1,5-二溴-3-氯-2,4-二硝基苯 | 72168-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二溴-3-氯-2,4-二硝基苯
• 英文名称: 1,5-dibromo-3-chloro-2,4-dinitro-benzene
• 英文别名: 1,5-Dibrom-3-chlor-2,4-dinitro-benzol；1,5-Dibromo-3-chloro-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 72168-03-7
• 化学式: C₆HBr₂ClN₂O₄
• 分子量: 360.346
• InChiKey: VZQYDQFKBNVAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴-3-氯-2,4-二硝基苯 在 乙酰胺 、 sodium acetate 作用下， 生成 5-bromo-3-chloro-2,4-dinitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Kapil; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-氯苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,5-二溴-3-氯-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Kapil; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 7-chloro-9-trifluoromethyl-/7-fluorophenothiazines
  作者：Bhawani Singh Rathore、V. Gupta、R. R. Gupta、M. Kumar

  DOI：10.1002/hc.20235

  日期：——

  Synthesis of 7-chloro-9-trifluoromethyl-/7-fluorophenothiazines is reported by Smiles rearrangement of 5-chloro-3-trifluoromethyl-/5-fluoro-2-formamido-2′-nitrodiphenyl sulfides. The later were obtained by the formylation of 2-amino-5-chloro-7-trifluoromethyl-/5-fluoro-2′-nitrodiphenyl sulfides, which were prepared by the condensation of 2-amino-5-fluoro-/5-chloro-3-trifluoromethyl benzenethiols with

  7-氯-9-三氟甲基-/7-氟吩噻嗪的合成是通过 5-氯-3-三氟甲基-/5-氟-2-甲酰胺-2'-硝基二苯硫醚的 Smiles 重排报道的。后者是由 2-氨基-5-氯-7-三氟甲基-/5-氟-2'-硝基二苯硫醚甲酰化得到的，由 2-氨基-5-氟-/5-氯缩合制得。 -3-三氟甲基苯硫醇与邻卤硝基苯。1-硝基吩噻嗪也已通过 2-氨基苯硫醇与邻卤硝基苯缩合合成，包括原位 Smiles 重排。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:81–86, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20235
• Studies on phenothiazines. Part<b>16</b>. Synthesis and spectral studies of substituted 1,2-dichlorophenothiazines
  作者：R. R. Gupta、Vandana Saraswat、Archana Gupta、Mukesh Jain、Vandana Gupta

  DOI：10.1002/jhet.5570290705

  日期：1992.12

  Synthesis of the title compounds by the Smiles rearrangement has been reported. 1,2-Dichloro-7-substituted phenothiazines have been prepared by the Smiles rearrangement of 3,4-dichloro-2-formamido-2′-nitro-4′-substituted-diphenyl sulphides. The latter were obtained by the formylation of the diphenyl sulphides obtained by the condensation of 2-amino-3,4-dichlorobenzenethiol with o-halogenonitrobenzenes

  已经报道了通过Smiles重排合成标题化合物的方法。通过3，4-二氯-2-甲酰胺基2′-硝基-4′-取代的二苯硫醚的Smiles重排制备了1，2-二氯-7-取代的吩噻嗪。后者是通过将2-氨基-3,4-二氯苯硫醇与邻卤代硝基苯缩合而得到的二苯硫醚的甲酰化而获得的。通过使2-氨基-3，4-二氯苯硫醇与在原位发生Smiles重排的卤原子的两个邻位上含有硝基的取代的邻卤代卤代苯反应，制备了9-硝基吩噻嗪。还包括红外，核磁共振和质谱研究。
• Studies on phenothiazines. Part 11. Synthesis and spectral studies of substituted 1-chloro/methyl/nitrophenothiazines
  作者：R. R. Gupta、G. S. Kalwania、M. Kumar

  DOI：10.1002/jhet.5570210352

  日期：1984.5

  Synthesis of the title compounds by the Smiles rearrangement has been reported. 1-Nitrophenothiazines have been prepared by the reaction of 2-amino-3-chloro/methyl/methoxythiophenol with substituted o-halonitrobenzenes in ethanolic sodium hydroxide, in which Smiles rearrangement occurs in situ. 1-chloro/methyl-7-substituted phenothiazines have been prepared by Smiles rearrangement of 3-chloro/meth

  已经报道了通过Smiles重排合成标题化合物的方法。1-硝基吩噻嗪是由2-氨基-3-氯/甲基/甲氧基硫代苯酚与取代的邻卤代硝基苯在乙醇氢氧化钠中反应制得的，其中微笑发生在原位。1-氯/甲基-7-取代的吩噻嗪已经通过3-氯/甲基-2-甲酰胺基2'-硝基-4'-取代的二苯硫醚的Smiles重排制备。后者是通过将2-氨基-3-氯/甲硫基苯酚与取代的邻卤代硝基苯在乙醇乙酸钠中缩合而制得的二苯硫醚的甲酰化制得。光谱研究也包括在内。
• Mukherjee; Gautam; Gupta, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 6, p. 453 - 454
  作者：Mukherjee、Gautam、Gupta、Rathore、Rai、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Saraswat; Gupta; Gupta, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 8, p. 620 - 621
  作者：Saraswat、Gupta、Gupta、Gupta

  DOI：——

  日期：——