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1,4-二溴-2-苯乙烯 | 32917-57-0

中文名称
1,4-二溴-2-苯乙烯
中文别名
——
英文名称
2,5-dibromostyrene
英文别名
1,4-dibromo-2-ethenyl-benzene;2,5-Dibrom-styrol;2,5-Dibromstyrol;1,4-dibromo-2-ethenylbenzene
1,4-二溴-2-苯乙烯化学式
CAS
32917-57-0
化学式
C8H6Br2
mdl
——
分子量
261.944
InChiKey
KWVKCGGJLLNVSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    101-102 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.7742 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:45d3702dbeddaabf8bac9340995aef8a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二溴-2-苯乙烯4-甲氧甲酰苯硼酸频哪醇酯四(三苯基膦)钯potassium carbonate对苯二酚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2,5-bis(4-methoxycarbonylphenyl)styrene
    参考文献:
    名称:
    主链和受主含量对氢键主链/侧链组合液晶聚合物相行为的影响
    摘要:
    主链/侧链结合的液晶聚合物(MCSCLCP)通常难以合成,并且聚合度相对较低,这给研究它们的结构-性质关系带来了困难。为了解决此问题,我们准备了一系列新的MCSCLCP,它们通过氢键(HB)包含带有介晶夹层的液晶聚合物(MJLCP)主链。具有三亚苯基(Tp)单元的吡啶衍生物是H–B受体。除温度依赖性外,所得复合物的相行为还受H–B受体的含量和MJLCP侧链核的刚性的影响。所得的配合物表现出不同的相结构:(1)由超分子MJLCP链整体形成的柱状向列相或近晶A(SmA)相;
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2016.01.018
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴苯正丁基锂lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 1,4-二溴-2-苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    通过 1,3-卤素迁移铜催化回收卤素活化基团
    摘要:
    Cu(I) 催化的 1,3-卤素迁移反应通过将溴或碘从 sp(2) 转移到苄基碳并伴随 Ar-X 键的硼化,有效地回收了活化基团。所得苄基卤可以在同一容器中在各种条件下反应以形成额外的碳-杂原子键。使用同位素富集的溴化物源的交叉实验支持 Br 的分子内转移。假设该反应通过邻卤苯乙烯的马尔科夫尼科夫氢铜反应、所得 Cu(I) 络合物氧化加成到 Ar-X 键中、还原消除新的 sp(3) CX 键和最终硼化反应进行Ar-Cu(I) 物种翻转催化循环。
    DOI:
    10.1021/ja306446m
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文献信息

  • Regioselective Suzuki couplings of non-symmetric dibromobenzenes: alkenes as regiochemical control elements
    作者:Peng Zhao、Marshall D. Young、Christopher M. Beaudry
    DOI:10.1039/c5ob00717h
    日期:——
    Suzuki couplings of non-symmetric dibromobenzenes is investigated. Selectivities are dependent on the proximity of the bromine atom to alkene substituents, not on steric or electronic effects. Extension to a one-pot three-component Suzuki reaction leads to efficient terphenyl syntheses.
    研究了不对称二溴苯的Suzuki偶联的区域化学结果。选择性取决于溴原子与烯烃取代基的接近程度,而不取决于空间或电子效应。扩展到一锅三组分Suzuki反应可实现有效的三联苯合成。
  • COPPER CATALYZED HALOGENATON AND REACTION PRODUCTS
    申请人:Wisconsin Alumni Research Foundation
    公开号:US20140371480A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    A Cu(I)-catalyzed 1,3-halogen migration reaction effectively recycles an activating group by transferring a halogen from an sp 2 to a benzylic carbon with good enantioselectivity and concomitant borylation of the Ar-halo bond. The resulting enantio-enriched benzyl halide can be reacted in the same vessel under a variety of conditions to form an additional carbon-heteroatom or carbon-carbon bond while maintaining high ee. The reaction can be used to efficiently prepare novel compounds and intermediates for the preparation of therapeutics and ligands for catalysis.
