1-(1,2-二氢-3-苊)乙酮 | 7434-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(1,2-二氢-3-苊)乙酮
• 英文名称: 1-acenaphthen-3-yl-ethanone
• 英文别名: 3-Acetylacenaphthene；1-Acenaphthen-3-yl-aethanon；1-(1,2-dihydro-3-acenaphthylenyl)-ethanone；3-acetyl-acenaphthene；2-Acetyl-acenaphthen；3-Acetyl-acenaphthen；1-(1,2-Dihydroacenaphthylen-3-yl)ethan-1-one；1-(1,2-dihydroacenaphthylen-3-yl)ethanone
• CAS: 7434-96-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• mdl: MFCD00222370
• 分子量: 196.249
• InChiKey: XYMJPWIZLGKEEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-二氢-3-苊)乙酮 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-acetyl-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06177423B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苊 在 2,2'-联吡啶 、 三氯化铝 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1,2-二氢-3-苊)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Adonin; Ryabinin; Starichenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 6, p. 913 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinyl Aromatic Compounds. I. The Vapor Phase Dehydration of Arylmethylcarbinols
  作者：David T. Mowry、Mary Renoll、W. Frederick Huber

  DOI：10.1021/ja01210a059

  日期：1946.6
• Sarobe, Martin; Flink, Simon; Jenneskens, Leonardus W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 10, p. 2125 - 2132
  作者：Sarobe, Martin、Flink, Simon、Jenneskens, Leonardus W.、Zwikker, Jan W.、Wesseling, Jolanda

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1′,9-Methylene-1,2-benzanthracene and Related Hydrocarbons
  作者：Louis F. Fieser、James. Cason

  DOI：10.1021/ja01876a031

  日期：1939.7
• Electrophilic substitution in acenaphthene and related compounds. III. Acetylation of some monosubstituted acenaphthenes
  作者：L. W. Deady、P. M. Gray、R. D. Topsom

  DOI：10.1021/jo00986a029

  日期：1972.10
• Acyl fluoride Friedel-Crafts reactions. Regioselective synthesis of 3-acylacenaphthenes and 2-acyl-6-alkylnaphthalenes
  作者：John A. Hyatt、Peter W. Raynolds

  DOI：10.1021/jo00176a034

  日期：1984.1