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1,4-双[三氟甲硫基]苯 | 886-82-8

中文名称
1,4-双[三氟甲硫基]苯
中文别名
——
英文名称
1,4-Bis--benzol
英文别名
1,4-Bis-(trifluormethylmercapto)-benzol;1,4-Bis-trifluormethylmercapto-benzol;1.4-Bis-trifluormethylmercapto-benzol;1,4-Bis(trifluormethylthio)benzol;1,4-Bis(trifluoromethylsulfanyl)benzene
1,4-双[三氟甲硫基]苯化学式
CAS
886-82-8
化学式
C8H4F6S2
mdl
——
分子量
278.242
InChiKey
CBOKQMDBLLVOBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:96c1c4b327ce87510744c0d7f9c8f78d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二碘苯三氟甲烷硫醇铜 以 further solvent(s) 为溶剂, 以55%的产率得到1,4-双[三氟甲硫基]苯
    参考文献:
    名称:
    Yagupol'skii, L. M.; Kondratenko, N. V.; Sanbur, V. P., Synthesis
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Direct trifluoromethylthiolation of aryl halides using methyl fluorosulfonyldifluoroacetate and sulfur
    作者:Qing-Yun Chen、Jian-Xing Duan
    DOI:10.1039/c39930000918
    日期:——
    In the presence of S8 and copper(I) iodide, methyl fluorosulfonyldifluoroacetate 1 reacts with aryl halides 2 in hexamethylphosphoramide (HMPA) or N-methylpyrrolidinone (NMP) at 100–110 °C to give the corresponding trifluoromethylthiolated derivatives 3 in good yields.
    在 S8 和碘化铜(I)存在下,氟磺酰基二氟乙酸甲酯 1 与芳基卤化物 2 在六甲基磷酰胺(HMPA)或 N-甲基吡咯烷酮(NMP)中于 100-110 °C 下反应,生成相应的三氟甲基硫代衍生物 3,产率良好。
  • Process for preparing aryl trifluoromethylsulfides
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04020169A1
    公开(公告)日:1977-04-26
    Trifluoromethylthiocopper, formed in situ by the reaction of bis-(trifluoromethylthio)mercury with copper, reacts with aromatic bromides and iodides to give aryl trifluoromethyl sulfides.
    在反应双(三氟甲硫基)汞和铜的过程中,形成了现场三氟甲基硫基铜,它与芳香族溴化物和碘化物反应,生成芳基三氟甲基硫醚。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.10, page 251 - 267
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Perhalogenmethylmercapto-heterocyclen, (VII) [1] konkurrenzreaktionen elektronenarmer, substituierter aromaten um die halogenmethylmercapto- BZW. Chlorgruppe von Cl3-nFnCSCl in starken saeuren
    作者:Alois Haas、Volker Hellwig
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81691-7
    日期:1975.12
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