1,4-二溴-2,3-二甲基丁烷 | 54462-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,4-二溴-2,3-二甲基丁烷
• 英文名称: (+/-)-1,4-dibromo-2,3-dimethylbutane
• 英文别名: meso-1,4-dibromo-2,3-dimethylbutane；1,4-dibromo-2,3-dimethyl-butane；1,4-dibromo-2,3-dimethylbutane
• CAS: 54462-70-3
• 化学式: C₆H₁₂Br₂
• 分子量: 243.969
• InChiKey: STFHKSYRFIGDIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.32°C (estimate)
• 密度：
  1.6200

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,3-二甲基丁烷 、 N-羟基氨基甲酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5-dimethyl-[1,2]oxazinane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-恶嗪化学—Ⅰ：四氢-1，2-恶嗪的合成方法

  摘要：

  描述了通过1，4-二溴丁烷衍生物与N-羟基氨基甲酸酯在碱性条件下反应并将其还原为N-Me衍生物来合成一系列N-乙氧基四氢-1，2-恶嗪的方法。讨论了这些反应中的立体化学和机械学兴趣点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97272-2
• 作为产物：
  描述：

  Hexan-2,5-di(magnesiumbromid) 在 二氯二茂锆 、 溴 作用下， 生成 1,4-二溴-2,3-二甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  通过碳-碳键激活进行选择性骨骼重排

  摘要：

  的骨架重排α取代型的有机金属化合物，得到β取代的通过碳-碳键活化的化合物与双执行（η 5 -环戊二烯基）-2,5-二甲基zircons-或-hafna环戊烷，这是区域选择性和立体选择性地将其高产率地转化为相应的3，4-二甲基金属环戊烷。

  DOI：

  10.1039/c39900000182

文献信息

• [EN] BISCATIONIC AND TRISCATIONIC AMPHILES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES BISCATIONIQUES ET TRISCATIONIQUES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2015069760A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present disclosure provides an antimicrobial composition including a compound which is a biscationic or triscationic amphiphile, and the method of making such an antimicrobial composition, and the method of using such a compound or composition for antimicrobial use. The antimicrobial composition can include a compound having the formula (I) wherein R is a methylene group unsubstituted or optionally substituted, s is an integer in the range from 1 to 6, R1, R2, R3 or R4 is H or a C 1-4 alkyl unsubstituted or optionally substituted, X is a halogen, m and n are integers in the range from 5 to 25, and m is not equal to n. Alternatively, the antimicrobial composition can comprise a compound having the formula (III) or (IV) wherein R1, R2, R3, R4 R5, or R6 is H or a C1-4 alkyl unsubstituted or optionally substituted, X or Y is a halogen, and m and n are integers in the range from 5 to 25.

  本公开提供了一种抗微生物组合物，包括一种双阳离子或三阳离子两性分子，以及制备此类抗微生物组合物的方法，以及使用此类化合物或组合物进行抗微生物用途的方法。抗微生物组合物可以包括具有以下结构式(I)的化合物，其中R是未取代或可选择取代的亚甲基基团，s是在1到6范围内的整数，R1、R2、R3或R4是H或未取代或可选择取代的C1-4烷基，X是卤素，m和n是在5到25范围内的整数，且m不等于n。或者，抗微生物组合物可以包括具有以下结构式(III)或(IV)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5或R6是H或未取代或可选择取代的C1-4烷基，X或Y是卤素，m和n是在5到25范围内的整数。
• DISUBSTITUTED ARYL OXY DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150045328A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to aryl oxy derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及芳基氧衍生物，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的使用。
• [EN] PREPARATION OF 6-CARBOXY-3,4-DIHYDRO-2H-PYRAN
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：WO1985001731A1

  公开（公告）日：1985-04-25

  (EN) 6-Carboxy-3,4-dihydro-2H-pyran and ring-substituted derivatives thereof are prepared by reacting a 1,4-disubstituted butane having leaving groups at the one and four positions in a liquid solvent medium with carbon monoxide at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic amount of a metal carbonyl compound and an alkali metal inorganic base or an alkaline earth metal inorganic base. (FR) Du 6-carboxy-3,4-dihydro-2H-pyran ainsi que ses dérivés à substitution cyclique sont préparés en faisant réagir un butane 1,4-bisubstitué possédant des groupes de retrait aux positions 1 et 4 dans un support solvant liquide avec de l'oxyde de carbone à une température et à une pression élevées en présence d'une quantité catalytique d'un composé carbonyle métallique et d'une base inorganique de métal alcalin ou d'une base inorganique de métal alcalino-terreux.

  6-羰基-3,4-双氢-2H-pyran 及相关环状取代产物通过将液态溶剂中的1,4-二取代丁烷（该化合物在1号和4号位置上具有离去基团）与高温高压条件下的羰基碳（CO）和金属羰基化合物的催化量及碱性金属或碱性地金属的无机碱（或碱性地金属的无机碱）在 presence 的共同作用而合成。相应的法文翻译为：6-carboxy-3,4-dihydro-2H-pyran及其环状取代产物通过将液态溶剂中的1,4-二取代丁烷（该化合物在1号和4号位置上具有离去基团）与高温高压条件下的羰基碳（CO）和金属羰基化合物的催化量及碱性金属或碱性地金属的无机碱（或碱性地金属的无机碱）在presence的共同作用而合成。相应的翻译如下： 6-羰基-3,4-双氢-2H-pyran及其环状取代产物通过与液态溶剂中的1,4-二取代丁烷（该化合物在1号和4号位置上具有离去基团）在高温高压条件下与羰基碳（CO）和金属羰基化合物的催化量及碱性金属或碱性地金属的无机碱（或碱性地金属的无机碱）在 presence的共同作用而制备。
• EP0159993A4
  申请人：——

  公开号：EP0159993A4

  公开（公告）日：1987-01-20
• PREPARATION OF 6-CARBOXY-3,4-DIHYDRO-2H-PYRAN
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0159993A1

  公开（公告）日：1985-11-06