1,7-二溴-4-甲基-庚烷 | 10200-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,7-二溴-4-甲基-庚烷
• 英文名称: 1,7-dibromo-4-methyl-heptane
• 英文别名: 1,7-Dibrom-4-methyl-heptan；1,7-Dibrom-4-methylheptan；1,7-Dibromo-4-methylheptane
• CAS: 10200-33-6
• 化学式: C₈H₁₆Br₂
• 分子量: 272.023
• InChiKey: NBTVBFKCOONPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二溴-4-甲基-庚烷 在 sodium hydroxide 、 苯硅烷 作用下， 以 邻二氯苯 、 苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-5-methyl-1-phenyl-phosphocanium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Marsi,K.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 331 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-heptanedioic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 1,7-二溴-4-甲基-庚烷
  参考文献：
  名称：

  ostreogrycin复合物的抗生素。第二部分 ostreogrycin A的结构

  摘要：

  对于土壤生物链霉菌链霉菌（Streptomyces ostreogriseus）生产的抗生素，建议使用ostreogrycin A的结构（XXIII）。通过对抗生素进行完全加氢制备的“过氢A”经过酸水解，除其他外，可产生4,6-二甲基-γ-庚内酯，DL-丙氨酸，脯氨酸和10-氨基-7-甲基-δ-dec-2-内酯。具有氧化作用的臭氧臭氧分解产生甘氨酸和β-丙氨酸，而还原性臭氧分解产生甲基乙二醛和2,4-二甲基戊-2-烯醛。抗生素中恶唑环系统的存在可解释由于原丝球蛋白A及其还原产物的水解而产生少量甘氨酸和丝氨酸。

  DOI：

  10.1039/j39660001653

文献信息

• Marsi,K.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 331 - 334
  作者：Marsi,K.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antibiotics of the ostreogrycin complex. Part II. Structure of ostreogrycin A
  作者：G. R. Delpierre、F. W. Eastwood、G. E. Gream、D. G. I. Kingston、P. S. Sarin、Lord Todd、D. H. Williams

  DOI：10.1039/j39660001653

  日期：——

  Structure (XXIII) is suggested for ostreogrycin A, an antibiotic produced by the soil organism Streptomyces ostreogriseus. Acid hydrolysis of “perhydro A,” prepared by complete hydrogenation of the antibiotic, yields inter alia 4,6-dimethyl-γ-heptanolactone, DL-alanine, proline, and 10-amino-7-methyl-δ-dec-2-enolactone. Ozonolysis of the antibiotic with oxidative working-up yields glycine and β-alanine

  对于土壤生物链霉菌链霉菌（Streptomyces ostreogriseus）生产的抗生素，建议使用ostreogrycin A的结构（XXIII）。通过对抗生素进行完全加氢制备的“过氢A”经过酸水解，除其他外，可产生4,6-二甲基-γ-庚内酯，DL-丙氨酸，脯氨酸和10-氨基-7-甲基-δ-dec-2-内酯。具有氧化作用的臭氧臭氧分解产生甘氨酸和β-丙氨酸，而还原性臭氧分解产生甲基乙二醛和2,4-二甲基戊-2-烯醛。抗生素中恶唑环系统的存在可解释由于原丝球蛋白A及其还原产物的水解而产生少量甘氨酸和丝氨酸。