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1,7-二氧杂螺[2.5]辛烷 | 185-75-1

中文名称
1,7-二氧杂螺[2.5]辛烷
中文别名
——
英文名称
1,7-dioxaspiro[2.5]octane
英文别名
3,3-Methylenoxy-tetrahydropyran;1,5-Dioxa-spiro<2,5>-octan;1,5-dioxa-spiro[2.5]octane;1,5-Dioxaspiro[2.5]octane
1,7-二氧杂螺[2.5]辛烷化学式
CAS
185-75-1
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
ASMCYZCLGKOSEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-二氧杂螺[2.5]辛烷 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    IKEGAMI S.; OHISHI J.; AKABOSHI S., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 11, 2701-2710
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氢-2H-吡喃-3-酮三甲基碘化锍 在 sodium hydride 作用下, 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 20.5h, 以35%的产率得到1,7-二氧杂螺[2.5]辛烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] OXYSTÉROLS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    根据公式(I)提供化合物及其药用可接受的盐和药物组成;其中A、R1和R5如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
    公开号:
    WO2017173358A1
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文献信息

  • [EN] NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES NON FUSIONNÉS
    申请人:VIVACE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018204532A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.
    本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物,用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZTEAD相互作用调节的癌症。
  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2022165529A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (I), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.
    提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地,提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法,以及用于抑制SIKs,如SIK1和SIK2,并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。
  • Non-fused tricyclic compounds
    申请人:VIVACE THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US11186554B2
    公开(公告)日:2021-11-30
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.
    本文提供了可用于治疗癌症的化合物和包含所述化合物的药物组合物。特定癌症包括由 YAP/TAZ 介导的癌症或由 YAP/TAZTEAD 之间的相互作用调节的癌症。
  • NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Vivace Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3618818A1
    公开(公告)日:2020-03-11
  • OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Sage Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190330259A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    Compounds are provided according to Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein A, R 1 , and R 5 are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
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