1,4-二氯-2,3-二苯基-苯 | 84333-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二氯-2,3-二苯基-苯
• 英文名称: 1,4-dichloro-2,3-diphenyl-benzene
• 英文别名: Diphenyl-p-Dichlorbenzol E；1,4-dichloro-2,3-diphenylbenzene
• CAS: 84333-77-7
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂
• 分子量: 299.199
• InChiKey: RTGNMJYRILZBAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-dichloro-3,8-diphenyldiazocine 反应 2.0h， 生成 1,4-二氯-2,3-二苯基-苯
  参考文献：
  名称：

  A STABLE 1,2-DIAZOCINE SYSTEM: 3,8-DIPHENYL-l,2-DIAZACYCLOOCTA-2,4,6,8-TETRAENES

  摘要：

  稳定的1,2-二氮杂环，3,8-二苯基-1,2-二氮杂环八烯-2,4,6,8-四烯，通过从易获取的3,8-二苯基-1,2-二氮杂环-2,8-二烯出发的卤化-脱卤化序列制备而成。此外，还描述了1,2-二氮杂环的热裂解和光裂解。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1579

文献信息

• Photoreactions of Polyhalobenzenes in Benzene. Formation of Terphenyls
  作者：Masahiro Nakada、Chihiro Miura、Hideaki Nishiyama、Futoshi Higashi、Toru Mori、Minoru Hirota、Tetsuo Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.62.3122

  日期：1989.10

  Polychlorobenzenes, polybromobenzenes, and polychloropolybromobenzenes (C6H6−nXn) were photolyzed in benzene solutions; the products were analyzed by the GC/MS method. Both dehalogenation and phenylation were shown to take place competitively, producing (poly)halobenzenes bearing one less halogen atom (C6H7−nXn−1) and (poly)halobiphenyls (C6H6−nXn−1–C6H5) as the major products. Besides these products

  多氯苯、多溴苯和多氯多溴苯（C6H6−nXn）在苯溶液中光解；产物采用 GC/MS 方法分析。脱卤和苯基化都显示出竞争性，产生少一个卤素原子的（多）卤代苯（C6H7-nXn-1）和（多）卤代联苯（C6H6-nXn-1-C6H5）作为主要产品。除了这些产品之外，三联苯是通过形成的卤代联苯的连续苯基化产生的。只有当通过 2-氯联苯的途径成为可能时，多氯苯才会形成相应的三联苯；然而，多溴苯可以通过中间形成的任何异构溴联苯产生三联苯。还显示通过氯原子的间迁移发生异构化的程度要小得多。
• NAKADA, MASAHIRO;MIURA, CHIHIRO;NISHIYAMA, HIDEAKI;HIGASHI, FUTOSHI;MORI,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3122-3126
  作者：NAKADA, MASAHIRO、MIURA, CHIHIRO、NISHIYAMA, HIDEAKI、HIGASHI, FUTOSHI、MORI,+

  DOI：——

  日期：——
• VOGI, SEIICHI;HOKAMA, KOZO;TSUGE, OTOHIKO, CHEM. LETT., 1982, N 10, 1579-1582
  作者：VOGI, SEIICHI、HOKAMA, KOZO、TSUGE, OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——
• A STABLE 1,2-DIAZOCINE SYSTEM: 3,8-DIPHENYL-l,2-DIAZACYCLOOCTA-2,4,6,8-TETRAENES
  作者：Seiichi Yogi、Kozo Hokama、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/cl.1982.1579

  日期：1982.10.5

  Stable 1,2-diazocines, 3,8-diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes, were prepared via halogenation-dehydrohalogenation sequences starting from readily available 3,8-diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,8-diene. Thermolysis and photolysis of the 1,2-diazocines are also described.

  稳定的1,2-二氮杂环，3,8-二苯基-1,2-二氮杂环八烯-2,4,6,8-四烯，通过从易获取的3,8-二苯基-1,2-二氮杂环-2,8-二烯出发的卤化-脱卤化序列制备而成。此外，还描述了1,2-二氮杂环的热裂解和光裂解。