1,5-二氨基-2,4,6,8-四溴蒽醌 | 81-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,5-二氨基-2,4,6,8-四溴蒽醌
• 中文别名: 12H-二苯并[d,g][1,3,2]二噁磷杂辛英,2,4,8,10-四(1,1-二甲基乙基)-6-羟基-,6-氧化,盐(1:1)锂
• 英文名称: 1,5-diamino-2,4,6,8-tetrabromoanthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1,5-diamino-2,4,6,8-tetrabromoanthraquinone；1,5-diamino-2,4,6,8-tetrabromo-anthraquinone；1,5-Diamino-2,4,6,8-tetrabrom-anthrachinon
• CAS: 81-56-1
• 化学式: C₁₄H₆Br₄N₂O₂
• 分子量: 553.83
• InChiKey: KNOYUKKOVLJJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氨基-2,4,6,8-四溴蒽醌 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,5-diamino-3,7-dibromoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Hopff et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 161,174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基蒽醌 在 溴 作用下， 以94%的产率得到1,5-二氨基-2,4,6,8-四溴蒽醌
  参考文献：
  名称：

  卤化 可生物降解的反应 溶剂： 高效的 溴化 的替代 1-氨基蒽-9,10-醌 在深共晶中 溶剂 （氯化胆碱：尿素）

  摘要：

  一个简单的 铵盐 深共晶 溶剂 被用作双重 催化剂 对环境无害的反应介质 溴化 的 1-氨基蒽-9,10-醌，消除了对挥发性有机物的需求 溶剂和浓酸如H 2 SO 4作为溶剂 或者 催化剂。这个简单铵盐 深共晶 溶剂，很容易从中合成 氯化胆碱 和 尿素相对便宜且可生物降解，使其适用于工业应用。深层共晶溶剂 易于分离和重复使用而不会损失活性，因此为工业生产提供了很好的选择 溴化 的 1-氨基蒽-9,10-醌。

  DOI：

  10.1039/b923589b

文献信息

• Halogenation reactions in biodegradable solvent: Efficient bromination of substituted 1-aminoanthra-9,10-quinone in deep eutectic solvent (choline chloride : urea)
  作者：Sunanda Balaso Phadtare、Ganapati Subray Shankarling

  DOI：10.1039/b923589b

  日期：——

  solvent was used as a dual catalyst and environmentally benign reaction medium for the bromination of 1-aminoanthra-9,10-quinone, eliminating the need for volatile organic solvents and concentrated acids like H2SO4 as solvents or catalysts. This simple ammonium deep eutectic solvent, easily synthesized from choline chloride and urea, is relatively inexpensive and biodegradable, making it applicable for industrial

  一个简单的 铵盐 深共晶 溶剂 被用作双重 催化剂 对环境无害的反应介质 溴化 的 1-氨基蒽-9,10-醌，消除了对挥发性有机物的需求 溶剂和浓酸如H 2 SO 4作为溶剂 或者 催化剂。这个简单铵盐 深共晶 溶剂，很容易从中合成 氯化胆碱 和 尿素相对便宜且可生物降解，使其适用于工业应用。深层共晶溶剂 易于分离和重复使用而不会损失活性，因此为工业生产提供了很好的选择 溴化 的 1-氨基蒽-9,10-醌。
• Nonanebis(peroxoic acid): a stable peracid for oxidative bromination of aminoanthracene-9,10-dione
  作者：Vilas Venunath Patil、Ganapati Subray Shankarling

  DOI：10.3762/bjoc.10.90

  日期：——

  A new protocol for the oxidative bromination of aminoanthracene-9,10-dione, which is highly deactivated towards the electrophilic substitution is investigated. The peracid, nonanebis(peroxoic acid), possesses advantages such as better stability at room temperature, it is easy to prepare and non-shock sensitiv as compared to the conventional peracids. The present protocol has a broad scope for the bromination

  研究了氨基蒽-9,10-二酮氧化溴化的新方案，该方案对亲电取代高度失活。过酸壬二（过氧酸）与传统过酸相比，具有室温稳定性好、制备容易、无冲击敏感性等优点。本协议对各种取代和未取代的氨基蒽-9,10-二酮的溴化具有广泛的范围。
• Anthraquinone dyes
  申请人：Lauk Urs

