1,4-二羟基-2,3-萘二腈 | 1018-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二羟基-2,3-萘二腈
• 中文别名: 1,4-二羟基-2,3-萘二甲腈；1,4-二羟基萘-2,3-二氰基
• 英文名称: 1,4-dihydroxy-2,3-dicyanonaphthalene
• 英文别名: 1,4-dihydroxy-2,3-naphthalenedicarbonitrile；2,3-dicyano-1,4-naphthohydroquinone；1,4-Dihydroxynaphthalene-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 1018-79-7
• 化学式: C₁₂H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00192049
• 分子量: 210.192
• InChiKey: JJBQXTABLSZHGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  534.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  <b><p></p></b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4-Dihydroxy-2,3-naphthalenedicarbonitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H6N2O2
分子式
: 210.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Dihydroxy-2,3-naphthalenedicarbonitrile
-
化学文摘登记号(CAS 1018-79-7
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二羟基-2,3-萘二腈 在 锂1-丁醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘甲醛花菁
  参考文献：
  名称：

  Photochromic reactions involving palladium(II) octabutoxynaphthalocyanine and molecular oxygen

  摘要：

  The palladium complex of 1,6,10,15,19,24,28,33-octabutoxynaphthalocyanine, PdNc(OBu)8,is shown to undergo reversible addition of O2 in benzene solution at ambient temperature (22 +/- 1-degrees-C) during steady-state photolysis with an Ar ion laser. On the basis of H-1-NMR and electronic absorption spectral evidence, the photoadduct is postulated to be an endoperoxide which has molecular oxygen added to one of the benzene rings at the sites alpha to the point of fusion with the tetrapyrrole ring, i.e., the positions bearing butoxy substituents. The formation of this product probably involves O2(1DELTA(g)). The photoadduct decomposes mainly back into PdNc(OBu)8 by a thermal process whose first-order rate constant is (2.6 +/- 0.2) x 10(-4) s-1 at 22-degrees-C. This reaction is accelerated by light. Laser flash photolysis results show that the quantum efficiency for the formation of the photoadduct in O2-saturated benzene is <0.01. The quantum efficiency for decomposition of the adduct into PdNc(OBu)8 in Ar-saturated benzene is 0.035 +/- 0.010 with either 355- or 532-nm light, but the value is 0.0015 +/- 0.0005 with 683-nm light. PdNc(OBu)8 may be the first example of a tetrapyrrole to form a metastable endoperoxide, and the latter compound appears to be the first example of an endoperoxide that is subject to photocycloreversion with visible light. It is also demonstrated that energy transfer from O2(1DELTA(g)) to PdNc(OBu)8 occurs with a bimolecular rate constant of 9 X 10(9) M-1 s-1 to produce PdNc(OBu)8(T1) which phosphoresces in fluid solution. This behavior suggests that the platinum group metal complexes of octaalkoxynaphthalocyanine may prove to be useful as luminescence probes for improving the detection limit of O2(1DELTA(g)).

  DOI：

  10.1021/ja00071a027
• 作为产物：
  描述：

  2-(二氰基亚甲基)茚-1,3-二酮 在 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到1,4-二羟基-2,3-萘二腈
  参考文献：
  名称：

  1,4-二羟基-2,3-萘二腈及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,4‑二羟基‑2,3‑萘二腈及其衍生物的合成方法，该方法为以茚三酮及其衍生物为原料，在水中和丙二腈作用生成2‑(二氰基亚甲基)茚‑1,3‑二酮及其衍生物，然后进一步和无水碘化钾作用，异构化生成1,4‑二羟基‑2,3‑萘二腈的钾盐，酸化后分离，既得到高纯度的目标化合物（1,4‑二羟基‑2,3‑萘二腈）。本方法原料来源广泛且价格低廉，降低了成本，绿色环保，且便于工业化大规模生产。

  公开号：

  CN106631892A

文献信息

• Synthesis and in vitro photodynamic activities of di-α-substituted zinc(ii) phthalocyanine derivatives
  作者：Jian-Yong Liu、Pui-Chi Lo、Xiong-Jie Jiang、Wing-Ping Fong、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/b817940a

  日期：——

  moieties, these compounds are amphiphilic in nature. They are highly soluble and remain non-aggregated in DMF as shown by the intense and sharp Q-band absorption. Compared with the unsubstituted zinc(ii) phthalocyanine, these di-alpha-substituted analogues exhibit a red-shifted Q band (at 689-701 nm), a relatively weaker fluorescence emission, and a higher efficiency to generate singlet oxygen. Upon illumination

