1,4-二甲基环己基氯 | 1073-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,4-二甲基环己基氯
• 英文名称: 1-Chlor-1,4-dimethyl-cyclohexan
• 英文别名: 1,4-dimethylcyclohexyl chloride；1-Chloro-1,4-dimethylcyclohexane
• CAS: 1073-15-0
• 化学式: C₈H₁₅Cl
• 分子量: 146.66
• InChiKey: VYBXHHARKNVHPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159 °C(Press: 135 Torr)
• 密度：
  0.9737 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基环己基氯 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 1,4-二甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1920, vol. 420, p. 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基-环己醇 在 三氯化磷 作用下， 生成 1,4-二甲基环己基氯
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1920, vol. 420, p. 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (ALKYLPHENYL)ALKYLCYCLOHEXANE AND METHOD FOR PRODUCING (ALKYLPHENYL)ALKYLCYCLOHEXANE OR ALKYLBIPHENYL
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1908743A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The invention provides a method for producing an (alkylphenyl)alkylcyclohexane, including a step of condensing an alkylbenzene with an alkylcyclohexene or an alkylcyclohexanol in the presence of an acid catalyst, and (alkylphenyl)alkylcyclohexane represented by formula (8). The (alkylphenyl)alkylcyclohexane produced through the production method can be transformed into an alkylbiphenyl, a biphenylpolycarboxylic acid, or a biphenylpolycarboxylic anhydride. Through the production method, an (alkylphenyl)alkylcyclohexane and an alkylbiphenyl of interest can be readily and selectively produced. (wherein R1 represents a C1-C4 alkyl group; R2 represents a C1-C4 alkyl group; m is an integer of 0 to 2; n' is an integer of 2 to 5; other conditions are the same as defined in claim 18.)

  本发明提供了一种生产(烷基苯基)烷基环己烷的方法，包括在酸催化剂存在下将烷基苯与烷基环己烯或烷基环己醇缩合的步骤，以及式(8)代表的(烷基苯基)烷基环己烷。通过该生产方法生产的（烷基苯）烷基环己烷可转化为烷基联苯、联苯聚羧酸或联苯聚羧酸酐。通过该生产方法，可以很容易地、有选择地生产出一种（烷基苯）烷基环己烷和一种烷基联苯。 (其中 R1 代表 C1-C4 烷基；R2 代表 C1-C4 烷基；m 为 0 至 2 的整数；n'为 2 至 5 的整数；其他条件与权利要求 18 中定义的相同)。
• 10.1021/acs.joc.4c00509
  作者：Charki, Paul、Müller, Daniel S.

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00509

  日期：——

  Despite the accessibility of numerous alkynes through coupling or substitution reactions, the synthesis of trialkyl-substituted alkynes is still a major challenge. Within this context, we reexplored the electrophilic alkynyl substitution between tertiary aliphatic chlorides and silylated alkynes. We were able to demonstrate that this approach is significantly more general than originally demonstrated

  尽管可以通过偶联或取代反应获得许多炔烃，但三烷基取代的炔烃的合成仍然是一个重大挑战。在此背景下，我们重新探索了脂肪族叔氯和硅烷化炔之间的亲电炔基取代。我们能够证明这种方法比 Capozzi 最初证明的方法更加通用，甚至可以容忍多个功能组。此外，我们报告了非对映选择性反应，在某些情况下具有出色的非对映选择性（dr > 95:5）。
• Dneprovskii, A. S.; Pertsikov, B. Z.; Chertkov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 2, p. 291 - 294
  作者：Dneprovskii, A. S.、Pertsikov, B. Z.、Chertkov, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEIDER, H. -J.;PHILIPPI, K., CHEM. BER., 1984, 117, N 10, 3056-3074
  作者：SCHNEIDER, H. -J.、PHILIPPI, K.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEIDER, H. -J.;PHILIPPI, K., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 4, 104-105
  作者：SCHNEIDER, H. -J.、PHILIPPI, K.

  DOI：——

  日期：——