1,5-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺 | 85290-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺
• 英文名称: N-Phenyl-1,5-dimethylpyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1,5-dimethyl-N-phenylpyrazole-4-carboxamide；1,5-Dimethyl-N-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 85290-81-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: MGGRAOFRAMMBQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 1,5-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,5-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Systemic fungicides. The synthesis of certain pyrazole analogues of carboxin

  摘要：

  介绍了 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 羧菌素的结构类似物。本文提出了证实这些化合物结构归属的证据，并介绍了一种简便的 并介绍了从一些氨基吡唑中去除氨基的简便方法。 基的简便方法。

  DOI：

  10.1071/ch9830135

文献信息

• HUPPATZ, J. L., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 1, 135-147
  作者：HUPPATZ, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Systemic fungicides. The synthesis of certain pyrazole analogues of carboxin
  作者：JL Huppatz

  DOI：10.1071/ch9830135

  日期：——

  Methods are described for the synthesis of 1,3-dimethyl-N-phenylpyrazole-4-carboxamid (3) and the isomeric 1,5-dimethyl compound (4), structural analogues of the systemic fungicide carboxin. Evidence confirming the structural assignment of the compounds is presented, and a convenient method for the removal of the amino group from some aminopyrazoles is described.

  介绍了 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 1,3-二甲基-N-苯基吡唑-4-甲酰胺（3）和异构体 1,5-二甲基化合物（4）的合成方法。 羧菌素的结构类似物。本文提出了证实这些化合物结构归属的证据，并介绍了一种简便的 并介绍了从一些氨基吡唑中去除氨基的简便方法。 基的简便方法。