UTILISATION ET FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：INDENA SPA

  公开号：WO2005075418A3

  公开（公告）日：2007-05-03
• Forming germicidal aromatic dialdehydes with acetals
  申请人：ETHICON, INC.

  公开号：EP1738646B1

  公开（公告）日：2013-03-20
• Synthesis of novel aromatic analogues of 12-HETE
  作者：Ali Hachem、Yves Le Floc'h、René Gree、Yves Rolland、Serge Simonet、Tony Verbeuren

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01056-0

  日期：2002.7

  New mono- and diaromatic analogues of the arachidonic acid metabolite 12-HETE have been prepared using versatile strategies. The easily accessible monoacetal of isophtalaldehyde 3 was developed as a key intermediate for these syntheses. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.