    一种Cu(I)催化的1,3-卤迁移反应有效地通过将卤素从sp2转移到苄基碳来循环利用一个活化基团,具有良好的对映选择性并伴随Ar-卤键的硼化反应。所得的对映富集的苄基卤化物可以在同一容器中在各种条件下反应,形成额外的碳-杂原子或碳-碳键,同时保持高的ee。该反应可用于高效制备新型化合物和制备治疗剂和催化剂配体的中间体。
  • Synthesis and Characterization of a Mesogen-Jacketed Polyelectrolyte
    作者:Wei Qu、Xingqi Zhu、Jiahui Chen、Lin Niu、Dehai Liang、Xinghe Fan、Zhihao Shen、Qifeng Zhou
    DOI:10.1021/ma402362w
    日期:2014.4.22
    chain model. The conformation, the maximum length, and the lp of the chain are only weakly dependent on the concentration of the added salt. These results indicate that we have successfully obtained a new kind of polyelectrolyte with a highly rigid chain, a high charge density, and a narrow molecular weight distribution, which can serve as a new model macromolecule in studying rodlike polyelectrolytes
    为了构建新型棒状聚电解质,从其前体聚[2,5-双(4'-neopentylsulfophenyl)制备了聚[2,5-双(4'-磺基苯基)苯乙烯钠](PSBSS)。苯乙烯](PBNSS),通过原子转移自由基聚合反应进行聚合。小角度X射线散射(SAXS)结果表明,PBNSS呈六方柱状相,而PSBSS呈块状近晶A相。水溶液中PSBSS的构型为圆柱状,圆柱的长度和直径均为ca。25 nm左右 分别为2.4 nm。水溶液中PSBSS链的持久长度(l p)为11.50±0.09 nm,这是通过将SAXS轮廓与改进的蠕虫状链模型拟合而计算得出的。构型,最大长度和l链的p仅弱地依赖于所添加盐的浓度。这些结果表明,我们已经成功地获得了一种具有高刚性链,高电荷密度和窄分子量分布的新型聚电解质,可以作为研究棒状聚电解质的新型高分子模型。
  • A novel mesogen-jacketed liquid crystalline electroluminescent polymer with both thiophene and oxadiazole in conjugated side chain
    作者:Qian Yang、Yiding Xu、Hao Jin、Zhihao Shen、Xiaofang Chen、Dechun Zou、Xinghe Fan、Qifeng Zhou
    DOI:10.1002/pola.23908
    日期:2010.4.1
    Mesogen‐jacketed liquid crystalline polymers (MJLCPs) with both electron‐transport oxadiazole and hole‐transport thiophene in the side chain were reported for their promising electroluminescent property. Monomers of 2,5‐bis5‐[(4‐alkoxyphenyl)‐1,3,4‐oxadiazole]thiophen‐2‐yl}styrene (M‐Cm, m is the number of the carbons in the alkoxy groups, m = 8,10) were synthesized and confirmed by 1H‐NMR, mass spectrometry
    据报道,在侧链上同时带有电子传输的恶二唑和空穴传输的噻吩的介晶夹层液晶聚合物(MJLCPs)具有良好的电致发光性能。2,5-双5-[(4-烷氧基苯基)-1,3,4-恶二唑]噻吩-2-基}苯乙烯的单体(MC- m,m是烷氧基中的碳原子数,m = 8,10)合成并通过1确认H-NMR,质谱和元素分析。成功获得了相应的聚合物,并通过热分析,光谱学,循环伏安法,电致发光分析,偏光显微镜(PLM)和广角X射线衍射(WAXD)对其进行了表征。聚合物表现出高达382°C的高分解温度和高T g达到184°C。吸收光谱表明,单体和聚合物在薄膜中的聚集都比溶液中的少,并且与单体相比,聚合物的吸收光谱显示出明显的蓝移。单体和聚合物均发出蓝绿色光,薄膜中聚合物的光致发光光谱表明形成了受激准分子或激基复合物。与以前报道的含恶二唑单元的MJLCP相比,该聚合物显示出较低的HOMO能级和LUMO能级。使用ITO / PEDOT
  • Instantaneously curable composition
    申请人:Nippon Paint Co., Ltd.
    公开号:EP0206544A2
    公开(公告)日:1986-12-30
    A curable composition comprises (A) a polymer whose molecules have a main chain comprising carbon-carbon bonds and one or more isocyanatocarbonyl groups pendant to the main chain, the content of the isocyanatocarbonyl groups per polymer molecule being from 0.1 to 72.2% by weight, and (B) an active hydrogen atom-containing compound. Various polymers of the given type, including polymers having pendant isocyanatocarbonyl and/or isocyanato groups, are novel.
    一种可固化组合物包括:(A) 聚合物,其分子主链由碳-碳键组成,主链上有一个或多个 异氰酸羰基,每个聚合物分子中异氰酸羰基的含量为 0.1%至 72.2%(按重量计);(B) 含 有活性氢原子的化合物。上述类型的各种聚合物,包括具有悬垂异氰酸羰基和/或异氰酸基的聚合物,都是新颖的。
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