1,5-二(二-2-吡啶亚甲基)硫代卡巴肼 | 85191-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,5-二(二-2-吡啶亚甲基)硫代卡巴肼
• 英文名称: 1,5-bis(di-2-pyridyl ketone)thiocarbohydrazone
• 英文别名: bis(di-2-pyridyl ketone)thiocarbohydrazone；tetra(2-pyridyl)thiocarbazone；1,3-bis(dipyridin-2-ylmethylideneamino)thiourea
• CAS: 85191-43-1
• 化学式: C₂₃H₁₈N₈S
• 分子量: 438.516
• InChiKey: QYLIACVTDVBLCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 1,5-二(二-2-吡啶亚甲基)硫代卡巴肼 以 甲醇 为溶剂， 以93.4%的产率得到[Cu3(1,5-bis(di-2-pyridyl ketone)thiocarbohydrazone(-1H))(1,5-bis(di-2-pyridyl ketone)thiocarbohydrazone(-2H))Cl3]*3H2O
  参考文献：
  名称：

  抗癌药物类似物铜（II）配合物的制备，磁性和EPR光谱研究

  摘要：

  合成了五个潜在的双硫代碳carb和双碳carb配体的十个新的铜（II）配合物，并进行了物理化学表征。化合物的光谱和磁性研究与相应配体去质子化形式的不对称二核，三核或四核铜（II）配合物的形成是一致的。所有配合物的可变温度磁化率测量结果表明，Cu（II）中心之间存在反铁磁相互作用，与非常宽的粉末EPR光谱一致。但是，发现冷冻溶液EPR光谱研究与固态磁研究相矛盾，这表明络合物在溶液中不是很稳定。发现与MALDI MS结果一致的复合物可能碎裂。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.10.030
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 硫代卡巴肼 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,5-二(二-2-吡啶亚甲基)硫代卡巴肼
  参考文献：
  名称：

  A self-assembled macrocyclic tetranuclear molecular square [Co(HL)]44+ [H2L = tetra(2-pyridyl)thiocarbazone]

  摘要：

  一种新型构象刚性钴基阳离子分子方形 通过四(2-吡啶基)硫卡巴腙自组装实现 合成并进行结构表征。

  DOI：

  10.1039/a607689k

文献信息

• DNA and BSA Binding Studies of New Pd(II) Bisthiocarbohydrazone Complexes: From Anticancer Drug Analogue to Anticovid Candidates
  作者：K.K. Mohammed Hashim、E. Manoj

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.111326

  日期：2023.11

  molecular docking studies of the palladium(II) complexes with the biomolecules duplex DNA and BSA protein exhibit good binding affinity. The interaction ability of these complexes with calf thymus DNA and BSA protein are explored. The absorption spectral study of the interaction with CT-DNA reveals that both the complexes effectively bind with DNA and the fluorescence spectral study confirms the groove

  衍生自生物活性 1,5-双(2-苯甲酰吡啶)硫卡腙 ( 1 ) 和 1,5-双(二(2-吡啶基)酮)硫卡腙 ( 2 ) 的两种新型 Pd(II) 配合物被发现具有较高的推定倾向与活性再利用药物相比，SARS-CoV-2 病毒蛋白酶 M pro的活性位点。对配合物进行了物理化学表征并测定了它们的固态带隙（E g ）。DFT 计算证实了实验数据，并提供了有关其可能的化学和生物反应性的见解。随着浓度的增加，这两种复合物对 DLA 肿瘤细胞的体外细胞毒性增强。计算机中的钯 (II) 复合物与生物分子双链 DNA 和 BSA 蛋白的分子对接研究显示出良好的结合亲和力。探索了这些复合物与小牛胸腺 DNA 和 BSA 蛋白的相互作用能力。与 CT-DNA 相互作用的吸收光谱研究表明，这两种复合物都能有效地与 DNA 结合，荧光光谱研究证实了结合的凹槽模式。与复合物1相比，具有吡啶基代替苯基的复合物2更有效地结合DNA。发现这两种复合物也与
• Self-assembled macrocyclic molecular squares of Ni(II) derived from carbohydrazones and thiocarbohydrazones: Structural and magnetic studies
  作者：E. Manoj、M.R. Prathapachandra Kurup、H.-K. Fun、Alex Punnoose

  DOI：10.1016/j.poly.2007.05.048

  日期：2007.9

  Four novel molecular square grids were achieved by self-assembly using the flexible ligands bis(di-2-pyridyl ketone) thiocarbohydrazone (H2L1), bis(quinoline-2-carbaldehyde) thiocarbohydrazone (H2L2), bis(di-2-pyridyl ketone) carbohydrazone (H2L3) and bis(2-benzoylpyridine) carbohydrazone (H2L4). Three complexes were given a general formula of [Ni(HL)](4)[PF6](4)center dot nH(2)O and one [Ni-2(HL2)L-2](2)(PF6)(2)center dot 7H(2)O. The MALDI-MS spectra reveal the formation of tetranuclear molecular squares. The square grid of the Ni(II) centers in all the complexes were organized by deprotonated ligands. The complex [Ni(HL1)(4)[PF6](4)center dot 11H(2)O crystallized as [Ni(HL1)](4)(PF6)(4)center dot 0.5CH(3)CH(2)OH center dot 2.8H(2)O and X-ray study revealed octahedral geometries around the Ni(II) centers. Variable temperature magnetic studies suggest intramolecular antiferromagnetic coupling between the Ni(II) electrons by a super exchange mechanism through intervening sulfur/oxygen atoms. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A “Turn-On” Fluorescent Sensor for Selective Hg(II) Detection in Aqueous Media Based on Metal-Induced Dye Formation
  作者：Yonggang Zhao、Zhihua Lin、Cheng He、Hongmei Wu、Chunying Duan

  DOI：10.1021/ic061067b

  日期：2006.12.1

  A Hg-promoted desulfurization reaction of a thiocarbazone derivative was introduced in the design of a fluorescent sensor for selective Hg(II) detection. Crystal structural and spectroscopic investigations demonstrated the formation of a triazanaphthalene ring and the "turn-on" responding for Hg(II) in aqueous media.