1,4-二丁氧基-2,3-萘二甲腈 | 116453-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二丁氧基-2,3-萘二甲腈
• 英文名称: 1,4-dibutoxy-2,3-dicyanonaphthalene
• 英文别名: 2,3-dicyano-1,4-dibutoxynaphthalene；1,4-dibutoxy-2,3-naphthalocyaninedicarbonitrile；1,4-dibutoxynaphthalene-2,3-dicarbonitrile；1,4-dibutoxy-2,3-naphthalenedicarbonitrile
• CAS: 116453-89-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: YXJSABMTZAXNKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。应避免与强氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-Dibutoxy-2,3-naphthalenedicarbonitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H22N2O2
分子式
: 322.4 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Dibutoxy-2,3-naphthalenedicarbonitrile
-
CAS 号 116453-89-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 71 - 73 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二丁氧基-2,3-萘二甲腈 在 lithium 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以48%的产率得到5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘甲醛花菁
  参考文献：
  名称：

  PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM CONTAINING NAPHTHALOCYANINE DERIVATIVE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT INCLUDING THE SAME, AND IMAGING DEVICE

  摘要：

  一种光电转换膜包含下列化合物的代表式：其中M代表Si或Sn，X代表O或S，R1至R14各自独立代表一个烷基基团。

  公开号：

  US20180315936A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 potassium cyanide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,4-二丁氧基-2,3-萘二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Cook, Michael J.; Dunn, Adrian J.; Howe, Steven D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2453 - 2458

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-二丁氧基-1,2-苯二甲腈 在 lithium 、 1,4-二丁氧基-2,3-萘二甲腈 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以102 mg的产率得到5,8,14,17,23,26,32,39-Octabutoxy-2,11,20,29,41,42,43,44-octazadecacyclo[28.10.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,40.033,38]tetratetraconta-1,3(44),4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28(42),29,31,33,35,37,39-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Series of Octabutoxy- and Octabutoxybenzophthalocyanines and Photophysical Properties of Two Members of the Series

  摘要：

  We have developed a new route to silicon-centered phthalocyanines and phthalocyanine-like compounds that is robust and flexible, and of considerable potential usefulness. This route entails insertion of silicon into the metal-free macrocycle. It has been developed in the course of preparing four new and two known metal-free, six new dihydroxysilicon, and six new bis-trihexylsiloxysilicon octabutoxy- and octabutoxybenzophthalocyanines. One of the siloxysilicon compounds, that with the ligand 5,9,12,16,19,23,28,32-octabutoxy-33H,35H-dibenzo[b,g]dinaphtho[2,3-l:2',3'-q]porphyrazine, has a Q-band at a wavelength of 804 nm and an extinction coefficient of 1.9 x 10(5) M-1 cm(-1). Its wavelength thus matches the wavelength of the output of the most common GaAlAs diode laser. The compound and its analog in which the benzo rings are trans to each other instead of cis have no tendency to aggregate in benzene up to a concentration of 150 mu M. The triplet state of the cis isomer has an absorption maximum at 640 nm and a Lifetime in deaerated benzene solution of 105 mu s, while the triplet state of the trans isomer has a maximum at 660 nm and a lifetime of 72 mu s. Both isomers have a triplet quantum yield, Q(t), of ca. 0.20 and a singlet oxygen quantum yield, Q(Delta), of ca. 0.20, photochemical properties that are consistent with potentially efficient photosensitization action in photodynamic therapy of tumors. For both sensitizers, energy transfer from the sensitizer triplet to ground state of dioxygen is reversible at appropriate concentrations. For the cis isomer, the equilibrium constant for the energy transfer process, K-e, is 0.012 +/- 0.001, and the triplet state energy calculated from this, E-T, is 21.29 kcal/mol (E-T derived from phosphorescence measurements is 21.26 kcal/mol). For the trans isomer, K-e, is 3.68 x 10(-3) and E-T is 19.27 kcal/mol.

