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1,5-辛二烯,8-溴-2,6-二甲基-,(E)-
1,5-辛二烯,8-溴-2,6-二甲基-,(E)- | 19788-91-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
1,5-辛二烯,8-溴-2,6-二甲基-,(E)-
中文别名
——
英文名称
trans-1-Brom-3.7-dimethyl-octadien-(3.7)
英文别名
(5E)-8-bromo-2,6-dimethyl-1,5-octadiene;(5E)-8-bromo-2,6-dimethylocta-1,5-diene
CAS
19788-91-1
化学式
C
10
H
17
Br
mdl
——
分子量
217.149
InChiKey
HNUBEYAKDHNMCN-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
11
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(
E
)-5,9-dimethyl-deca-5,9-dienal
61195-31-1
C
12
H
20
O
180.29
——
(E)-3,7-dimethyl-3,7-octadien-1-ol
19788-92-2
C
10
H
18
O
154.252
——
trans-5.9-Dimethyldeca-5.9-dienol
61195-30-0
C
12
H
22
O
182.306
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5-辛二烯,8-溴-2,6-二甲基-,(E)-
生成
(E)-3,7-dimethyl-3,7-octadien-1-ol
参考文献:
名称:
A highly stereoselective synthesis of trans-trisubstituted olefinic bonds
摘要:
DOI:
10.1021/ja01013a027
作为产物:
描述:
(+-)-Methyl-cyclopropyl-<1-ethoxy-carbonyl-3-methyl-buten-(3)-yl>-keton 在
barium dihydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
、
水
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
1,5-辛二烯,8-溴-2,6-二甲基-,(E)-
参考文献:
名称:
A highly stereoselective synthesis of trans-trisubstituted olefinic bonds
摘要:
DOI:
10.1021/ja01013a027
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Biomimetic polyene cyclizations. Asymmetric induction in the cyclization of a dienic acetal
作者:
William S. Johnson、Charles A. Harbert、Bruce E. Ratcliffe、Robert D. Stipanovic
DOI:
10.1021/ja00436a020
日期:
1976.9
Asymmetric induction of an olefinic acetal cyclization
作者:
William S. Johnson、Charles A. Harbert、Robert D. Stipanovic
DOI:
10.1021/ja01021a045
日期:
1968.9
A highly stereoselective synthesis of trans-trisubstituted olefinic bonds
作者:
Stephen F. Brady、Marcia A. Ilton、William S. Johnson
DOI:
10.1021/ja01013a027
日期:
1968.5
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