(E)-1-phenyl-4-(α-anilinoarylidene)-2,3,5-pyrrolidinetrione | 52561-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-1-phenyl-4-(α-anilinoarylidene)-2,3,5-pyrrolidinetrione
• 英文别名: (4E)-4-[anilino(phenyl)methylidene]-1-phenylpyrrolidine-2,3,5-trione
• CAS: 52561-81-6
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 368.392
• InChiKey: NIUSGFKQRGTTNA-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-4-(α-anilinoarylidene)-2,3,5-pyrrolidinetrione 在 formamide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到(4E)-4-[amino(phenyl)methylidene]-1-phenylpyrrolidine-2,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  The Synthetic Utility of Amide and Amidine Derivatives Containing Polycarbonyl Moieties in the Synthesis of Β-Aminoenones

  摘要：

  The application of derivatives of the easily decomposing weak bases formamide, semi-carbazide, urea, or formamidine in the synthesis of beta-aminoenones is described. These compounds readily undergo transamination with strong bases, thus opening the way to various heterocyclic compounds.

  DOI：

  10.1007/s007060200002
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-4-(α-anilinoarylidene)-2,3,5-pyrrolidinetrione 、 丙二腈 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到7-carbamoyl-6-imino-2,4,5-triphenyl-1,3-dioxo-2H,5H-pyrrolo<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Zaleska, Barbara, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 4/5/6, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and NMR Structural Assignment of 3-Benzoylpyrrolo- [2,3-b]quinoxalin-2(4H)-ones
  作者：Katarzyna Ostrowska、Marek Zylewski、Krzysztof Walocha

  DOI：10.3987/com-02-9499

  日期：——

  3-b]quinoxalin-2(4H)-ones, potential bioactive compounds have been synthesized. Their preparation is based on the efficient, regiospecific condensation of o-phenylenediamine with pyrrolidine-2,3,5-trione (1) or its enaminone derivatives, respectively, affording two polymorphic forms of the latter in solid. The NMR spectral assignment of 3-benzoylpyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2(4H)-ones confirms the presence

  已合成了一系列具有潜在生物活性的 3-苯甲酰基吡咯并[2,3-b]喹喔啉-2(4H)-酮类化合物。它们的制备基于邻苯二胺与 pyrrolidine-2,3,5-trione (1) 或其烯胺酮衍生物的有效区域特异性缩合，分别以固体形式提供后者的两种多晶型物。3-苯甲酰吡咯并[2,3-b]quinoxalin-2(4H)-ones 的 NMR 光谱分配证实溶液中仅存在一种具有烯胺酮部分的异构体。
• Ostrowska, K.; Zankowska-Jasinska, W.; Ciechanowicz-Rutkowska, M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 5, p. 1352 - 1367
  作者：Ostrowska, K.、Zankowska-Jasinska, W.、Ciechanowicz-Rutkowska, M.、Pilati, T.

  DOI：——

  日期：——