1,8-萘啶-3-羧酸 | 104866-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,8-萘啶-3-羧酸
• 英文名称: 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 104866-53-7
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• mdl: MFCD06254513
• 分子量: 174.159
• InChiKey: CGXLVFZJJOXEDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  304 °C (decomp)
• 沸点：
  366.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-2-(4-氨基环己基)-2-羟基丙烷 、 1,8-萘啶-3-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.08h， 以22.6%的产率得到N-(trans-4-(2-hydroxypropan-2-yl)cyclohexyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS H-PGDS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS

  摘要：

  根据本发明，化合物公式(I)中，R1、R2、R3、R4、X、Y和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018229629A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-7-fluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 、 N-羟乙基哌嗪 在 溶剂黄146 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 7-fluoro-8-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b]1,8 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以1.1 g of 7-fluoro-8-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b]1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid are obtained in the form of a yellow solid melting at 275°-276° C.的产率得到1,8-萘啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and the

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或烷基或羟基烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基，氟代烷基，环烷基(3到6个碳原子)，烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是烷基，R.sub.4和R.sub.5不同，是氢或烷基，或R.sub.3是H，烷基或环烷基，R.sub.4和R.sub.5是氢，R.sub.6是氢或氟，n等于1或2，它们的盐，它们的制备和包含它们的组合物。这些新产品用作抗微生物剂。##STR1##

  公开号：

  US05004745A1

文献信息

• Polymeric coupling agents and pharmaceutically-active polymers made therefrom
  申请人：Santerre J. Paul

  公开号：US20050255082A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A pharmaceutically-active polymeric compound of the general formula (I), Y-[Y n -LINK B-X] m -LINK B  (I) wherein (i) X is a coupled biological coupling agent of the general formula (II) Bio-LINK A-Bio  (II) wherein Bio is a biologically active agent fragment or precursor thereof linked to LINK A through a hydrolysable covalent bond; and LINK A is a coupled central flexible linear first segment of <2000 theoretical molecular weight linked to each of said Bio fragments; (ii) Y is LINK B-OLIGO; wherein (a) LINK B is a coupled second segment linking one OLIGO to another OLIGO and an OLIGO to X or precursor thereof; and (b) OLIGO is a short length of polymer segment having a molecular weight of less than 5,000 and comprising less than 100 monomeric repeating units; (iii) m is 1-40; and (iv) n is selected from 2-50. The compounds are useful as biomaterials, particularly, providing antibacterial activity in vivo. Also provided are biological coupling agents useful as intermediates in the preparation of the pharmaceutically-active polymeric compounds.

  一种具有一般式（I）的药用活性聚合物化合物， Y-[Y n -LINK B-X] m -LINK B  （I） 其中（i）X是一种偶联的生物偶联剂，具有一般式（II） Bio-LINK A-Bio  （II） 其中Bio是与LINK A通过可水解共价键连接的生物活性剂片段或其前体；而LINK A是与每个Bio片段连接的理论分子量小于2000的偶联中心柔性线性第一段；（ii）Y是LINK B-OLIGO；其中（a）LINK B是将一个OLIGO与另一个OLIGO以及一个OLIGO与X或其前体连接的偶联的第二段；（b）OLIGO是具有分子量小于5,000且包含少于100个单体重复单元的短聚合物段；（iii）m为1-40；（iv）n从2-50中选择。这些化合物可用作生物材料，特别是在体内提供抗菌活性。还提供了作为药用活性聚合物化合物制备中间体的生物偶联剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOINDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] PYRIDOINDOLES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020064661A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or (II), (I) or (II), wherein R1 to R6, R11 to R17 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，其中R1至R6，R11至R17如本文所述，以及其药学上可接受的盐，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS H-PGDS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018229629A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, and A are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  根据本发明，化合物公式(I)中，R1、R2、R3、R4、X、Y和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'URÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010136817A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds of formula (IA) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化学式（IA）的化合物及其药用盐。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。