1,3-苯二磺酸根离子 | 22713-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-苯二磺酸根离子
• 英文名称: 1,3-benzenedisulfonate
• 英文别名: m-benzenedisulfonate anion；benzene-1,3-disulfonate；benzene-1,3-disulphonate；Benzol-1.3-disulfonat；1,3-benzenedisulfonate dianion；benzene-m-disulfonate
• CAS: 22713-46-8
• 化学式: C₆H₄O₆S₂
• 分子量: 236.226
• InChiKey: WRUAHXANJKHFIL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯二磺酸根离子 、 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子棱镜纳米限制天堂中的自由基引发剂

  摘要：

  结合cis -Pd(tmeda)(NO 3 ) 2独家制备出新型Pd 6 L′ 6 L 3型水溶性棱柱纳米笼在没有任何外部添加模板的情况下，与四吡啶基配体 1,3,6,8-四(吡啶-3-基)芘的比例为 6:3。纳米笼已通过核磁共振波谱、ESI-MS 和单晶 XRD 技术进行了表征。笼的有限纳米空间已被用来将非极性/极性/阴离子芳香族客体分子封装在水中。该笼对长度和宽度分别在~9.5 和~5.5 Å范围内的芳香族客体分子（如对非极性客体的研究）表现出尺寸选择性。空腔结合大小兼容的客体，其中客体的相对结合偏好是非极性<极性<阴离子。当置于紫外线下时，自由基引发剂往往会分解，并且可以通过存储在合适的主体分子的空腔中以超分子方式对其进行保护。HMPP）和偶氮二异丁腈（AIBN）。与相同分子在没有宿主的情况下的半衰期相比，封装的自由基引发剂的半衰期显着增加（HMPP为 238 倍， AIBN为 305

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.3c00749

文献信息

• Template effect of innocent and coordinating anions on the formation of interpenetrated 2D and 3D networks: methyl orange and iodine sorption studies
  作者：Fayaz Baig、Krishnan Rangan、Shibu M. Eappen、Sanjay K. Mandal、Madhushree Sarkar

  DOI：10.1039/c9ce00998a

  日期：——

  A 2D Cd(II) coordination polymer [Cd2(L1)4(H2O)4][ClO4]4·5(H2O), CP1, was synthesized with 2,5-bis(4-pyridyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene (L1) while the use of benzene-1,3-disulphonate (L2) along with L1 resulted in a novel 3D Cd(II) coordination polymer, [Cd(L1)2(L2)]·2(H2O)·(CH3OH), CP2. CP1 attained a threefold interpenetrated 2D staircase network where the channels are filled with H2O and ClO4− anions

  用2,5-双（4-吡啶基）合成了二维Cd（II）配位聚合物[Cd 2（L1）4（H 2 O）4 ] [ClO 4 ] 4 ·5（H 2 O）CP1。 -3,4-二氮杂2,4-己二烯（L1），同时使用苯并1,3-二磺酸酯（L2）和L1生成了新型3D Cd（II）配位聚合物[Cd（L1）2（L2）]·2（H 2 O）·（CH 3 OH），CP2。CP1获得三重互穿2D楼梯网络，其中所述通道被填充用H 2 O和CLO 4 -阴离子。CP2具有3D互穿结构并具有小孔。CP1和CP2的孔的化学性质和大小可有效吸附有机染料分子。在CP1和CP2中，在10分钟内选择性吸附了高达96％的甲基橙（MO）。还研究了CP2对碘的吸附和解吸。CP1和CP2发光，其固态PL在〜484 nm处有很强的发射峰。结构分析L1和[HL1] [CLO 4 ]表明CLO的效果4 -上的分子的超分子组装体和几何L1。
• Cage‐to‐Cage Transformations in Self‐Assembled Coordination Cages Using “Acid/Base” or “Guest Binding‐Induced Strain” as Stimuli
  作者：Vellaiyadevan Sivalingam、Minaz Parbin、Shobhana Krishnaswamy、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1002/anie.202403711

  日期：——

  Controlling supramolecular systems between different functional forms by utilizing acids/bases as stimuli is a formidable challenge, especially where labile coordination bonds are involved. A pair of acid/base responsive, interconvertible 1,5‐enedione/pyrylium based Pd2L4‐type cages are prepared that exhibit differential guest binding abilities towards disulfonates of varied sizes. A three‐state switch has been achieved, where (i) a weakly coordinating base induced cage‐to‐cage transformation in the first step, (ii) a strongly coordinating base triggered cage disassembly as the second step, and (iii) the third step shows acid(strong) promoted generation of initial cage, thereby completing the cycle. To our surprise, binding of a specific disulfonate guest facilitated cage‐to‐cage transformations by inducing strain on the cage assembly thereby opening the labile pyrylium rings of the cage. Through competitive guest binding study, we demonstrated superior guest binding capability of octa‐cationic pyrylium‐based cage over a similar‐sized tetra‐cationic cage. These results provide a reliable approach to reversibly modulate the guest binding properties of acid/base‐responsive self‐assembled coordination cages.
• Radical Initiators in the Nanoconfinement Paradise of a Molecular Prism
  作者：Manaswini Ray、Shobhana Krishnaswamy、Asit Kumar Pradhan、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1021/acs.chemmater.3c00749

  日期：2023.9.12

  water-soluble prismatic nanocage has been exclusively prepared by combining cis-Pd(tmeda)(NO3)2 with the tetra-pyridyl ligand 1,3,6,8-tetra(pyridyn-3-yl)pyrene in 6:3 ratio in the absence of any externally added template. The nanocage has been characterized by NMR spectroscopy, ESI-MS, and single-crystal XRD techniques. The confined nanospace of the cage has been utilized to encapsulate nonpolar/polar/anionic-aromatic

  结合cis -Pd(tmeda)(NO 3 ) 2独家制备出新型Pd 6 L′ 6 L 3型水溶性棱柱纳米笼在没有任何外部添加模板的情况下，与四吡啶基配体 1,3,6,8-四(吡啶-3-基)芘的比例为 6:3。纳米笼已通过核磁共振波谱、ESI-MS 和单晶 XRD 技术进行了表征。笼的有限纳米空间已被用来将非极性/极性/阴离子芳香族客体分子封装在水中。该笼对长度和宽度分别在~9.5 和~5.5 Å范围内的芳香族客体分子（如对非极性客体的研究）表现出尺寸选择性。空腔结合大小兼容的客体，其中客体的相对结合偏好是非极性<极性<阴离子。当置于紫外线下时，自由基引发剂往往会分解，并且可以通过存储在合适的主体分子的空腔中以超分子方式对其进行保护。HMPP）和偶氮二异丁腈（AIBN）。与相同分子在没有宿主的情况下的半衰期相比，封装的自由基引发剂的半衰期显着增加（HMPP为 238 倍， AIBN为 305

表征谱图