1,4-二氧杂-7,10-二氮杂环十二烷 | 60350-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,4-二氧杂-7,10-二氮杂环十二烷
• 英文名称: 1,4-dioxa-7,10-diazacyclododecane
• CAS: 60350-13-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 174.243
• InChiKey: SJTSRPKYKAQUKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧杂-7,10-二氮杂环十二烷 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RASSHOFER W.; VOEGTLE F., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1977,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,10-ditosyl-1,4-dioxa-7,10-diazacyclododecane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 72.0h， 以0.25 g的产率得到1,4-二氧杂-7,10-二氮杂环十二烷
  参考文献：
  名称：

  从Cyclen到12-Crown-4铜（II）络合物：供体原子的交换提高了DNA切割活性

  摘要：

  合成了具有不同N / O比的[N X O Y ]供体组的大环Cu II配合物，从而形成了从周期数（X = 4，Y = 0：1）到12冠冕4（X = 0，Y = 4：6）络合物。为了阐明所述络合物UV / Vis光谱和X-射线晶体结构被应用，特别是着眼于文献未知化合物与区域异构[N 2 Ò 2 ]和[NONO]供体组（3，4）。在还原条件下对复合物进行DNA切割实验，并在不存在还原剂的情况下进行测试。尽管在还原性抗坏血酸存在下，3和6是最活跃的DNA切割刀，但在不存在抗坏血酸的情况下，它们和4也都切割了DNA（非水解）。这就提出了有关裂解机理的问题。本研究是我们先前报道的发现的扩展，该发现是大环配体中的异位取代导致Cu II复合物的氧化DNA裂解活性发生变化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500596

文献信息

• In pursuit of the ideal chromoionophores (part I): pH-spectrophotometric characteristics of aza-12-crown-4 ethers substituted with an anthraquinone moiety
  作者：Dorota Zarzeczańska、Sandra Ramotowska、Anna Wcisło、Iwona Dąbkowska、Paweł Niedziałkowski、Tadeusz Ossowski

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.03.014

  日期：2016.7

  Seven new dyes – aza-12-crown-4 ether derivatives containing either one or two anthraquinone substituents - were synthesized and their spectroscopic and acid-base properties are discussed in this work. The number, location, type and class of the nitrogen groups in macrocyclic ring differentiate the analyzed compounds. Spectroscopic properties of all investigated derivatives were determined by UV–Vis

  合成了七种新染料-含一个或两个蒽醌取代基的aza-12-crown-4醚衍生物，并在此工作中讨论了它们的光谱和酸碱性质。大环中氮基的数量，位置，类型和类别区分了所分析的化合物。通过UV-Vis光谱，在较宽的pH范围内，在乙腈：甲醇（9：1，v / v）混合物中测定所有研究衍生物的光谱性质。电位滴定法和分光光度法相结合的滴定法用于测定pK a研究化合物的值。大环环中氮原子的数量和位置会影响酸碱平衡的数量和化合物的整体碱性。光谱变化提供了有关哪个氮原子参与质子化过程的信息。每种研究的化合物均以潜在的良好发色团形式存在，其中衍生物为（3）是最有前途的化合物。
• Luk'yanenko, N.G.; Basok, S.S.; Filonova, L.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1562 - 1571
  作者：Luk'yanenko, N.G.、Basok, S.S.、Filonova, L.K.

  DOI：——

  日期：——
• Rasshofer,W.; Voegtle,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1340 - 1343
  作者：Rasshofer,W.、Voegtle,F.

  DOI：——

  日期：——
• Alfheim, Tore; Buoeen, Solfrid; Dale, Johannes, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 1, p. 40 - 49
  作者：Alfheim, Tore、Buoeen, Solfrid、Dale, Johannes、Krautwurst, Klaus D.

  DOI：——

  日期：——
• Macrocyclic ligands with pendant phosphonic acid groups
  作者：William Clegg、Peter B. Iveson、Joyce C. Lockhart

  DOI：10.1039/dt9920003291

  日期：——

  Small aza- and oxaaza-macrocycles bearing two aliphatic nitrogens have been derivatised with pendant methylenephosphonates. Multinuclear NMR studies (P-31 and H-1) have elicited the protonation behaviour of one of these macrocycles. Improved methods of separation and purification of the ligands are discussed. The crystal structure of the parent 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyltris(methylenephosphonic acid) has been determined, indicating that two of the nitrogens are protonated under the conditions of crystallisation. Extensive hydrogen-bonding networks are evident in the structure. The Cambridge Structural Database has been used to survey structures based on 1,4,7-triazacyclononane and other amino(alkylphosphonates), amino(alkylphosphinates), and amino(alkanecarboxylates) and their metal complexes, for comparison.