拉扎贝胺盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 拉扎贝胺盐酸盐
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-5-chloropyridine-2-carboxamide;hydron;chloride
• 化学式: C8H11Cl2N3O
• 分子量: 236.1
• InChiKey: JMFKTFLARGGXCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)pyridine 以100的产率得到拉扎贝胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008010796A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 18F LABELLED THIAZOLYLHYDRAZONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLYLHYDRAZONE MARQUÉS AU 18F
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2016097351A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from 19F and 18F having selective binding for MAO-B as compared with MAO-A. The invention also provides radioactive versions of these compounds, and precursor compounds for the synthesis of these radioactive compounds. The radioactive compounds of the invention can find use for in vivo imaging applications.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1和R2分别选自19F和18F，与MAO-A相比具有对MAO-B的选择性结合。该发明还提供这些化合物的放射性版本，以及用于合成这些放射性化合物的前体化合物。本发明的放射性化合物可用于体内成像应用。
• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• [EN] CONJUGATES OF HETEROAROMATIC NITROGEN-COMPRISING COMPOUNDS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020254606A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to conjugates of ΤΓ-electron-pair-donating heteroaromatic nitrogen-comprising drugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said conjugates and the use of said conjugates as medicaments.

  本发明涉及ΤΓ-电子对供体杂芳氮含药物及其药用盐的结合物，包括所述结合物的药物组合物以及将所述结合物用作药物的用途。
• [EN] LABELLED COUMARIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE COUMARINE MARQUÉS
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2016097339A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds having selective binding for MAO-B as compared with MAO-A. The invention also provides radioactive versions of these compounds, and precursor compounds for the synthesis of these radioactive compounds. The radioactive compounds of the invention can find use for in vivo imaging applications.

  本发明涉及与MAO-A相比具有选择性结合MAO-B的化合物。该发明还提供这些化合物的放射性版本，以及用于合成这些放射性化合物的前体化合物。本发明的放射性化合物可用于体内成像应用。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。