1,3-双-(三氯乙酰)-2-(5-甲基呋喃-2-基)-4-咪唑啉 | 77145-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1,3-双-(三氯乙酰)-2-(5-甲基呋喃-2-基)-4-咪唑啉
• 英文名称: 1,3-bis-(trichloroacetyl)-2-(5-methylfuran-2-yl)-4-imidazoline
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-1-[2-(5-methylfuran-2-yl)-3-(2,2,2-trichloroacetyl)-2H-imidazol-1-yl]ethanone
• CAS: 77145-06-3
• 化学式: C₁₂H₈Cl₆N₂O₃
• 分子量: 440.925
• InChiKey: PQFIPXXAXSQIMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双-(三氯乙酰)-2-(5-甲基呋喃-2-基)-4-咪唑啉 以32%的产率得到5-甲基呋喃醛
  参考文献：
  名称：

  通过2-芳基-n，n'-二酰基-4-咪唑啉合成芳香醛

  摘要：

  双酰基咪唑鎓离子可与芳族化合物形成加合物。因此，N，N′-二乙酰基咪唑鎓离子和吲哚得到1，3-二乙酰基-2-（3-吲哚基）-4-咪唑啉。反应性较弱的底物，例如噻吩，苯甲醚和1,3-二甲基苯不能与该试剂反应，但会形成加合物（例如1,3-双-（三氟乙酰基）-2-（2-噻吩基）-4-咪唑啉）咪唑/三氟乙酸酐试剂。在温和条件下，所有加合物均可转化为相应的醛。新合成的合成范围类似于Vilsmeier-Haack反应的合成范围。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80230-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 咪唑 、 三氯乙酸酐 反应 6.0h， 以48%的产率得到1,3-双-(三氯乙酰)-2-(5-甲基呋喃-2-基)-4-咪唑啉
  参考文献：
  名称：

  通过2-芳基-n，n'-二酰基-4-咪唑啉合成芳香醛

  摘要：

  双酰基咪唑鎓离子可与芳族化合物形成加合物。因此，N，N′-二乙酰基咪唑鎓离子和吲哚得到1，3-二乙酰基-2-（3-吲哚基）-4-咪唑啉。反应性较弱的底物，例如噻吩，苯甲醚和1,3-二甲基苯不能与该试剂反应，但会形成加合物（例如1,3-双-（三氟乙酰基）-2-（2-噻吩基）-4-咪唑啉）咪唑/三氟乙酸酐试剂。在温和条件下，所有加合物均可转化为相应的醛。新合成的合成范围类似于Vilsmeier-Haack反应的合成范围。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80230-4

文献信息

• BERGMAN J.; RENSTROEM L.; SJOEBERG B., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2505-2511
  作者：BERGMAN J.、 RENSTROEM L.、 SJOEBERG B.

  DOI：——

  日期：——