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1,4-二氯-2-戊炔 | 14173-04-7

中文名称
1,4-二氯-2-戊炔
中文别名
——
英文名称
1,4-dichloro-2-pentyne
英文别名
1,4-dichloro-pent-2-yne;1,4-Dichlor-pent-2-in;1.4-Dichlor-pentin-(2);1,4-Dichlor-2-pentin;1,4-Dichloropent-2-yne
1,4-二氯-2-戊炔化学式
CAS
14173-04-7
化学式
C5H6Cl2
mdl
MFCD19232292
分子量
137.009
InChiKey
GZNGRVBLBBFSAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    58-60 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Diels-Alder reactions of pyridine o-quinodimethane analogues generated from functionalised o-bis(chloromethyl)pyridines
    作者:Peter R. Carly、Steven L. Cappelle、Frans Compernolle、Georges J. Hoornaert
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00680-1
    日期:1996.9
    2,3- and 3,4-o-bis(chloromethyl)pyridines 3, produced via cycloaddition of the oxazinones 2 with propargyl chloride and 1,4-dichloro-2-butyne, were used as precursors of various pyridine o-quinodimethane analogues. The 2,3- and 3,4-dimethylenepyridine systems were generated via reductive 1,4-elimination with iodide and trapped in situ with various dienophiles to form the tetrahydroquinoline and -isoquinoline
    通过恶唑酮2与炔丙基氯和1,4-二氯-2-丁炔的环加成反应制得的多官能2,3-和3,4-邻-双(氯甲基)吡啶3用作各种吡啶邻-的前体。喹二甲烷类似物。2,3-和3,4-二亚甲基吡啶体系是通过用碘化物进行的1,4-还原消除而产生的,并用各种亲二烯体原位捕获以形成四氢喹啉和-异喹啉型加合物。与与丙烯酸甲酯的反应相反,在3,4-二亚甲基吡啶体系中,富含电子的亲二烯体,即二氢呋喃和乙基乙烯基醚,具有区域特异性的环加成反应。
  • GB1081494
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Kleijn,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 209 - 213
    作者:Kleijn,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US3947471A
    申请人:——
    公开号:US3947471A
    公开(公告)日:1976-03-30
  • Montijn,P.P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 129 - 146
    作者:Montijn,P.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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