1,4-二丙烯酰基哌嗪 | 6342-17-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,4-二丙烯酰基哌嗪
• 中文别名: 1,4-二丙烯酰哌嗪；1,4-双(丙烯酰基)哌啶
• 英文名称: 1,4-diacryloylpiperazine
• 英文别名: 1,4-bis acryloyl-piperazine；1,4-bis (acryloyl)piperazine；1,4-bis(acryloyl)piperazine；N,N'-bis-acryloylpiperazine；1,4-bisacryloyl-piperazine；N,N'-Bisacryloylpiperazine；1-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 6342-17-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00077661
• 分子量: 194.233
• InChiKey: YERHJBPPDGHCRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91.5-93.5 °C(lit.)
• 沸点：
  434.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29335995
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Piperazine Diacrylamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,4-Bis(acryloyl)piperazine
BAP
1,4-Di(acryloyl)piperazine
N,N′-Bis(acryloyl)piperazine
PDA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,4-Bis(acryloyl)piperazine
别名
BAP
1,4-Di(acryloyl)piperazine
N,N′-Bis(acryloyl)piperazine
PDA
: C10H14N2O2
分子式
: 194.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Bis(acryloyl)piperazine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6342-17-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 91.5 - 93.5 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约20 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二丙烯酰基哌嗪 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 G1-(acrylate)₄
  参考文献：
  名称：

  A divergent synthesis of new aliphatic poly(ester-amine) dendrimers bearing peripheral hydroxyl or acrylate groups

  摘要：

  A novel class of aliphatic poly(ester-amine) dendrimers, bearing hydroxyl or acrylate peripheral groups, was designed and synthesized via a divergent strategy using readily available piperazine, diethanolamine and acryloyl chloride as the monomeric building blocks. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02329-8
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 丙烯酸 在 (ZrO₂-Fe₃O₄-Nb₂O₅) catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到1,4-二丙烯酰基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  利用MOFs衍生锆基三元氧化物固体酸催化合成丙烯酰胺类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种以锆基三元氧化物固体酸为催化剂催化合成丙烯酰胺类化合物，低温活性好、选择性强，腐蚀性低可回收套用，合成过程中，酸性小、反应条件温和可控、副产物少，得到丙烯酰胺类化合物后处理过程得到简化，有效提高反应收率，纯度高、品质好，适用于规模化生产的推广应用。

  公开号：

  CN113636989B

文献信息

• FUNCTIONALIZED COPOLYMERS AND USE THEREOF
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20210031152A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  An article that includes a functionalized copolymer and the use thereof, particularly in a process for binding biomaterials, such as in a process for separating aggregated proteins from monomeric proteins in a biological solution; wherein the article includes: a) a porous substrate; and b) a copolymer covalently attached to the porous substrate, the copolymer comprising a hydrocarbon backbone and a plurality of pendant groups attached to the hydrocarbon backbone, wherein 1) each of a first plurality of pendant groups comprises: (a) at least one acidic group or salt thereof; and (b) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and 2) each of a second plurality of pendant groups comprises: (a) at least one acidic group or salt thereof; and (b) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and wherein the first plurality of pendant groups are different than the second plurality of pendant groups; and wherein a mole ratio of the first plurality of pendant groups to the second plurality of pendant groups is in a range of 95:5 to 5:95.

  一篇包括功能化共聚物及其用途的文章，特别是在结合生物材料的过程中使用，例如在从生物溶液中分离聚集蛋白质和单体蛋白质的过程中；其中该文章包括：a) 多孔基底；和 b) 共价连接到多孔基底上的共聚物，该共聚物包括一个碳氢骨架和多个连接到碳氢骨架上的挂链基团，其中1) 第一多数挂链基团中的每一个包括：(a) 至少一个酸性基团或其盐；和 (b) 一个通过至少6个串联原子链直接将至少一个酸性基团或其盐连接到碳氢骨架的空间基团；和 2) 第二多数挂链基团中的每一个包括：(a) 至少一个酸性基团或其盐；和 (b) 一个通过至少6个串联原子链直接将至少一个酸性基团或其盐连接到碳氢骨架的空间基团；其中第一多数挂链基团不同于第二多数挂链基团；并且第一多数挂链基团与第二多数挂链基团的摩尔比在95:5到5:95的范围内。
• 丙烯酰胺类化合物的制备方法
  申请人：深圳有为技术控股集团有限公司

