1,4-二氯-6-硝基二氮杂萘 | 159275-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,4-二氯-6-硝基二氮杂萘
• 英文名称: 1.4-Dichloro-6-nitrophthalazine
• 英文别名: 1,4-Dichloro-6-nitrophthalazine
• CAS: 159275-52-2
• 化学式: C₈H₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 244.037
• InChiKey: NVBIMKGUWIFRHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氯-6-硝基二氮杂萘 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-tert-butyl (1-(4-(3-cyanoazetidin-1-yl)-6-nitrophthalazin-1-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES

  摘要：

  本文提供了一些抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021011796A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酰肼 生成 1,4-二氯-6-硝基二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHTHALAZINONE DERIVATIVES, AS AURORA-A KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PHTALAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA-A

  摘要：

  本发明的对象是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、二对映异构体和消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2006032518A1

文献信息

• Methods of inhibiting BTK and SYK protein kinases
  申请人：Goldstein Michael David

  公开号：US20070219195A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Methods of inhibiting a tyrosine kinase wherein said tyrosine kinase is BTK or SYK comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to formula I are disclosed. The compounds are useful for treating auto-immune and inflammatory diseases.

  抑制酪氨酸激酶的方法，其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向需要的患者施用根据式I的化合物的治疗有效量。这些化合物可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Phosphonic acid derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05719303A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  A phosphonic acid derivative which is useful for medically treating hyperlipemia, represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## Representative example of the compound according to the present invention is one represented by the following formula: ##STR2##

  一种用于医学治疗高脂血症的膦酸衍生物，其通式如下（I）或其药学上可接受的盐：代表性的根据本发明的化合物示例为下式所示：
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006003147A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, L1, L2, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了化合物的公式（I），它们作为PARP抑制剂的用途，以及包含具有公式（I）中定义的R1、R2、L1、L2、X、Y、Q和Z含义的化合物的药物组合物。
• Phthalazine compounds, compositions and methods of use
  申请人：Austin Richard J.

  公开号：US20090048259A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula I, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders such as cancer.

  本发明一般涉及在式I中表示的化合物，包括它们的药物组合物以及治疗癌症等疾病或疾病的方法。
• Fused pyridazine compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05849741A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  A fused pyridazine compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof which exhibits an inhibitory activity against cyclic GMP phosphodiesterase (hereinafter referred to as "cGMP-PDE"). The compounds are useful as preventive and therapeutic agents for diseases for which a cGMP-PDE inhibiting action is efficacious, for example, ischemic heart diseases such as angina pectoris, myocardial infarct and chronic and acute cardiac failure, pulmonary hypertension, arteriosclerosis and bronchial asthma. ##STR1##

  以下是一种融合吡啶并嘧啶化合物，其化学式如下（I），或其药理学上可接受的盐，具有对环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（以下简称“cGMP-PDE”）的抑制活性。这些化合物可用作预防和治疗剂，用于对于cGMP-PDE抑制活性有效的疾病，例如缺血性心脏病，如心绞痛，心肌梗死和慢性和急性心衰，肺动脉高压，动脉硬化和支气管哮喘。##STR1##