1,4-二氢二苯基甲烷 | 65173-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二氢二苯基甲烷
• 英文名称: 1,4-Dihydrodiphenylmethan
• 英文别名: Cyclohexa-2,5-dien-1-ylmethylbenzene
• CAS: 65173-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: INMAUVFPQZCXHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-NORBORNADIENYLBENZENE 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1,4-二氢二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Butler,D.N., Synthetic Communications, 1977, vol. 7, p. 441 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singlet vs Triplet Reactivity of Photogenerated α,<i>n</i>-Didehydrotoluenes
  作者：Chiara Pedroli、Davide Ravelli、Stefano Protti、Angelo Albini、Maurizio Fagnoni

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00610

  日期：2017.7.7

  respectively, in the formation of triplet α,2- and α,4-DHTs, whose diradical reactivity led to both radical and polar products. On the other hand, irradiation of the meta-precursor led to the singlet α,3-DHT isomer. The latter showed a marked preference for the formation of polar products and this was rationalized, as supported by computational evidence, via the involvement of a zwitterionic species arising through

  α，n的反应性质子介质（有机/水混合物）中的β-二氢甲苯（DHTs）是通过计算和实验相结合的方法进行研究的。这些中间体是通过在（氯苄基）三甲基硅烷中发生的光诱导双消除过程生成的，并导致形成不同的产物分布，具体取决于测试的异构体。邻位和对位衍生物的辐射分别导致三重态α，2-和α，4-DHTs的形成，其双自由基反应性同时导致自由基和极性产物。另一方面，间亚前体的辐射导致单重态α，3-DHT异构体。后者对极性产物的形成表现出明显的偏爱，并且得到了计算证据的支持，这是合理的，
• Thermal generation of .alpha.,3-dehydrotoluene from (Z)-1,2,4-heptatrien-6-yne
  作者：Andrew G. Myers、Elaine Y. Kuo、Nathaniel S. Finney

  DOI：10.1021/ja00202a079

  日期：1989.9
• Myers, Andrew G.; Dragovich, Peter S.; Kuo, Elaine Y., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9369 - 9386
  作者：Myers, Andrew G.、Dragovich, Peter S.、Kuo, Elaine Y.

  DOI：——

  日期：——
• MYEROS, ANDREW G.;KUO, ELAINE Y.;FINNEY, NATHANIEL S., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N0, C. 8057-8059
  作者：MYEROS, ANDREW G.、KUO, ELAINE Y.、FINNEY, NATHANIEL S.

  DOI：——

  日期：——