1,7-二甲基-3-丙基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 | 13297-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,7-二甲基-3-丙基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 3-propyl-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 3-propylquinoxalin-2(1H)-one；3-propyl-1H-quinoxalin-2-one；3-Propyl-1H-chinoxalin-2-on
• CAS: 13297-36-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD06662495
• 分子量: 188.229
• InChiKey: LNDVYFKYSASZJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二甲基-3-丙基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 ethyl 2-(5-((3-propylquinoxalin-2-yl)amino)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-（喹喔啉-2-基氨基氨基苯并三唑基）戊二烯衍生物的合成作为潜在的抗叶酸剂

  摘要：

  抗叶酸剂对癌症，细菌和寄生虫感染（尤其是疟疾）等疾病的治疗计划产生重大影响。喹喔啉衍生物在体外显示具有抗癌活性，并能同时抑制二氢叶酸还原酶和胸苷酸合酶。在这里，我们决定将喹喔啉和喹喔啉1,4-二氧化物的化学性质与苯并三唑核的化学性质结合起来，以评估由此产生的生物学性质。制备了两个主要的新系列，包括60多种化合物。在第一个中，苯并三唑部分通过氮原子1、2或3连接到戊二酸取代基上，以模拟谷氨酸部分。在第二系列中，戊二酸被乙酸部分取代，以评估空间位阻的影响。在这里，我们描述了从市售二胺开始获得所有标题喹喔啉的多步化学过程。所选喹喔啉的经典氧化不成功，

  DOI：

  10.1002/jhet.2474
• 作为产物：
  描述：

  DL-正缬氨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 铁粉 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 1,7-二甲基-3-丙基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Activities of New Thieno[3,2-d]pyrimidines as Selective Type 4 Phosphodiesterase Inhibitors

  摘要：

  A common pharmacophore for compounds structurally related to nitraquazone has been derived. Using this pharmacophore, new structures have been designed, synthesized, and evaluated for their inhibitory potencies against cyclic adenosine 5'-monophosphate (cAMP) specific phosphodiesterase (PDE 4). From these compounds, 4-benzylamino-2-butylthieno[3,2-d]-pyrimidine (4) was selected for optimization. The effects of changes to the lipophilic groups and the amino linkage on the PDE 4 activity have been investigated. As a result, some potent PDE 4 inhibitors, selective with respect to PDE 3, have been identified. A selected group of compounds have been further evaluated for their ability to displace [H-3]rolipram from its binding site and also to potentiate isoprenaline-induced cAMP accumulation in isolated guinea pig eosinophils. Of these, 2-butyl-4-cyclohexylaminothieno[3,2-d]pyrimidine (33) has an interesting profile, with an important improvement in PDE 4/[H-3]rolipram ratio with respect to reference drugs, and good activity in cAMP potentiation, consistent with efficient cell penetration.

  DOI：

  10.1021/jm981012m

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Sustainable Synthesis of Benzimidazoles by Redox-Economical Coupling of <i>o</i>-Nitroanilines and Alcohols
  作者：Sanju Das、Samrat Mallick、Suman De Sarkar

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02090

  日期：2019.9.20

  This study reveals cobalt-catalyzed sustainable synthesis of benzimidazoles by redox-economical coupling of o-nitroanilines and alcohols. The major advantage of this report is the use of a commercially available cheap cobalt catalyst to produce a wide variety of 2-substituted benzimidazoles by hydrogen autotransfer without using any additional external redox reagent and costly ligand system. A thorough

  这项研究揭示了邻硝基苯胺和醇类的氧化还原经济偶联钴催化的苯并咪唑可持续合成。该报告的主要优点是使用可商购的廉价钴催化剂通过氢自动转移来生产各种2-取代的苯并咪唑，而无需使用任何其他外部氧化还原试剂和昂贵的配体系统。通过执行一系列对照实验，可以对反应进行全面的机械分析。
• Versatile (Pentamethylcyclopentadienyl)rhodium-2,2′-Bipyridine (Cp*Rh-bpy) Catalyst for Transfer Hydrogenation of N-Heterocycles in Water
  作者：Lingjuan Zhang、Ruiying Qiu、Xiao Xue、Yixiao Pan、Conghui Xu、Huanrong Li、Lijin Xu

  DOI：10.1002/adsc.201500491

  日期：2015.11.16

  An investigation employing the catalytic system consisting of (pentamethylcyclopentadienyl)rhodium dichloride dimer [Cp*RhCl2]2 and 2,2′-bipyridine (bpy) for transfer hydrogenation of a variety of quinoxalines, quinoxalinones, quinolines and indoles under aqueous conditions with formate as the hydrogen source is reported. This approach provides various tetrahydroquinoxalines, dihydroquinoxalinones

  采用由（五甲基环戊二烯基）二氯化铑二聚体[Cp * RhCl 2 ] 2组成的催化体系的研究报道了在水溶液中以甲酸为氢源，将2,2'-联吡啶（bpy）用于转移各种喹喔啉，喹喔啉酮，喹啉和吲哚的氢化反应。该方法以良好或优异的产率提供了各种四氢喹喔啉，二氢喹喔啉，四氢喹啉和二氢吲哚。催化剂对喹喔啉和喹喔啉酮的活性极好，底物与催化剂之比（S / C）为10000是可行的。配体的选择对于催化至关重要，并且水相还原显示出高度的pH依赖性，而酸性pH值则需要最佳还原。催化剂易于获得，并且反应在不需要惰性气氛的情况下操作简单。
• Lithiation and Side-Chain Substitution of 3-Alkyl-1<i>H</i>-quinoxalin-2-ones
  作者：Keith Smith、Gamal A. El-Hiti、Safaa A. Mahgoub

  DOI：10.1055/s-2003-41064

  日期：——

  3-Methyl-1H-quinoxalin-2-one has been doubly lithi­ated with n-butylithium at -78 °C in THF. The dilithio reagent thus obtained reacts with various electrophiles (iodomethane, iodoethane, D2O, benzaldehyde, benzophenone, cyclohexanone) to give modified 3-substituted 1H-quinoxalin-2-ones in good yields. In the reaction of the dilithio reagent with phenyl isothiocyanate the product was a tautomer of the simple substitution product. Reaction of the dilithio reagent with iodine gives an oxidatively dimerised product instead of the 3-iodomethyl derivative. Lithiations of 3-ethyl- and 3-propyl-1H-quinoxalin-2-ones, followed by reactions with representative electrophiles (benzaldehyde, benzophenone, cyclohexanone), behaved in a similar manner to give the corresponding modified 3-substituted derivatives in good yields.

  3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮在 -78 °C 的 THF 中被正丁基锂双锂化。由此获得的二锂试剂与各种亲电子试剂(碘甲烷、碘乙烷、D 2 O、苯甲醛、二苯甲酮、环己酮)反应，以良好的收率得到修饰的3-取代的1H-喹喔啉-2-酮。在二锂试剂与异硫氰酸苯酯的反应中，产物是简单取代产物的互变异构体。二锂试剂与碘反应产生氧化二聚产物而不是3-碘甲基衍生物。 3-乙基-和3-丙基-1H-喹喔啉-2-酮的锂化，然后与代表性亲电子试剂（苯甲醛、二苯甲酮、环己酮）反应，以类似的方式产生相应的改性3-取代衍生物，收率良好。
• Characterization of α-Keto Acids as Quinoxalinols¹
  作者：D. C. Morrison

  DOI：10.1021/ja01646a068

  日期：1954.9
• Asano, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 729,732
  作者：Asano

  DOI：——

  日期：——