1,5-二氯-3-甲氧基-2-硝基苯 | 74672-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二氯-3-甲氧基-2-硝基苯
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-nitroanisole
• 英文别名: 3,5-Dichlor-2-nitroanisol；3,5-dichloro-2-nitro-anisole；3,5-Dichlor-2-nitro-anisol；1,5-Dichloro-3-methoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 74672-01-8
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 222.028
• InChiKey: YVBJIJGYOHMSQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72.5 °C
• 沸点：
  322.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氯-3-甲氧基-2-硝基苯 生成 4,6-二氯愈创木酚
  参考文献：
  名称：

  一些氯化羟基苯氧基乙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003681
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 1,5-二氯-3-甲氧基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  位阻多氯联苯衍生物的合成

  摘要：

  使用 Suzuki 和 Ullmann 偶联反应合成了一系列空间位阻（甲氧基化）多氯联苯衍生物。与经典的 Ullmann 偶联反应 (20-38%) 相比，Suzuki 与 Pd(dba) 2 /2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯 (DPDB) 的偶联产生更好的产率 (65-98%)。尽管有反应性催化剂体系，但没有观察到与芳族氯取代基的显着偶联。四种 PCB 衍生物的晶体结构分析显示固态二面角范围为 69.7° 至 81.0°，这表明这些高度邻位取代的 PCB 衍生物具有一定的构象灵活性。 联芳基 - 钯 - Suzuki 交叉耦合 - Ullmann 交叉耦合 - 二面角

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258454

文献信息

• Holleman; van Haeften, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 74
  作者：Holleman、van Haeften

  DOI：——

  日期：——
• Hodgson; Wignall, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2218
  作者：Hodgson、Wignall

  DOI：——

  日期：——
• Hodgson; Wignall, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 331
  作者：Hodgson、Wignall

  DOI：——

  日期：——
• 314. The direct nitration of 5-chloro-3-hydroxy- and of 5-chloro-3-nitro-anisole
  作者：Herbert H. Hodgson、Walter E. Batty

  DOI：10.1039/jr9340001433

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activities of less chlorinated analogs of neopyrrolomycin.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、MANABU ITOH

  DOI：10.7164/antibiotics.47.602

  日期：——