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1,5-二羟基-2-甲基-9,10-蒽醌 | 64809-73-0

中文名称
1,5-二羟基-2-甲基-9,10-蒽醌
中文别名
——
英文名称
1,5-dihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone
英文别名
1,5-dihydroxy-2-methylantraquinone;Isozyganein;isoziganein;1,5-dihydroxy-2-methyl-anthraquinone;1,5-Dihydroxy-2-methyl-anthrachinon;1,5-Dihydroxy-2-methylanthrachinon;1,5-Dihydroxy-2-methylanthracene-9,10-dione
1,5-二羟基-2-甲基-9,10-蒽醌化学式
CAS
64809-73-0
化学式
C15H10O4
mdl
——
分子量
254.242
InChiKey
AJCZWDJTCCZJJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:250cd290a39f775e209eca8174fd9ffa
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文献信息

  • Reactions of ketene acetals-14 The use of simple mixed vinylketene acetals in the annulation of quinones
    作者:Jacques Savard、Paul Brassard
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91496-6
    日期:1984.1
    α,β- β, γ-unsaturated esters can be converted by strong base and chlorotrimethylsilane to the corresponding mixed vinylketene acetals which are shown to be particularly useful and generally applicable reagents for the regiospecific annulation of halogenoquinones. The reaction proceeds readily with a variety of substrates including benzoquinones.
    α,β-β,γ-不饱和酯可通过强碱和三甲基氯硅烷转化为相应的混合乙烯酮缩醛,这对于卤代醌的区域特异性环合而言是特别有用和普遍适用的试剂。该反应在包括苯醌在内的多种底物下容易进行。
  • Synthesis and Bioactivities of Naturally Occurring Anthraquinones: Isochrysophanol, Isozyganein, ω-Hydroxyisochrysophanol and Morindaparvin
    作者:Javed H. Zaidi、Fazal Naeem、Rashid Iqbal、Mohammed Iqbal Choudhary、Khalid Mohammed Khan、Shahnaz Perveen、Syed T. Ali Shah、Safdar Hayat、Wolfgang Voelter
    DOI:10.1515/znb-2001-0717
    日期:2001.7.1
    Isochrysophanol, isozyganein, ω-hydroxyisochrysophanol, and morindaparvin are naturally occurring substituted anthraquinones. We report the synthesis of these compounds as well as selected biological activities.
    异黄、isozyganein、ω-羟基异黄和morindaparvin 是天然存在的取代蒽醌。我们报告了这些化合物的合成以及选定的生物活性。
  • Regiospecific addition of monooxygenated dienes to halo quinones
    作者:Louise Boisvert、Paul Brassard
    DOI:10.1021/jo00252a031
    日期:1988.8
  • Mitter; Biswas, Journal of the Indian Chemical Society, 1928, vol. 5, p. 776
    作者:Mitter、Biswas
    DOI:——
    日期:——
  • SAVARD, J.;BRASSARD, P., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 18, 3455-3464
    作者:SAVARD, J.、BRASSARD, P.
    DOI:——
    日期:——
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