1,4-二甲基-6-苯基嘧啶-2-酮 | 61404-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,4-二甲基-6-苯基嘧啶-2-酮
• 英文名称: 1,4-dimethyl-6-phenyl-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1,4-dimethyl-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one；6-Phenyl-1,4-dimethyl-2(1H)-pyrimidinon；1,4-Dimethyl-6-phenylpyrimidin-2(1H)-one；1,4-dimethyl-6-phenylpyrimidin-2-one
• CAS: 61404-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: BEVNAEWAGLGYRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C
• 沸点：
  330.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基-6-苯基嘧啶-2-酮 以 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以14%的产率得到3,6-dimethyl-4-phenyl-2-oxo-1,3-diazabicyclo<2.2.0>hex-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Nishio, Takehiko; Kato, Akira; Kashima, Choji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 607 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-1,4-dimethyl-6-phenylpyrimidinium perchlorate 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1,4-二甲基-6-苯基嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Katoh, Akira; Yokota, Yuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 6, p. 1942 - 1946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crystal engineering of two-dimensional polar layer structures: hydrogen bond networks in some N-meta-phenylpyrimidinones
  作者：Sumod George、Ashwini Nangia、Muriel Bagieu-Beucher、René Masse、Jean-François Nicoud

  DOI：10.1039/b207090a

  日期：2003.2.27

  In a recent paper (New J. Chem., 2001, 25, 1520), we have analysed crystal structures of some N-aryl pyrimidinones. Based on the occurrence of two-dimensional layers in six out of nine crystals, we proposed that self-assembly in these structures might be analysed in terms of the stacking of 2D hydrogen-bonded layers. We show herein that meta-substituted phenyl pyrimidinones (Br, I, F, NO2, Me, OMe)

  在最近的论文（新J.化学式，2001，25，1520），我们已经分析了一些晶体结构ñ -芳基嘧啶酮。根据九个晶体中六个晶体中二维层的出现，我们提出自组装这些结构中的“α”可以根据二维氢键合层的堆叠进行分析。我们在本文中显示间位取代的苯基嘧啶酮（Br，I，F，NO 2，Me，OMe）对于2D极性排列（即一层中1D链的平行排列）具有压倒性的优势。分子排列在由C–H⋯O氢键介导的链中，这些基序通过在横向上C–H CO和C–H⋯卤素相互作用。这些结构的显着特征是偶极分子链以平行方式排列以产生极性层。二维极性的偏爱可以通过芳基嘧啶酮分子的形状以及氢键官能团之间的相互作用的几何结构来解释（C-H供体，O /卤素接受者）。然而，极性层以反平行的方式堆叠并且晶体结构是中心对称的。在我们的研究中，控制3D晶体中极性域的平行堆叠是一项持续的挑战。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS
  申请人：Takahashi Akira

  公开号：US20120065189A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R 1 and R 2 , each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R 3 represents a lower alkynyl group or the like; R 4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型杂环化合物。所述杂环化合物的通式（1）表示，其中，R1和R2各自独立地表示氢；苯基低烷基，其可以在苯环上和/或低烷基上具有选自低烷基等的取代基；或环状C3-C8烷基低烷基；或类似物；R3表示低炔基或类似物；R4表示苯基，其可以具有选自1,3,4-噁二唑基（例如，卤素）或选自吡啶基等杂环基的取代基；所述杂环基可以具有至少一个选自低烷氧基等的取代基或其盐。
• Kashima, Choji; Katoh, Akira; Yokota, Yuko, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 285 - 286
  作者：Kashima, Choji、Katoh, Akira、Yokota, Yuko、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• NISHIO T.; KATO A.; KASHIMA C.; OMOTE Y., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 607-610
  作者：NISHIO T.、 KATO A.、 KASHIMA C.、 OMOTE Y.

  DOI：——

  日期：——
• KASHIMA, CHOJI;KATOH, AKIRA;YOKOTA, YUKO;OMOTE, YOSHIMORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 6, 1942-1946
  作者：KASHIMA, CHOJI、KATOH, AKIRA、YOKOTA, YUKO、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——