1,5-双(溴甲基)萘 | 21646-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,5-双(溴甲基)萘
• 英文名称: 1,5-di(bromomethyl)naphthalene
• 英文别名: 1,5-bis(bromomethyl)naphthalene
• CAS: 21646-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂
• 分子量: 314.019
• InChiKey: ZNHUYTIFYQXOCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C
• 沸点：
  386.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-双(溴甲基)萘 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tetrapheno(4',3':3,4)tetraphene
  参考文献：
  名称：

  Zander,M.; Franke,W.H., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 727 - 730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基萘 在 偶氮二异丁腈 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以67%的产率得到1,5-双(溴甲基)萘
  参考文献：
  名称：

  不对称[2]邻苯二甲酸酯的[2 + 2 + 1]动态削峰中表达的双重选择性

  摘要：

  建立了由两个部分的二醛，两个部分的二胺和一个部分的四阳离子环庚烷合成π模板的动态[2 + 2 +1]限幅协议，以合成[2]邻苯二甲。通过在一锅法反应中使用两种不同的二醛，可以选择性地形成不对称的[2]环烷，这显示出很高的翻译选择性。通过1 H NMR光谱，X射线单晶结构研究和交换实验验证了双重选择性和动力学性质。

  DOI：

  10.1021/ol100215c

文献信息

• NOVEL NAPHTHYLENYL COMPOUNDS FOR LONG-ACTING INJECTABLE COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20200016151A1

  公开（公告）日：2020-01-16

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  作者：Rahul Kisan Kawade、Chaowei Hu、Nikolas R. Dos Santos、Noelle Watson、Xinsong Lin、Kenneth Hanson、Igor V. Alabugin

  DOI：10.1002/anie.202006087

  日期：2020.8.17

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  作者：Jeong-Hee Lee、Mi-Sook Yoo、Ji-Hee Jung、Sang-sup Jew、Hyeung-geun Park、Byeong-Seon Jeong

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.076

  日期：2007.8

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  作者：Herbert Kaltner、Tamás Szabó、Krisztina Fehér、Sabine André、Sára Balla、Joachim C. Manning、László Szilágyi、Hans-Joachim Gabius

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.04.011

  日期：2017.6

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  作者：Scott D. Taylor、A.Nicole Dinaut、Avinash N. Thadani、Zheng Huang

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01847-3

  日期：1996.11

  A series of benzylic mono(α,α-difluoromethylphosphonates) and benzylic bis(α,α-difluoromethylphosphonates) have been prepared via electrophilic fluorination of the corresponding benzylic phosphonates.

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