1,5-二苯基-3-(4-二甲氨基苯基)-2-吡唑啉 | 53103-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,5-二苯基-3-(4-二甲氨基苯基)-2-吡唑啉
• 英文名称: 1,5-Diphenyl-3-p-dimethylaminophenyl-Δ²-pyrazolin
• 英文别名: 4-(2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 53103-84-7
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃
• 分子量: 341.456
• InChiKey: RLZQREWJMDDKOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  504.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二苯基-3-(4-二甲氨基苯基)-2-吡唑啉 在 盐酸 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以100%的产率得到1-(4-Nitrophenyl)-3-(4-dimethylaminophenyl)-5-phenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution in N-aryl-2-pyrazolines. 3. Introduction of nitro-, sulfo-, and acyl groups. Reaction with Michler's ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506973
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-phenylprop-2-en-1-one 、 苯肼 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRASOVITSKIJ B. M.; KUTULYA L. A.; SHEVCHENKO A. E.; AFANASIADI L. SH.; E+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1977, HO 5, 656-661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic and steric substituent effects on the fluorescence emission of 2‐pyrazoline derivatives
  作者：Hamid Reza Memarian、Narges Rejali、Marzieh Soltani

  DOI：10.1002/bio.4631

  日期：2024.2

  aryl rings. In addition, the effects of the concentration and the solvent polarity on the fluorescence emission were studied. Density functional theory (DFT) calculations were carried out to gain insight into the geometric, electronic, and spectroscopic properties of the pyrazoline derivatives. The results of both experimental and computational studies explain the effects of the geometrical orientation

  合成了一系列取代的2-吡唑啉，并研究了杂环C 3和C 5位取代基对其荧光能力的空间和电子效应。两种不同的共轭分子内电荷转移（ICT）和通过空间的分子内电荷转移（螺共轭）会影响这些化合物的荧光强度。 ICT 过程和螺共轭的程度取决于附加取代的电子性质及其在所连接的芳环上的位置。此外，还研究了浓度和溶剂极性对荧光发射的影响。进行密度泛函理论 (DFT) 计算，以深入了解吡唑啉衍生物的几何、电子和光谱特性。实验和计算研究的结果解释了C 3和C 5芳基环对杂环的几何取向的影响以及它们额外取代的电子性质对荧光强度的影响。
• Orlov, V. D.; Vakula, V. N.; Gella, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1570 - 1575
  作者：Orlov, V. D.、Vakula, V. N.、Gella, I. M.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic substitution in N-aryl-2-pyrazolines. 4. Azo coupling reactions
  作者：V. D. Orlov、M. A. Aziz、N. O. Mchedlov-Petrosyan、P. K. D. Asoka

  DOI：10.1007/bf00515222

  日期：1985.11
• RIVETT D. E.; ROSEVEAR J.; WILSHIRE J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 7, 1601-1612
  作者：RIVETT D. E.、 ROSEVEAR J.、 WILSHIRE J. F. K.

  DOI：——

  日期：——
• ORLOV, V. D.;AZIZ, M. A.;SAVRAN, A. T.;ASOKA, P. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 7, 965-968
  作者：ORLOV, V. D.、AZIZ, M. A.、SAVRAN, A. T.、ASOKA, P. K.

  DOI：——

  日期：——