1,4-二硫杂螺[4.5]癸-6-烯 | 125040-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: 1,4-二硫杂螺[4.5]癸-6-烯
• 英文名称: 1,4-Dithia-spiro[4.5]dec-6-ene
• 英文别名: 1,4-Dithiaspiro[4.5]dec-6-ene
• CAS: 125040-34-8
• 化学式: C₈H₁₂S₂
• 分子量: 172.315
• InChiKey: XSFTZDQUBVLPMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 1,2-乙二硫醇 在 ruthenium trichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以68%的产率得到1,4-二硫杂螺[4.5]癸-6-烯
  参考文献：
  名称：

  氯化钌（III）催化羰基化合物的硫缩醛化：范围，选择性和局限性

  摘要：

  在室温下，在乙腈中催化量的氯化钌存在下，各种羰基化合物可以轻松快速地转化为相应的环状和酰基二硫缩醛。该方案的一些主要优点是化学选择性高，操作简便，反应时间短，产率高以及与其他保护基团的相容性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404323

文献信息

• Ku, Bonchul; Oh, Dong Young, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 433 - 438
  作者：Ku, Bonchul、Oh, Dong Young

  DOI：——

  日期：——
• JOHNSTON, B. D.;CZYZEWSKA, E.;OEHLSCHLAGER, A. C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3693-3697
  作者：JOHNSTON, B. D.、CZYZEWSKA, E.、OEHLSCHLAGER, A. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4055603A
  申请人：——

  公开号：US4055603A

  公开（公告）日：1977-10-25
• US4189431A
  申请人：——

  公开号：US4189431A

  公开（公告）日：1980-02-19
• Ruthenium(III) Chloride-Catalyzed Thioacetalization of Carbonyl Compounds: Scope, Selectivity, and Limitations
  作者：Surya?Kanta De

  DOI：10.1002/adsc.200404323

  日期：2005.4

  A variety of carbonyl compounds can be easily and rapidly converted to the corresponding cyclic and acylic dithioacetals in the presence of a catalytic amount of ruthenium chloride in acetonitrile at room temperature. Some of the major advantages of this protocol are high chemoselectivity, operational simplicity, very short reaction times, high yields, and also compatibility with other protecting groups

  在室温下，在乙腈中催化量的氯化钌存在下，各种羰基化合物可以轻松快速地转化为相应的环状和酰基二硫缩醛。该方案的一些主要优点是化学选择性高，操作简便，反应时间短，产率高以及与其他保护基团的相容性。