1,4-二甲基二环[2.2.2]辛烷 | 56579-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 1,4-二甲基二环[2.2.2]辛烷
• 英文名称: 1,4-dimethylbicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 1,4-Dimethylbicyclo<2.2.2>octan；1,4-dimethylbicyclo[2.2.2]octane；1,4-Dimethyl-bicyclo<2.2.2>octan；1,4-Dimethylbicyclo<2.2.2>-octan
• CAS: 56579-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: LDCFEAFMWBVWHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-4-methyl-bicyclo<2.2.2>octanon-(3) 在 氢氧化钾 、 四氯化锡 、 乙酰氯 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 1,4-二甲基二环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  通过 NMR 位移监测的双环 [2.2.2] 辛烷环系统中极性取代基效应的传输：4-取代-1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的 A13C NMR 研究

  摘要：

  据报道，碳 13 取代基化学位移 (SCS) 是一系列 4 取代的 1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的甲基，涵盖了广泛的电子取代基效应。与连接到双环 [2.2.2] 辛烷环的各种不饱和侧链探针中 α-碳中心的 13C SCS 不同，13C SCS 主要与取代基场效应 (σF) 成正比，发现 13CH3、SCS对取代基电负性效应以及场参数的明确统计依赖性。对极性磁化率参数（ρF；CDCl3 和 CCl4）的独立测量提供了对多元分析统计分析有效性的有力支持。对于 CCl4 作为溶剂，计算了白金汉方程对 CH3 组的线性电场效应的系数 (A)。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260240306

文献信息

• Mallien, Michael; Haupt, Erhard T. K.; Dieck, Heindirk tom, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 8, p. 1091 - 1092
  作者：Mallien, Michael、Haupt, Erhard T. K.、Dieck, Heindirk tom

  DOI：——

  日期：——
• Methylierung am Brückenkopf von Bicyclooctanen
  作者：Wolfgang KRAUS、Hans-Diether GRÄF

  DOI：10.1055/s-1977-24441

  日期：——
• WANG, SHIN, SHIN;SUKENIK, C. N., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 653-656
  作者：WANG, SHIN, SHIN、SUKENIK, C. N.

  DOI：——

  日期：——
• Transmission of polar substituent effects through the bicyclo[2.2.2]octane ring system as monitored by NMR shifts: A13C NMR study of 4-substituted-1-methylbicyclo[2.2.2]octanes
  作者：William Adcock、Anil N. Abeywickrema、V. Sankar Iyer、Gaik B. Kok

  DOI：10.1002/mrc.1260240306

  日期：1986.3

  substituent chemical shifts (SCS) are reported for the methyl group of a series of 4‐substituted 1‐methylbicyclo[2.2.2]octanes covering a wide range of electronic substituent effects. Unlike the 13C SCS of the α‐carbon centre in various unsaturated side‐chain probes attached to the bicyclo[2.2.2]octane ring, which are mainly proportional to substituent field effects (σF), the 13CH3, SCS are found to display

  据报道，碳 13 取代基化学位移 (SCS) 是一系列 4 取代的 1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的甲基，涵盖了广泛的电子取代基效应。与连接到双环 [2.2.2] 辛烷环的各种不饱和侧链探针中 α-碳中心的 13C SCS 不同，13C SCS 主要与取代基场效应 (σF) 成正比，发现 13CH3、SCS对取代基电负性效应以及场参数的明确统计依赖性。对极性磁化率参数（ρF；CDCl3 和 CCl4）的独立测量提供了对多元分析统计分析有效性的有力支持。对于 CCl4 作为溶剂，计算了白金汉方程对 CH3 组的线性电场效应的系数 (A)。