1,4-二氟丁烷 | 372-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,4-二氟丁烷
• 英文名称: 1,4-difluorobutane
• 英文别名: 1,4-difluoro-butane；1,4-Difluor-butan；1,4-Difluorbutan
• CAS: 372-90-7
• 化学式: C₄H₈F₂
• 分子量: 94.1043
• InChiKey: CXHPKSYTQFAXIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.8 °C
• 沸点：
  77.8°C
• 密度：
  0.977
• 保留指数：
  609

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903399090
• 安全说明：
  S23,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,4-二氟丁烷 在 potassium carbonate 、 氟硼酸钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 spiro-(1,1')-bipyrrolidinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesizing spiro quartenary ammonium systems

  摘要：

  一种制备螺环季铵体系和含有螺环季铵阳离子的电解质的方法，包括合成步骤，其中在既可作为反应溶剂又可作为电解质溶剂的介质中形成螺环铵体系。

  公开号：

  US20070049750A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯丁烷 在 potassium fluoride 作用下， 生成 1,4-二氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  F(CH2)nF (n=3–6) 分子构象的红外和拉曼光谱研究

  摘要：

  F(CH2)nF(n=3-6)的红外光谱和拉曼光谱在正常坐标处理的基础上进行了测量和分析。光谱分析表明，固态分子在n=3时采用gauche-gauche构象，n=4时为gauche-trans-gauche'，n=5时为gauche-trans-trans-gauche，n=5时为gauche-trans-gauche构象。 trans-trans-gauche' 为 n=6。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.951

文献信息

• Reactions de l'hexafluorure de molybdene avec les aldehydes et les cetones fonctionnels
  作者：F. Mathey、J. Bensoam

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80050-0

  日期：1975.1

  The substituents F, Cl, Br, CN, NO2, COOR, CONR2, P(O)R2 do not interfere with the reaction of MoF6 with aromatic aldehydes and ketones yielding gem-difluoro compounds, but OH, NH, OR, NR2, CC, react preferentially with MoF6 and prevent the reaction at CO. Yields of gem-difluoro compounds are enhanced with electron-attracting substituents on the carbonyl derivative, and are lowered when the CO group

  取代基F，Cl，Br，CN，NO 2，COOR，CONR 2，P（O）R 2不会干扰MoF 6与芳族醛和酮的反应，生成宝石二氟化合物，但会破坏OH，NH或OR ，NR 2，CC优先与MoF 6反应并阻止在CO处反应。通过在羰基衍生物上吸引电子的取代基提高了Ge-difluoro化合物的收率，并在空间上阻碍了CO基团时降低了收率。RCF 2 R'化合物的水解稳定性随R和R'的性质而变化很大。对R和R'的一些反应使CF 2基团不受影响。因此，许多新的CF 2化合物制备包括α，α-二氟烷基取代的苄基醇32苄34,36苯甲醛27，苯甲酸24，28，31，35。给出了所有新衍生物的1 H和19 F NMR数据。转换的机制暂定。
• Complexation of neutral 1,4-dihalobutanes with simple pillar[5]arenes that is dominated by dispersion forces
  作者：Xiaoyan Shu、Jiazeng Fan、Jian Li、Xiaoyang Wang、Wei Chen、Xueshun Jia、Chunju Li

  DOI：10.1039/c2ob25251a

  日期：——

  The complexation of neutral 1,4-dihalobutanes with simple pillar[5]arenes was investigated. The results indicate the formation of interpenetrated complexes, where the dispersive interactions dominate the complex stability. Typically, 1,4-diiodobutane displays the strongest binding strength with ethylpillar[5]arene [Ka = (1.0 ± 0.1) × 104 M−1], up to 120 fold as compared with 1,4-difluorobutane.

  研究了中性 1,4-二卤丁烷与简单支柱[5]烷的络合。结果表明，在形成互穿络合物的过程中，分散相互作用主导了络合物的稳定性。通常情况下，1,4-二碘丁烷与乙基支柱[5]炔的结合力最强[Ka = (1.0 ± 0.1) × 104 M-1]，与 1,4-二氟丁烷相比最高可达 120 倍。
• Alkylation of 9-substituted guanine derivatives with α,ω-dihaloalkanes
  作者：Grzegorz Framski、Tomasz Goslinski、Piotr Januszczyk、Bozenna Golankiewicz、Tomasz Ostrowski

  DOI：10.1002/hc.21399

  日期：2017.9

  of 9-substituted guanine derivatives with NaH/1,2-dibromoethane, 1,3-dibromopropane, or 1,4-dibromobutane at room temperature resulted in the isolation of tricyclic 1,N2-(1,2-ethano)guanine, 1,N2-(1,3-propano)guanine, or 1,N2-(1,4-butano)guanine products, respectively. O6-Haloalkyl and N1-haloalkyl products were obtained following the use of NaH/1,4-dibromobutane, higher α,ω-dibromoalkanes, or α-b

  9-取代鸟嘌呤衍生物与 NaH/1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷或 1,4-二溴丁烷在室温下的反应导致三环 1,N2-(1,2-乙醇)鸟嘌呤的分离，分别为 1,N2-(1,3-丙烷)鸟嘌呤或 1,N2-(1,4-丁烷)鸟嘌呤产品。使用 NaH/1,4-二溴丁烷、高级 α,ω-二溴烷烃或 α-溴-ω-氟烷烃后，得到 O6-卤代烷基和 N1-卤代烷基产物。提高反应温度为 O6-鸟嘌呤-亚烷基-O6-鸟嘌呤和 N1-鸟嘌呤-亚烷基-O6-鸟嘌呤对称和不对称二聚体的合成开辟了道路。保护底物胺基以形成 N,N-二烷基甲脒提供了获得 N1-鸟嘌呤-亚烷基-N1-鸟嘌呤二聚体的途径。
• Katritzky, Alan R.; Patel, Ranjan C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2901 - 2903
  作者：Katritzky, Alan R.、Patel, Ranjan C.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of hydroxyl with fluoroethane. The extent of hydrogen abstraction from the .alpha. and .beta. positions
  作者：Donald L. Singleton、George Paraskevopoulos、Robert S. Irwin

  DOI：10.1021/j100456a001

  日期：1980.9