1,4-二氢-2,6-二甲基-4-[2-(三氟甲基)苯基]-3,5-吡啶二甲酸 3-乙基酯 5-[2-[[4-[3-(三氟甲基)-3H-双吖丙啶-3-基]苯甲酰基]氨基]乙基]酯 | 135330-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-[2-(三氟甲基)苯基]-3,5-吡啶二甲酸 3-乙基酯 5-[2-[[4-[3-(三氟甲基)-3H-双吖丙啶-3-基]苯甲酰基]氨基]乙基]酯
• 中文别名: 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-[2-(三氟甲基)苯基]-3,5-吡啶二甲酸3-乙基酯5-[2-[[4-[3-(三氟甲基)-3H-双吖丙啶-3-基]苯甲酰基]氨基]乙基]酯
• 英文名称: Diazipine
• 英文别名: 3-O-ethyl 5-O-[2-[[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoyl]amino]ethyl] 2,6-dimethyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 135330-18-6
• 化学式: C₂₉H₂₆F₆N₄O₅
• 分子量: 624.54
• InChiKey: COWCYVIILYJAMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-[2-(三氟甲基)苯基]-3,5-吡啶二甲酸 3-乙基酯 5-[2-[[4-[3-(三氟甲基)-3H-双吖丙啶-3-基]苯甲酰基]氨基]乙基]酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diazipine and (3H) Diazipine: Novel Dihydropyridines as Photoaffinity Probes of Calcium Channels.

  摘要：

  Diazipine 和 [3H]diazipine 被合成作为新的 1, 4-二氢吡啶光亲和配体，含有苯基二氮烯基团。在简单的高效液相色谱分离后，这两种化合物均以良好的总体产率得到纯化。[3H]Diazipine（21.2Ci/mmol）通过两步合成自市售的 [3H]乙醇胺。Diazipine 以高亲和力竞争性抑制 [3H]PN200-110 与心脏膜上钙通道的结合。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1860

文献信息

• Synthesis of Diazipine and (3H) Diazipine: Novel Dihydropyridines as Photoaffinity Probes of Calcium Channels.
  作者：Motohiko TAKI、Akihiko KUNIYASU、Hitoshi NAKAYAMA、Yuichi KANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.39.1860

  日期：——

  Diazipine and [3H]diazipine were synthesized as new 1, 4-dihydropyridine photoaffinity ligands containing a phenyldiazirine group. After simple high performance liquid chromatography separation, both compounds were purified in good overall yields. [3H]Diazipine (21.2Ci/mmol) was synthesized in two steps from commercially available [3H]ethanolamine. Diazipine competitively inhibited [3H]PN200-110 binding to the calcium channel of cardiac membranes with high affinity.

  Diazipine 和 [3H]diazipine 被合成作为新的 1, 4-二氢吡啶光亲和配体，含有苯基二氮烯基团。在简单的高效液相色谱分离后，这两种化合物均以良好的总体产率得到纯化。[3H]Diazipine（21.2Ci/mmol）通过两步合成自市售的 [3H]乙醇胺。Diazipine 以高亲和力竞争性抑制 [3H]PN200-110 与心脏膜上钙通道的结合。