1,4,6-三甲基萘 | 2131-42-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4,6-三甲基萘
• 中文别名: 2,3-二溴-1,4-二苯基丁烷
• 英文名称: 1,4,6-trimethylnaphthalene
• CAS: 2131-42-2
• 化学式: C₁₃H₁₄
• mdl: MFCD00216210
• 分子量: 170.254
• InChiKey: VGKRZAKNKJAKDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.46°C (estimate)
• 沸点：
  269.91°C (estimate)
• 密度：
  1.0006 (estimate)
• 保留指数：
  1449.2;1485.2;1505.2;1509.2
• 稳定性/保质期：

  存在于香料烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

制备方法与用途

制备方法

1. 烟草: OR,57。

合成制备方法

1. 烟草：OR，57。

用途简介

（这里的内容为空）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6-三甲基萘 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,4,6-tris-bromomethyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ried; Bodem, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1981

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二甲基萘 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 磷酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,4,6-三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Ried; Bodem, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of renewable alkylated naphthalenes with benzaldehyde and angelica lactone
  作者：Ran Wang、Guangyi Li、Jilei Xu、Aiqin Wang、Yu Cong、Xiaodong Wang、Tao Zhang、Ning Li

  DOI：10.1039/d1gc02119b

  日期：——

  Herein, we report a new route for the synthesis of renewable alkylated naphthalenes (ANs) with benzaldehyde and angelica lactone, two platform compounds that can be derived from lignocellulose.

  在此，我们报告了一种用苯甲醛和当归内酯合成可再生烷基化萘 (AN) 的新途径，这两种平台化合物可以从木质纤维素中提取。
• Schorygin; Gussewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1936, vol. 6, p. 1569,1576
  作者：Schorygin、Gussewa

  DOI：——

  日期：——
• Lahiri, Sikha; Pal, Panchanan; Chatterjee, Gautam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 768 - 773
  作者：Lahiri, Sikha、Pal, Panchanan、Chatterjee, Gautam、Maity, Basudev、Sen

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization-rearrangement of alkylstyrenes. 1. A. 1-Phenyl-1-pentene and homologs. B. A short synthesis of calamenene
  作者：Francis E. Condon、David L. West

  DOI：10.1021/jo01298a053

  日期：1980.5
• Colonge; Pichat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 853
  作者：Colonge、Pichat

  DOI：——

  日期：——

表征谱图