1,4,7-三氮杂环-N,N',N''-三异丙基壬烷 | 110076-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,4,7-三氮杂环-N,N',N''-三异丙基壬烷
• 英文名称: 1,4,7-triisopropyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1H-1,4,7-Triazonine, octahydro-1,4,7-tris(1-methylethyl)-；1,4,7-tri(propan-2-yl)-1,4,7-triazonane
• CAS: 110076-36-3
• 化学式: C₁₅H₃₃N₃
• 分子量: 255.447
• InChiKey: UUBBDZVLOQSJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-三氮杂环-N,N',N''-三异丙基壬烷 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 copper(1+);1,4,7-tri(propan-2-yl)-1,4,7-triazonane;hexafluorophosphate;nitrite
  参考文献：
  名称：

  还原铜蛋白对亚硝酸盐结合和活化的合成建模。生成一氧化氮的铜 (I)-亚硝酸盐配合物的表征

  摘要：

  为了为铜蛋白介导的亚硝酸盐还原中假定的中间体提供优先权，一系列包含 CuI−NO2- 单元的新型配合物，包括单铜 (I)、双铜 (I,I) 和混合价双铜 (I ,II) 和铜 (I)-锌 (II) 物质被制备、充分表征并进行反应性研究，旨在探测它们产生一氧化氮的能力。[LCu(CH3CN)]PF6 (L = Li-Pr3, 1,4,7-triisopropyl-1,4,7-triazacyclononane, or LBn3, 1,4,7-tribenzyl-1,4,7) 溶液的处理-triazacyclononane) 在 MeOH 中与过量的 NaNO2 产生新型二铜 (I,I) 配合物 [(LCu)2(μ-NO2)]PF6。L = Li-Pr3 的配合物被 PPh3 裂解，得到 [Li-Pr3Cu(PPh3)]PF6 和 Li-Pr3Cu(NO2)，这是亚硝酸铜还原酶底物加合物的结构模型。二铜的氧化(I

  DOI：

  10.1021/ja952691i
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,4,7-三氮杂环-N,N',N''-三异丙基壬烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic O₂ activation with synthetic models of α-ketoglutarate dependent oxygenases

  摘要：

  一种三齿1,4,7-三氮杂环壬烷配体的铁络合物模拟了α-酮戊二酸（α-KG）依赖酶的结构和功能特征，并参与催化O2激活，与α-KG脱羧和硫化物氧化相耦合。

  DOI：

  10.1039/d0cc05942k

文献信息

• One step assembly of a nonanuclear Criii2Niii7 bimetallic cyanide bridged complex
  作者：Jean-Noël Rebilly、Laure Catala、Eric Rivière、Régis Guillot、Wolfgang Wernsdorfer、Talal Mallah

  DOI：10.1039/b514053f

  日期：——

  The reaction of hexacyanochromate with connectivity 6 and a mononuclear Ni complex bearing a bulky tridentate macrocycle leads in one step to the formation of a nonanuclear Cr2Ni7 complex with central low spin and peripheral high spin Ni ions; fast tunnelling of the magnetization is observed at low temperature by micro-SQUID studies on a single crystal.

  六连接的六氰铬酸盐与含有一个庞大三齿大环配体的一核镍配合物反应，一步生成具有中心低自旋和外围高自旋镍离子的九核Cr₂Ni₇配合物；通过单晶微SQUID研究，在低温下观察到了磁化强度的快速隧穿现象。
• Structures, Spectroscopic Properties, and Dioxygen Reactivity of 5- and 6-Coordinate Nonheme Iron(II) Complexes: A Combined Enzyme/Model Study of Thiol Dioxygenases
  作者：Jesse B. Gordon、Jeremy P. McGale、Joshua R. Prendergast、Zahra Shirani-Sarmazeh、Maxime A. Siegler、Guy N. L. Jameson、David P. Goldberg

  DOI：10.1021/jacs.8b08349

  日期：2018.11.7

  helping to clarify the coordination environment of the cys-bound FeII active site. Reaction of 1 or 2 with O2 at -95 °C leads to S-oxygenation of the abt ligand, and in the case of 2, a rare di(sulfinato)-bridged complex, [Fe2III(μ-O)((2-NH2) p-CF3C6H3SO2)2](OTf)2 ( 5), was obtained. Parallel enzymatic studies on the CDO variant C93G were carried out with the abt substrate and show that reaction with O2

