1-(1,1-二氟乙基)-3-硝基-苯 | 40788-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1,1-二氟乙基)-3-硝基-苯
• 中文别名: 1-(1,1-二氟乙基)-3-硝基苯
• 英文名称: 1-(1,1-difluoroethyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 40788-04-3
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• 分子量: 187.146
• InChiKey: QRIVJDGDHLGQAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-二氟乙基)-3-硝基-苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-(1,1-二氟乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有有望的抗增殖活性的新型拓扑异构酶II毒物的设计，合成，动态对接，生化特性和体内药代动力学研究。

  摘要：

  我们之前曾报道过第一组杂化拓扑异构酶II（topoII）毒物，其化学核心融合了依托泊苷和美巴龙的关键药效​​学元素，这是两种众所周知的topoII阻滞剂。在这里，我们报道了这种杂合分子支架的扩展，并提出了16种杂合衍生物的设计，合成和表征，这些衍生物具有阻断topoII的能力和整体药物样特性。这些化合物中的一些充当topoII毒物，在三种癌细胞系（DU145，HeLa，A549）中表现出良好的溶解性，代谢（微粒体）稳定性和有希望的细胞毒性。化合物3f（ARN24139）是最有前途的药物样候选物，在体内具有良好的药代动力学特征。我们的结果表明，这种新型的topoII毒物化学杂种值得进一步探索，并且3f作为topoII毒物是有利的潜​​在候选药物，值得进一步研究以测试其在体内肿瘤模型中的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01760
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 乙醇 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到1-(1,1-二氟乙基)-3-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  具有有望的抗增殖活性的新型拓扑异构酶II毒物的设计，合成，动态对接，生化特性和体内药代动力学研究。

  摘要：

  我们之前曾报道过第一组杂化拓扑异构酶II（topoII）毒物，其化学核心融合了依托泊苷和美巴龙的关键药效​​学元素，这是两种众所周知的topoII阻滞剂。在这里，我们报道了这种杂合分子支架的扩展，并提出了16种杂合衍生物的设计，合成和表征，这些衍生物具有阻断topoII的能力和整体药物样特性。这些化合物中的一些充当topoII毒物，在三种癌细胞系（DU145，HeLa，A549）中表现出良好的溶解性，代谢（微粒体）稳定性和有希望的细胞毒性。化合物3f（ARN24139）是最有前途的药物样候选物，在体内具有良好的药代动力学特征。我们的结果表明，这种新型的topoII毒物化学杂种值得进一步探索，并且3f作为topoII毒物是有利的潜​​在候选药物，值得进一步研究以测试其在体内肿瘤模型中的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01760

文献信息

• Reactions de l'hexafluorure de molybdene avec les aldehydes et les cetones fonctionnels
  作者：F. Mathey、J. Bensoam

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80050-0

  日期：1975.1

  The substituents F, Cl, Br, CN, NO2, COOR, CONR2, P(O)R2 do not interfere with the reaction of MoF6 with aromatic aldehydes and ketones yielding gem-difluoro compounds, but OH, NH, OR, NR2, CC, react preferentially with MoF6 and prevent the reaction at CO. Yields of gem-difluoro compounds are enhanced with electron-attracting substituents on the carbonyl derivative, and are lowered when the CO group

  取代基F，Cl，Br，CN，NO 2，COOR，CONR 2，P（O）R 2不会干扰MoF 6与芳族醛和酮的反应，生成宝石二氟化合物，但会破坏OH，NH或OR ，NR 2，CC优先与MoF 6反应并阻止在CO处反应。通过在羰基衍生物上吸引电子的取代基提高了Ge-difluoro化合物的收率，并在空间上阻碍了CO基团时降低了收率。RCF 2 R'化合物的水解稳定性随R和R'的性质而变化很大。对R和R'的一些反应使CF 2基团不受影响。因此，许多新的CF 2化合物制备包括α，α-二氟烷基取代的苄基醇32苄34,36苯甲醛27，苯甲酸24，28，31，35。给出了所有新衍生物的1 H和19 F NMR数据。转换的机制暂定。
• Tricyclic Compounds As mPGES-1 Inhibitors
  申请人：Gharat Laxmikant A.

  公开号：US20120108583A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• Substituted anilides as anti-androgens
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04144270A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  This application relates to certain 4'-substituted and to 3',4'-disubstituted anilides, to methods for their preparation and to methods for their use as anti-androgens.

  这项申请涉及某些4'-取代和3',4'-二取代苯胺类化合物，以及它们的制备方法和用作抗雄激素的方法。
• Antiandrogenic agents and method for the treatment of androgen dependent
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US03995060A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  This application relates to certain 4'-substituted and to 3',4'-disubstituted anilides, to methods for their preparation and to methods for their use as antiandrogens. These substituted anilides are useful in the treatment of androgen dependent disease states, such as benign prostatic hypertrophy, hirsutism, acne and the like.

  该应用涉及某些4'-取代和3',4'-二取代苯胺酰胺，以及它们的制备方法和用作抗雄激素的方法。这些取代苯胺酰胺在治疗依赖雄激素的疾病状态，如良性前列腺肥大、多毛症、痤疮等方面具有用处。
• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG

  公开号：WO2014000418A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.

  提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物，其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂，还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。