  在Zn（OAc）（2）存在下，通过将相应的1,4-二取代的邻苯二甲腈或萘腈与过量的未取代的邻苯二甲腈混合环化，制备了一系列新的二α-取代的邻苯二甲酸锌（ii）酞菁衍生物。 2H（2）O和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯。这些化合物具有被两个亲水性三乙二醇链或甘油部分取代的大疏水性大环核，因此它们本质上是两亲的。它们具有很高的溶解度，并且在DMF中保持非聚集状态，如强烈而尖锐的Q波段吸收所示。与未取代的锌（ii）酞菁相比，这些二-α-取代的类似物表现出红移的Q带（在689-701 nm），相对较弱的荧光发射和更高的生成单线态氧的效率。照亮 这些化合物对HT29人大肠癌和HepG2人肝癌细胞具有高度细胞毒性，IC（50）值低至0.06μM。这些化合物的高光细胞毒性可归因于它们在生物介质中的高细胞摄取和低聚集趋势，从而导致在细胞内高效产生活性氧。
• Preparation of naphthalocyanines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05656752A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  A process is described for preparing alkoxy-octasubstituted metal-free or metal-containing naphthalocyanines by etherification of 1,4-dihydroxy-2,3-dicyanonaphthalene and formation of the metal-free naphthalocyanine with or without subsequent metallization.

  描述了一种制备烷氧基-八取代无金属或含金属萘菁的过程，方法是通过对1,4-二羟基-2,3-二氰基萘烯进行醚化反应，形成不含金属的萘菁，然后可能进行金属化处理。
• METHOD OF PROVING AUTHENTICITY, SIGNAL CONVERSION METHOD, POLYMER WELDING METHOD, METHOD OF PRODUCING LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE, INK FOR PRINTING, TONER, AND HEAT RAY-SHIELDING MATERIAL, EACH USING NAPHTHALOCYANINE COMPOUND, AND METHOD OF PRODUCING NAPHTHALOCYANINE COMPOUND
  申请人：Kimura Keizo

  公开号：US20110311911A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Disclosed is a method of proving the authenticity of goods or a support comprising using a compound represented by Formula (I). wherein, in Formula (I), each of R 11 to R 46 independently represents a hydrogen atom or a substituent group, wherein when a benzene ring is substituted with any of R 11 to R 46 , any groups adjacent to each other among R 11 to R 46 may be bonded each other to form a ring; M represents a hydrogen atom, a metal ion, or a group containing a metal ion; and n represents 1 or 2. The infrared absorption efficiency is high and the deterioration in infrared absorption over time is ameliorated. The infrared absorption efficiency is high and the deterioration in infrared absorption over time is ameliorated.

  公开了一种证明商品真实性或使用包含以式（I）表示的化合物的支持的方法。在式（I）中，R11到R46中的每一个独立地表示氢原子或取代基团，其中当苯环用任何R11到R46中的任何基团取代时，R11到R46中相邻的任何基团可以彼此键合以形成环；M表示氢原子、金属离子或含金属离子的基团；n表示1或2。红外吸收效率高，随时间的推移，红外吸收的恶化得到改善。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM CONTAINING NAPHTHALOCYANINE DERIVATIVE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT INCLUDING THE SAME, AND IMAGING DEVICE
  申请人：Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd.

  公开号：US20180315936A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  A photoelectric conversion film contains a compound represented by the following formula: where M represents Si or Sn, X represents O or S, and R 1 to R 14 each independently represent an alkyl group.

  一种光电转换膜包含下列化合物的代表式：其中M代表Si或Sn，X代表O或S，R1至R14各自独立代表一个烷基基团。
• 組成物、並びにそれを用いた光電変換素子および撮像装置
  申请人：パナソニックＩＰマネジメント株式会社

  公开号：JP2018188617A

  公开（公告）日：2018-11-29

  【課題】近赤外光領域に高い光吸収特性を有し、かつ高い光電変換効率を発現する組成物、光電変換素子および撮像装置を提供する。【解決手段】組成物は、下記一般式で表される化合物を含む。【化１】但し、式中、ＭはＳｉおよびＳｎのいずれかであり、Ｒ１からＲ８はそれぞれ独立な炭素数３以下のアルキル基、Ｒ９からＲ１４はそれぞれ独立なアルキル基を表す。【選択図】なし

  在近红外光领域具有高光吸收特性且表现出高光电转换效率的组成物、光电转换元件和成像装置的提供。该组成物包括以下通用式所示的化合物。【化1】其中，M为Si和Sn中的任一，R1至R8分别表示独立的碳数为3以下的烷基，R9至R14分别表示独立的烷基。【选择图】无