  描述了四种新的 FeII(N4S(thiolate)) 复合物作为硫醇双加氧酶模型的合成。它们由中性三齿配体三氮杂环壬烷 (R3TACN; R = Me, iPr) 和 2-氨基苯硫醇 (abtx; X = H, CF3) 的衍生物组成，后者是硫醇双加氧酶的非天然底物。这些配合物的配位数取决于 TACN 衍生物的身份，为 FeII(Me3TACN)(abtx)(OTf) 提供 6 配位（6-coord）配合物（1：X = H；2：X = CF3）和[FeII(iPr3TACN)(abtx)](OTf) (3: X = H; 4: X = CF3) 的 5-坐标 (5-coord) 配合物。配合物 1-4 通过 UV-vis、1H/19F NMR 和穆斯堡尔光谱检查，并采用密度泛函理论 (DFT) 计算来支持数据。穆斯堡尔光谱显示，6-coord 1-2 和 5-coord 3-4 表现出不同的光谱，并将这些数据与半胱氨酸结合的
• Catalytic reduction of nitric oxide to nitrous oxide by alcohols mediated by copper(I) complexes
  作者：Samiran Mahapatra、Jason A. Halfen、William B. Tolman

  DOI：10.1039/c39940001625

  日期：——

  a reaction relevant to environmetally important processes carried out by copper-containing enzymes and heterogeneous catalysts, copper(I) complexes of 1,4,7-triisopropyl-1,4,7-triazacyclononane dissolved in alcohols (e.g. benzyl alcohol) efficiently promote the reduction of NO to N2O by the solvent at room temperature, yielding the respective carbonyl compounds (e.g. benzaldehyde).

  在与含铜酶和非均相催化剂进行的对环境重要的过程有关的反应中，有效地溶解于醇（例如苄醇）中的1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷的铜（I）配合物促进溶剂在室温下将NO还原为N 2 O，得到相应的羰基化合物（例如苯甲醛）。
• BICYCLIC PEPTIDE LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：BicycleTx Limited

  公开号：US20200131228A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis and co-ordination chemistry of the macrocycle 1,4,7-triisopropyl-1,4,7-triazacyclononane
  作者：Gabriele Haselhorst、Stefan Stoetzel、Anja Strassburger、Wolfgang Walz、Karl Wieghardt、Bernhard Nuber

  DOI：10.1039/dt9930000083

  日期：——

  The bulky tridentate macrocycle 1,4,7-triisopropyl-1,4,7-triazacyclononane (L) has been prepared and its co-ordination chemistry investigated. Reaction of L with [M(CO)6] in refluxing mesitylene affords airstable [ML(CO)3](M = Cr 1, Mo 2 or W 3) in excellent yields. Oxidation of complexes 1 and 2 with SOCl2 in CCl4 yields [MLCl3](M = Cr 4 or Mo 5) whereas [MLBr3](M = Cr 6 or Mo 7) were obtained by

  制备了大体积的三齿大环1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷（L），并研究了其配位化学。在回流的均三甲苯中，L与[M（CO）6 ]的反应以优异的产率提供了稳定的[ML（CO）3 ]（M ＝ Cr 1，Mo 2或W 3）。用CCl 4中的SOCl 2氧化配合物1和2产生[MLCl 3 ]（M = Cr 4或Mo 5），而[MLBr 3 ]（M = Cr 6或Mo 7）是通过在CHCl 3中使用溴作为氧化剂而获得的。2在半浓硝酸中进行彻底的氧化脱羰得到无色的[MoLO 3 ]·3H 2 O 8，它与苯基异氰酸酯在干燥的甲苯中反应，生成[MoLO 3 ]·（PhNH）2 CO 9。在干燥的MeCN中，配体与VCl 3反应生成[VLCl 3 ] 10，在NaSCN存在下在水中进行配体取代，得到[VL（NCS）3 ] 11。当该反应在氧气[VOL（NCS）2 ]存在下进行时，得到12。2、8