1,5-二溴-2-甲基戊烷 | 25118-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,5-二溴-2-甲基戊烷
• 英文名称: (+/-)-2-methyl-1,5-dibromopentane
• 英文别名: 1,5-dibromo-2-methylpentane；2-methyl-1,5-dibromopentane；1,5-dibromo-2-methyl-pentane；1,5-Dibrom-2-methyl-pentan；(-)-2-methyl-1,5-dibromopentane；2-Methyl-1,5-dibrom-pentan
• CAS: 25118-31-4
• 化学式: C₆H₁₂Br₂
• 分子量: 243.969
• InChiKey: UTNRTAHSAPJDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴-2-甲基戊烷 在 氢氧化钾 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲基环己烷-1,1-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Maumy,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2415 - 2427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,5-二溴-2-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Maumy,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2415 - 2427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06268369B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  This invention is directed to dihydropyrimidine compounds of the following formula: which are selective antagonists for human &agr;1C receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotence, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where antagonism of the &agr;1C receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明针对以下公式的二氢嘧啶化合物，这些化合物是人类α1C受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及利用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗α1C受体的疾病。该发明还提供了一种含有上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。
• Regioselective chlorination of phenols in the presence of tetrahydrothiopyran derivatives
  作者：Keith Smith、Des Williams、Gamal A. El-Hiti

  DOI：10.1080/17415993.2019.1620230

  日期：2019.9.3

  have been used as moderators in chlorination reactions of various phenols with sulfuryl chloride in the presence of aluminum or ferric chloride. On chlorination of phenol, ortho-cresol and meta-cresol the para/ortho chlorination ratios and yields of the para-chloro isomers are higher than when no cyclic sulfide is used for all of the cyclic sulfides, but chlorination of meta-xylenol is less consistent

  摘要 四种六元环状硫化物，即四氢噻喃、3-甲基四氢噻喃、4-甲基四氢噻喃和 4,4-二甲基四氢噻喃，已被用作各种苯酚与磺酰氯在氯化铝或氯化铁存在下的氯化反应中的缓和剂。在苯酚、邻甲酚和间甲酚氯化时，对氯异构体的对/邻氯化比和产率高于所有环硫化物均未使用环硫化物时，但间二甲苯酚的氯化较少与不存在硫化物的反应相比，一些环状硫化物产生更高的 p/o 比，而另一些则产生更低的比。图形概要
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1996014846A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human $g(a)1C receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotence, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1C receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Cette invention se rapporte à des composés dihydropyrimidine qui sont des antagonistes sélectifs pour les récepteurs $g(a)1C humains, ainsi qu'aux utilisations de ces composés dans la réduction de la pression intraoculaire, l'inhibition de la synthèse du cholestérol, le relâchement des tissus inférieurs des voies urinaires, le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, l'arythmie cardiaque et le traitement de toutes maladies pour lesquelles l'antagonisme du récepteur $g(a)1C peut être utile. L'invention se rapporte encore à une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement efficace des composés définis ci-dessus et à un excipient pharmaceutiquement acceptable.

  这项发明涉及选择性拮抗人类$g(a)1C受体的二氢嘧啶化合物。该发明还涉及使用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1C受体的疾病。该发明还提供了一种制药组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。
• [EN] DIDHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES ET LEURS EMPLOIS
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1997042956A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human $g(a)1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) L'invention concerne des composés de dihydropyrimidine qui sont des antagonistes sélectifs de récepteurs humains $g(a)1A. L'invention concerne également les emplois desdits composés pour abaisser la pression intraoculaire, inhiber la synthèse du cholestérol, soulager le tissu du bas appareil urinaire, ainsi que pour traiter l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, l'arythmie cardiaque et toute autre maladie pour laquelle l'antagonisme du récepteur $g(a)1A peut être utile. L'invention décrit en outre une composition pharmaceutique contenant une dose thérapeutiquement efficace des composés susmentionnés et un excipient pharmaceutiquement admissible.

  (中) 本发明涉及二氢嘧啶化合物，其是人类$g(a)1A受体的选择性拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何可能有用的$g(a)1A受体拮抗剂的疾病。本发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药用载体。
• Dihydropyrimidines and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20020010186A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human &agr; 1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the &agr; 1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及二氢嘧啶化合物，它们是人类α1A受体的选择性拮抗剂。此发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常和治疗任何需要拮抗α1A受体的疾病。该发明还提供一种制药组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。