1,4,5,6-四氢吡啶 | 1606-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,4,5,6-四氢吡啶
• 中文别名: 1,4,5,6-四氢嘧啶
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 1,4,5,6-Tetrahydro-pyrimidin；1H-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• CAS: 1606-49-1
• 化学式: C₄H₈N₂
• 分子量: 84.1209
• InChiKey: VBXZSFNZVNDOPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  88-89 °C1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.024 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-四氢吡啶 在 potassium carbonate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以28%的产率得到1-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  3-substituted cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型头孢菌素，其化学式为(I)；其中，R.sub.1代表一个C.sub.1到C.sub.4烷基或##STR2##其中，R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢或一个C.sub.1到C.sub.3烷基，R.sub.4代表氢或一个C.sub.1到C.sub.4烷基；R.sub.1a代表氢或氨基保护基；Q代表CH或N；以及化学式##STR3##代表一个饱和或不饱和的杂环基，其中含有1到4个氮原子，其中一个氮原子被氨基取代形成季铵盐，还有氧或硫，或者与一个取代苯或未取代的苯或一个可选的杂环基一起形成的融合杂环基，或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物(1)表现出强大的抗菌活性和广泛的抗菌谱，包括对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌株和假单胞菌等革兰氏阴性菌株，因此，预计在治疗人类和动物因细菌感染引起的各种疾病中非常有用。

  公开号：

  US05336673A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯嘧啶 在 Pd-BaSO₄ 、 水 作用下， 生成 1,4,5,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  515.嘧啶及其2-和4-苯基衍生物的取代反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002323

文献信息

• Can Heteroarenes/Arenes Be Hydrogenated Over Catalytic Pd/C Under Ambient Conditions?
  作者：Nao Tanaka、Toyonobu Usuki

  DOI：10.1002/ejoc.202000695

  日期：2020.9.14

  Pd/C‐mediated dearomatic hydrogenation under ambient conditions such as balloon pressure and room temperature can be a powerful tool for constructing alicyclic skeletons. Density functional theory calculations have been performed to confirm the mechanistic aspects and the utility of the established methodology has been demonstrated by donepezil synthesis.

  在诸如气球压力和室温等环境条件下，Pd / C介导的脱芳香族氢化反应可能是构建脂环族骨架的强大工具。已经进行了密度泛函理论计算以确认机理方面，并且通过多奈哌齐合成证明了所建立方法的实用性。
• Synthesis and biological evaluation of 1β-methylcarbapenems having guanidino moieties
  作者：C OH、J CHO

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.12.009

  日期：2006.1

  The synthesis of a new series of 1beta-methylcarbapenems having the substituted guanidinocarbonyl pyrrolidine moieties is described. Their in vitro antibacterial activities against both Gram-positive including MRSA and Gram-negative bacteria were tested and the effect of substituents on the pyrrolidine ring was investigated. In particular, the compound Ib having piperazinylguanidine moiety showed the

  描述了具有取代的胍基羰基吡咯烷部分的新系列的1β-甲基卡巴南的合成。测试了它们对包括MRSA和革兰氏阴性细菌在内的革兰氏阳性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。特别地，具有哌嗪基胍基部分的化合物Ib显示出最有效的抗菌活性。
• Hydrogenation of <i>N</i>-Heteroarenes Using Rhodium Precatalysts: Reductive Elimination Leads to Formation of Multimetallic Clusters
  作者：Sangmin Kim、Florian Loose、Máté J. Bezdek、Xiaoping Wang、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.9b09540

  日期：2019.11.6

  addi-tion, the hydrogenation of polyaromatic N-heteroarenes exhibited uncommon chemoselectivity. Studies into catalyst activation revealed that photochemical or thermal activation of (η5-C5Me5)Rh(bq)H induced C(sp2)-H reductive elimination and generated the bimetallic complex, [(η5-C5Me5)Rh(µ2,η2-bq)Rh(η5-C5Me5)H]. In the presence of H2 both of the (η5-C5Me5)Rh(N-C)H precursors and [(η5-C5Me5)Rh(µ2,η2-bq)Rh(η5-C5Me5)H]

  描述了一种用于氢化 N-杂芳烃的铑催化方法。使用有机金属预催化剂 (η5-C5Me5)Rh(NC)H（NC = 2-苯基吡啶基 (ppy) 或苯并[h]喹啉基（bq））。此外，聚芳族N-杂芳烃的氢化表现出不寻常的化学选择性。对催化剂活化的研究表明，(η5-C5Me5)Rh(bq)H 的光化学或热活化诱导 C(sp2)-H 还原消除并生成双金属配合物 [(η5-C5Me5)Rh(µ2,η2-bq) Rh(η5-C5Me5)H]。在 H2 存在下，(η5-C5Me5)Rh(NC)H 前体和 [(η5-C5Me5)Rh(μ2,η2-bq)Rh(η5-C5Me5)H] 均转化为五金属氢化铑簇，(η5-C5Me5)4Rh5H7，其结构由核磁共振光谱、X射线和中子衍射确定。用每种分离的铑配合物进行吡啶氢化的动力学研究，以鉴定催化相关物质。数据与由未观察到的多金属簇促进的氢化催化最一致，其中形成 (η5-C5Me5)4Rh5H7
• Adamantane derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06492355B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The invention provides compounds of general formula in which m, A, R1 and Ar have the meanings defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  这项发明提供了一般式为的化合物 其中m、A、R1和Ar的含义如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。
• Selective hydrogenation of N-heterocyclic compounds using Ru nanocatalysts in ionic liquids
  作者：Hannelore Konnerth、Martin H. G. Prechtl

  DOI：10.1039/c7gc00513j

  日期：——

  N-heterocyclic compounds have been tested in the selective hydrogenation catalysed by small 1-3 nm sized Ru nanoparticles (NPs) embedded in various imidazolium based ionic liquids (ILs). Especially a diol-functionalised IL...

  N-杂环化合物已通过嵌入各种咪唑鎓离子液体（ILs）中的1-3 nm大小的Ru纳米颗粒（NPs）催化的选择性氢化进行了测试。特别是二醇官能化的IL ...

表征谱图