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3,6-Diacetyl-acenaphthen | 19732-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-Diacetyl-acenaphthen
英文别名
3,6-Diacetyl-acenaphthene;1-(6-acetyl-1,2-dihydroacenaphthylen-3-yl)ethanone
3,6-Diacetyl-acenaphthen化学式
CAS
19732-51-5
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
SQKCIOVSYHGBJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-149 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    446.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b4741b0111e9c226e82c5ce9659c8a3b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-Diacetyl-acenaphthen 在 alkaline aqueous sodium hypochlorite solution 作用下, 生成 Acenaphthen-dicarbonsaeure-(2,5)
    参考文献:
    名称:
    Acenaphthene Chemistry. IV.1 The Aluminum Chloride Catalyzed Diacylation of Acenaphthene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01084a017
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴苊三氯化铝 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 3,6-Diacetyl-acenaphthen
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic substitution in acenaphthene and related compounds. III. Acetylation of some monosubstituted acenaphthenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00986a029
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文献信息

  • Dziewonski; Spirer, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1931, vol. <A>, p. 232,239
    作者:Dziewonski、Spirer
    DOI:——
    日期:——
  • Dashevskii,M.M.; Malevannaya,Z.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 213 - 215
    作者:Dashevskii,M.M.、Malevannaya,Z.P.
    DOI:——
    日期:——
  • Aromatic diacidyl compound and process for preparing the same
    申请人:GEN ANILINE WORKS INC
    公开号:US01747535A1
    公开(公告)日:1930-02-18
  • US3937842A
    申请人:——
    公开号:US3937842A
    公开(公告)日:1976-02-10
  • US4038400A
    申请人:——
    公开号:US4038400A
    公开(公告)日:1977-07-26
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