1,5-二甲基-3-苯基咪唑烷-2,4-二酮 | 2221-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,5-二甲基-3-苯基咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3-phenyl-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 1-phenyl-3,4-dimethyl-hydantoine；1,5-dimethyl-3-phenylhydantoin；1,5-dimethyl-3-phenyl-imidazolidine-2,4-dione；1,5-Dimethyl-3-phenyl-imidazolidin-2,4-dion；1,5-dimethyl-3-phenyl-hydantoin；1,5-Dimethyl-3-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 2221-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: BSGROTVWEGSDDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C
• 沸点：
  292.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-3-苯基咪唑烷-2,4-二酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium 2,3-dimethyl-5-phenylhydantoate
  参考文献：
  名称：

  Blagoeva, Iva B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 127 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  安替比林 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到1,5-二甲基-3-苯基咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Marciniec, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 1, p. 30 - 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090099186A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The embodiments provide compounds of the general Formulas I-IV, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般公式I-IV的化合物，以及包括主题化合物的组合物，包括药物组合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用主题化合物或组合物的有效量。
• Perkin communications. Change of rate determining step induced by the gem-dimethyl effect
  作者：Iva B. Blagoeva、Denis T. Tashev

  DOI：10.1039/p19890001157

  日期：——

  The base-catalysed cyclisation to the hydantoin of 2,2,3-trimethyl-5-phenylhydantoate (2; R1= R2= Me) is slower than that of the 2,3-dimethyl compound, even though the acceleration expected from the gem-dimethyl effect is observed for the acid-catalysed reaction.

  碱催化的2,2,3-三甲基-5-苯基乙内酰脲（2 ; R 1 = R 2 = Me）的乙内酰脲环化反应比2,3-二甲基化合物的环化反应慢，尽管在酸催化的反应中观察到了宝石二甲基效应。
• Changes in the Relative Contribution of Specific and General Base Catalysis in Cationic Micelles. The Cyclization of Substituted Ethyl Hydantoates
  作者：Iva B. Blagoeva、Maria M. Toteva、Nadia Ouarti、Marie-Françoise Ruasse

  DOI：10.1021/jo001759w

  日期：2001.3.1

  The rate-surfactant profiles for the HO(-)- and AcO(-)-catalyzed ring closure of two ethyl hydantoates, E2 and E3, to hydantoins with three cetyltrimethylammonium salts (CTAX, X = Br(-), Cl(-), or AcO(-)) are measured in 0.02 and 0.2 M acetate buffers 50% base with starting pH 4.65. Marked accelerations associated with large pH increases are found in 0.02 M buffered CTAOAc. Smaller accelerations and

  率表面活性剂的表面活性剂配置文件的HO（-）-和AcO（-）催化的两个乙基乙二酸盐E2和E3闭环成含三个十六烷基三甲基铵盐的乙内酰脲（CTAX，X = Br（-），Cl（-） ，或AcO（-））在0.02和0.2 M醋酸盐缓冲液中（起始碱值为4.65）在50％碱中测量。在0.02 M缓冲的CTAOAc中发现与pH值大幅度增加相关的明显加速。在0.2 M的CTAOAc和CTCCl缓冲液中观察到较小的加速度和较小的pH变化。从这些曲线，分别获得E2和E3的特定碱和一般碱催化的反应的胶束速率常数。k（2，m）/ k（w），E2 / E3速率常数比率和动力学溶剂同位素效应KSIE的结果与稀缓冲液中HO（-）反应的强烈优势相一致，而在浓度更高的缓冲液中，特异性催化和一般催化竞争两种底物。该结果与在水中观察到的结果形成鲜明对比，在水中，E 2的反应几乎全部被特异性地催化。E2的一般碱催化途径的增加不是
• Marciniec, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 3, p. 180 - 182
  作者：Marciniec

  DOI：——

  日期：——
• Fujiwara, Hideji; Bose, Ajay K.; Manhas, Maghar S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1573 - 1577
  作者：Fujiwara, Hideji、Bose, Ajay K.、Manhas, Maghar S.、Veen, James M. van der

  DOI：——

  日期：——