  公开号：CN107417644B

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明涉及精细化学品材料领域，特别涉及一类丙烯酰胺型化合物的温和高效且经济性制备新工艺技术，其工艺特征是β‑胺取代的丙酰胺型前体在合适的亲电试剂作用下原位发生胺消除反应以制备目标产物。
• [EN] PROCESSES FOR SEPARATING AGGREGATED PROTEINS FROM MONOMERIC PROTEINS IN A BIOLOGICAL SOLUTION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SÉPARATION DE PROTÉINES AGRÉGÉES À PARTIR DE PROTÉINES MONOMÈRES DANS UNE SOLUTION BIOLOGIQUE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2018048698A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A process for separating aggregated proteins from monomeric proteins in a biological solution, the process including: providing at least one filter element having a contacting surface, wherein the filter element comprises filter media comprising: a porous substrate; and disposed on the porous substrate, a polymer comprising a hydrocarbon backbone and a plurality of pendant groups attached to the hydrocarbon backbone, wherein each of a first plurality of pendant groups comprises: (1) at least one acidic group or salt thereof; and (2) a spacer group that directly links the at least one acidic group or salt thereof to the hydrocarbon backbone by a chain of at least 6 catenated atoms; and allowing an initial biological solution to contact the contacting surface of the filter element under conditions effective to separate the aggregated proteins from the monomeric proteins such that a final biological solution includes purified monomeric proteins.

  一种从生物溶液中分离聚集蛋白质和单体蛋白质的方法，该方法包括：提供至少一个具有接触表面的过滤元件，其中过滤元件包括包括过滤介质的多孔基质；并且在多孔基质上设置了一种聚合物，该聚合物包括一个烃骨架和附着在烃骨架上的多个偏基团，其中第一多个偏基团中的每一个包括：（1）至少一个酸性基团或其盐；和（2）一个间隔基团，通过至少6个串联原子的链将至少一个酸性基团或其盐直接连接到烃骨架；并且允许初始生物溶液在有效条件下接触过滤元件的接触表面，以使聚集蛋白质与单体蛋白质分离，从而得到含有纯化单体蛋白质的最终生物溶液。
• Total Synthesis of Amiclenomycin, an Inhibitor of Biotin Biosynthesis
  作者：Stéphane Mann、Sophie Carillon、Olivier Breyne、Andrée Marquet

  DOI：10.1002/1521-3765(20020118)8:2<439::aid-chem439>3.0.co;2-5

  日期：2002.1.18

  We describe the first synthesis of amiclenomycin, a natural product that has been found to inhibit biotin biosynthesis and, as a consequence, to exhibit antibiotic properties. Structure 1, with a trans relationship between the ring substituents. had previously been proposed for amiclenomycin on the basis of its 1H NMR spectrum. We have prepared the trans and cis isomers 1 and 2 by unequivocal routes

  我们描述了氨苄菌素的首次合成，氨苄菌素是一种天然产物，已被发现抑制生物素的生物合成，并因此表现出抗生素特性。结构1，在环取代基之间具有反式关系。以前根据其1H NMR光谱提出了对金丝霉素的建议。我们已经通过明确的途径制备了反式和顺式异构体1和2，我们得出的结论是天然产物实际上是顺式异构体2。首先构建了适当取代的环己二烯基环。在1,2-二（苯磺酰基）乙烯与N-烯丙氧基羰基二烯13之间进行环加成反应，然后还原性消除苯基亚磺酰基，得到顺式异构体15。为了获得反式异构体，使用O-三甲基甲硅烷基二烯得到顺式羟基化Diels-Alder加合物33，通过Mitsunobu反应将其转化为相应的反氨基衍生物。通过在醛16和42上的斯特雷克反应引入L-α-氨基酸官能团，然后用固定化的链霉蛋白酶进行酶促水解。
• Dental Materials on the Basis of Highly Acidic Polymerizable Bisphosphonic Acids
  申请人：IVOCLAR VIVADENT AG

  公开号：US20140296364A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to a dental material which comprises a polymerizable bisphosphonic acid of Formula I: The invention also relates to the use of a polymerizable bisphosphonic acid of Formula I for the preparation of a dental material and in particular for the preparation of an adhesive, cement or composite.

  这项发明涉及一种包括化学式I的可聚合双膦酸的牙科材料。该发明还涉及使用化学式I的可聚合双膦酸制备牙科材料，特别是用于制备粘合剂、水泥或复合材料。