  DOI：

  10.1021/ja963702q

文献信息

• Nickel-catalyzed decyanation of inert carbon–cyano bonds
  作者：Tuhin Patra、Soumitra Agasti、Akanksha、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/c2cc36883h

  日期：——

  Nickel catalyzed decyanation of aryl and aliphatic cyanides with hydrosilane as the hydride source has been developed. This method is easy to handle, scalable and can be carried out without a glove box. The method has been applied in the cyanide directed functionalization reaction and α-substitution of benzyl cyanide.

  镍催化的芳基和脂肪族氰化物的脱氰化反应已发展起来，以氢硅烷作为氢源。这种方法易于操作、可扩展，并且无需在手套箱中进行。该方法已被应用于氰基导向的功能化反应以及苄基氰的α-取代反应中。
• Preparation of naphthalocyanines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05656752A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  A process is described for preparing alkoxy-octasubstituted metal-free or metal-containing naphthalocyanines by etherification of 1,4-dihydroxy-2,3-dicyanonaphthalene and formation of the metal-free naphthalocyanine with or without subsequent metallization.

  描述了一种制备烷氧基-八取代无金属或含金属萘菁的过程，方法是通过对1,4-二羟基-2,3-二氰基萘烯进行醚化反应，形成不含金属的萘菁，然后可能进行金属化处理。
• METHOD OF PROVING AUTHENTICITY, SIGNAL CONVERSION METHOD, POLYMER WELDING METHOD, METHOD OF PRODUCING LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE, INK FOR PRINTING, TONER, AND HEAT RAY-SHIELDING MATERIAL, EACH USING NAPHTHALOCYANINE COMPOUND, AND METHOD OF PRODUCING NAPHTHALOCYANINE COMPOUND
  申请人：Kimura Keizo

  公开号：US20110311911A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Disclosed is a method of proving the authenticity of goods or a support comprising using a compound represented by Formula (I). wherein, in Formula (I), each of R 11 to R 46 independently represents a hydrogen atom or a substituent group, wherein when a benzene ring is substituted with any of R 11 to R 46 , any groups adjacent to each other among R 11 to R 46 may be bonded each other to form a ring; M represents a hydrogen atom, a metal ion, or a group containing a metal ion; and n represents 1 or 2. The infrared absorption efficiency is high and the deterioration in infrared absorption over time is ameliorated. The infrared absorption efficiency is high and the deterioration in infrared absorption over time is ameliorated.

  公开了一种证明商品真实性或使用包含以式（I）表示的化合物的支持的方法。在式（I）中，R11到R46中的每一个独立地表示氢原子或取代基团，其中当苯环用任何R11到R46中的任何基团取代时，R11到R46中相邻的任何基团可以彼此键合以形成环；M表示氢原子、金属离子或含金属离子的基团；n表示1或2。红外吸收效率高，随时间的推移，红外吸收的恶化得到改善。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM CONTAINING NAPHTHALOCYANINE DERIVATIVE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT INCLUDING THE SAME, AND IMAGING DEVICE
  申请人：Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd.

  公开号：US20180315936A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  A photoelectric conversion film contains a compound represented by the following formula: where M represents Si or Sn, X represents O or S, and R 1 to R 14 each independently represent an alkyl group.

  一种光电转换膜包含下列化合物的代表式：其中M代表Si或Sn，X代表O或S，R1至R14各自独立代表一个烷基基团。
• 組成物、並びにそれを用いた光電変換素子および撮像装置
  申请人：パナソニックＩＰマネジメント株式会社

  公开号：JP2018188617A

  公开（公告）日：2018-11-29

  【課題】近赤外光領域に高い光吸収特性を有し、かつ高い光電変換効率を発現する組成物、光電変換素子および撮像装置を提供する。【解決手段】組成物は、下記一般式で表される化合物を含む。【化１】但し、式中、ＭはＳｉおよびＳｎのいずれかであり、Ｒ１からＲ８はそれぞれ独立な炭素数３以下のアルキル基、Ｒ９からＲ１４はそれぞれ独立なアルキル基を表す。【選択図】なし

  在近红外光领域具有高光吸收特性且表现出高光电转换效率的组成物、光电转换元件和成像装置的提供。该组成物包括以下通用式所示的化合物。【化1】其中，M为Si和Sn中的任一，R1至R8分别表示独立的碳数为3以下的烷基，R9至R14分别表示独立的烷基。【选择图】无