1,4-二氢-1,4-二甲基-2,3-喹喔啉二酮 | 58175-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,4-二氢-1,4-二甲基-2,3-喹喔啉二酮
• 英文名称: 1.2.3.4.-Tetrahydro-1.4-dimethyl-2.3-dioxo-chinoxalin
• 英文别名: 1,4-dimethylquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione；1,4-Dimethylquinoxaline-2,3-dione
• CAS: 58175-07-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00907427
• 分子量: 190.202
• InChiKey: MXWJILNOXSNALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-二甲基-2,3-喹喔啉二酮 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-1,4-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of human T2R receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in compositions and use thereof

  摘要：

  本发明涉及发现，T2R味觉受体家族中的特定人类味觉受体对存在于咖啡等物质中的特定苦味化合物产生反应。此外，本发明涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物，其作为苦味阻断剂的功能，以及将其用作苦味阻断剂或调味剂，例如在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中。此外，本发明涉及发现一种对多种不同人类T2R产生拮抗作用的化合物，以及将其用于检测中和作为人类和动物摄入的组合物中的苦味阻断剂。

  公开号：

  US09247759B2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-硝基苯胺 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 1,4-二氢-1,4-二甲基-2,3-喹喔啉二酮
  参考文献：
  名称：

  Cheeseman, Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1804,1806

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New quinoxaline compounds as DPP-4 inhibitors and hypoglycemics: design, synthesis, computational and bio-distribution studies
  作者：Yasmin M. Syam、Manal M. Anwar、Somaia S. Abd El-Karim、Samia A. Elseginy、Basma M. Essa、Tamer M. Sakr

  DOI：10.1039/d1ra06799k

  日期：——

  The current work represents the design and synthetic approaches of a new set of compounds 6-10 bearing the 1,4-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide scaffold. The biological evaluation revealed that most of the new compounds were promising selective dipeptidyl peptidase-IV (DPP-4) inhibitors and in vivo hypoglycemic agents utilizing linagliptin as a standard drug. The acute

  目前的工作代表了一组新的化合物 6-10 的设计和合成方法，这些化合物带有 1,4-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide 支架。生物学评估表明，大多数新化合物是有希望的选择性二肽基肽酶-IV (DPP-4) 抑制剂和使用利格列汀作为标准药物的体内降血糖剂。急性毒性检查证实了所有化合物的安全性。分子对接研究将化合物 9a、10a、10f、10g 的显着 DPP-4 抑制活性与其在 DPP-4 活性口袋中的良好拟合联系起来。此外，分子动力学研究表明，10a 和 10g 在 DPP-4 的活性位点内均具有稳定性。QSAR研究表明，预测活动之间的差异非常接近实验抑制效果。此外，化合物 10a 和 10g 均符合 Lipinski 规则，表明它们具有有效的口服生物利用度。化合物 10a 被放射性标记，形成 131I-SQ
• Identification of human T2R receptors that respond to bitter compounds that elicit the bitter taste in compositions, and the use thereof in assays to identify compounds that inhibit (block) bitter taste in composition and use thereof
  申请人：Li Xiaodong

  公开号：US20090274632A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及发现T2R味觉受体家族中特定人类味觉受体对咖啡等中特定苦味化合物的反应。此外，本发明涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物作为苦味阻断剂的功能，以及将其用作苦味阻断剂或调味剂，例如在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中。此外，本发明涉及发现一种对抗多种不同人类T2R的化合物，并将其用于检测中以及作为人类和动物摄入的组合物中的苦味阻断剂。
• A Convenient Synthesis of Novel 3-(Heterocyclylsulfonyl)propanoic Acids and their Amide Derivatives
  作者：Alexandre V. Ivachtchenko、Mikhail V. Dorogov、Sergey I. Filimonov、Dmitry B. Kobylinsky、Sergey A. Ivanovsky、Pavel V. Korikov、Mikhail Y. Soloviev、Maria Y. Khahina、Elena E. Shalygina、Dmitry V. Kravchenko

  DOI：10.1055/s-2004-834888

  日期：——

  A large number of novel 3-(heterocyclylsulfonyl)propanoic acids and their amide derivatives were prepared in good yields and excellent purity starting from the corresponding heterocyclic compounds. At first, chlorosulfonates were generated by reaction of initial heterocycles with various sulfonating and chlorinating agents followed by their conversion into sodium sulfinates. Treatment of sulfinates

  从相应的杂环化合物开始，以高收率和高纯度制备了大量新型 3-（杂环基磺酰基）丙酸及其酰胺衍生物。首先，氯磺酸盐是通过初始杂环与各种磺化剂和氯化剂反应生成的，然后将它们转化为亚磺酸钠。用丙烯酸处理亚磺酸盐可以顺利得到一系列磺酰丙酸盐，它们可用作制备大量相应甲酰胺衍生物的方便试剂。
• Compounds that inhibit (block) bitter taste in composition and use thereof
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US08076491B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及到发现特定的人类味觉受体T2R味觉受体家族对于存在于咖啡等物质中的特定苦味化合物作出反应。此外，本发明还涉及到发现特定的化合物和含有这些化合物的组合物，其作为苦味阻滞剂并用于咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中作为苦味阻滞剂或味道调节剂的用途。另外，本发明还涉及到发现一种拮抗多种不同人类T2R的化合物，并将其用于测定和作为人类和动物摄入的组合物中的苦味阻滞剂。
• Compounds that inhibit (block) bitter taste in composition and methods of making same
  申请人：LI Xiaodong

  公开号：US20110207937A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to the discovery that specific human taste receptors in the T2R taste receptor family respond to particular bitter compounds present in, e.g., coffee. Also, the invention relates to the discovery of specific compounds and compositions containing that function as bitter taste blockers and the use thereof as bitter taste blockers or flavor modulators in, e.g., coffee and coffee flavored foods, beverages and medicaments. Also, the present invention relates to the discovery of a compound that antagonizes numerous different human T2Rs and the use thereof in assays and as a bitter taste blocker in compositions for ingestion by humans and animals.

  本发明涉及发现T2R味觉受体家族中的特定人类味觉受体对存在于咖啡等物质中的特定苦味化合物做出反应。此外，本发明还涉及发现特定化合物和含有该化合物的组合物，其作为苦味味觉阻滞剂的功能以及在咖啡和咖啡味食品、饮料和药品中作为苦味味觉阻滞剂或风味调节剂的使用。此外，本发明还涉及发现一种拮抗多种不同人类T2R的化合物，以及在人类和动物摄入的组合物中作为苦味味觉阻滞剂的使用和试验。