  公开号：US20050177958A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 and R 3 are each independently of the other —NHR 5 , NHSO 2 R 5 , —NHCOR 5 , —OR 6 or —SR 7 , R 2 and R 4 are each independently of the other —OR 6 or —SR 7 , with the proviso that not all of the substituents R 1 to R 4 are —SR 7 , R 5 is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl or a group of formula —(C n H 2n X) m —H wherein X is —O—, —S—, —SO 2 —, —NH—, —NR 8 —, —CONH— or —CONR 8 — and R 8 is alkyl or aryl, n is a number from 2 to 6 and m is a number from 1 to 10, R 6 is aryl or heteroaryl and R 7 is alkyl, aryl, heteroaryl or a group of formula —(C n H 2n X) m —H wherein X is —O—, —S—, —SO 2 —, —NH—, —NR 8 —, COHN— or —CONR 8 — and R 8 is alkyl or aryl, to a process for the preparation thereof and to the use thereof in a method of producing mass-coloured plastics or polymeric colour particles.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R3各自独立地为—NHR5，NHSO2R5，—NHCOR5，—OR6或—SR7，R2和R4各自独立地为—OR6或—SR7，但要求不是所有的取代基R1到R4都是—SR7，R5为氢、烷基、芳基、芳基烷基或式—（CnH2nX）m—H的基团，其中X为—O—、—S—、—SO2—、—NH—、—NR8—、—CONH—或—CONR8—，R8为烷基或芳基，n为2到6的数字，m为1到10的数字，R6为芳基或杂环芳基，R7为烷基、芳基、杂环芳基或式—（CnH2nX）m—H的基团，其中X为—O—、—S—、—SO2—、—NH—、—NR8—、—COHN—或—CONR8—，R8为烷基或芳基，本发明还涉及其制备方法以及在生产彩色塑料或聚合物颜色粒子的方法中的应用。
• Anthrachinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Verfahren zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie pigmentiertes organisches makromolekulares Material
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0018538A2

  公开（公告）日：1980-11-12

  Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m einen Zahl von 1 - 4, vorzugsweise 1 oder 2, R einen Substituenten und n 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe sowie das solcherart pigmentierte Material.

  蒽醌衍生物，其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基，不含磺酸基，可进一步取代，最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字，最好是 1 或 2、 R 是取代基 n 为 0、1、2、3 或 4、 它们的制备工艺，它们在有机大分子物质中的颜料用途，以及以这种方法着色的材料。
• Azomethinderivate von Anthrachinonen, Verfahren zu deren Herstellung; deren Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe und die so erhaltenen Materialien
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008063A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Anthrachinon-Derivate, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entsprechen, in der A einen von Sulfonsäuregruppen freien, gegebenenfalls weitersubstituierten Anthrachinonrest, der vorzugsweise aus höchstens 5 kondensierten Ringen besteht, m eine Zahl von 1-4, vorzugsweise 1 oder 2, R, Wasserstott oder eine-C1-C4-Alkylgruppe R2 eine Cyangruppe, einen Rest der Formel -COOR3 (11) oder- oder einen Rest der Formel bedeuten, worin R3 Wasserstoff, eine grad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe oder eine Cycloalkylrest, R4 einen Substituenten, n 0, 1, 2, 3 oder 4 und p 0, 1, 2, 3, oder 5 bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zum Pigmentieren organischer makromolekularer Stoffe.

  蒽醌衍生物，其同分异构体结构之一与式 其中 A 是蒽醌基，不含磺酸基团，可进一步取代，最好由至多 5 个融合环组成、 m 是 1-4 之间的数字，最好是 1 或 2、 R、Wasserstott 或 C1-C4 烷基 R2 是氰基、式 -COOR3 (11) 或- 的基团。 或式 其中 R3 是氢、直链或支链烷基或环烷基、 R4 是取代基 n 是 0、1、2、3 或 4，以及 p 为 0、1、2、3 或 5、 它们的制备方法及其在有机大分子物质中的颜料用途。