1-(1,2-二氯乙基)-4-甲基苯 | 54789-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1,2-二氯乙基)-4-甲基苯
• 英文名称: 1-(1,2-dichloroethyl)-4-methylbenzene
• CAS: 54789-31-0
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂
• 分子量: 189.084
• InChiKey: WAUMFTWHNXCPNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-二氯乙基)-4-甲基苯 在 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到α-chloro-p-methylstyrene
  参考文献：
  名称：

  绿色高效：铁催化烯烃与 O2 选择性氧化成羰基

  摘要：

  描述了一种温和且操作简单的铁催化协议，用于将芳族烯烃选择性有氧氧化为羰基化合物。在 1 个大气压的 O2 下，在带有吡啶双咪唑啉配体的 Fe(III) 物质的催化下，α-和 β-取代的苯乙烯被裂解，通常以高产率获得苯甲醛和芳族酮，具有优异的化学选择性和非常好的官能团耐受性，包括那些含有自由基敏感基团。对于 α-卤代苯乙烯，氧化发生并伴随卤化物迁移以提供 α-卤代苯乙酮。已经进行了各种观察，指出分子氧和烯烃底物都与铁中心配位的机制，导致形成二氧杂环丁烷中间体，该中间体坍塌产生羰基产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03956
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到1-(1,2-二氯乙基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  通过 LMCT 激发 CuCl2 可见光诱导烯烃邻位二氯化

  摘要：

  摘要这项工作展示了基于 CuCl 均裂的烯烃光氧化还原邻位二氯化反应2响应可见光照射。这种催化通过配体到金属的电荷转移过程进行，并为使用廉价的低分子量氯源合成 1,2-二氯化合物提供了令人兴奋的机会。这种新工艺表现出广泛的底物范围、优异的官能团耐受性、极其温和的条件并且不需要外部配体。机理研究表明，氯原子自由基的快速形成是该合成过程中 C−Cl 键易于形成的原因。

  DOI：

  10.1002/ange.202010801

文献信息

• Vicinal Dichlorination of Olefins Using NH4Cl and Oxone®
  作者：Nama Narender、Peraka Swamy、Marri Reddy、Macharla Kumar、Mameda Naresh

  DOI：10.1055/s-0033-1340298

  日期：——

  2-dichloroalkane derivatives from olefins using NH4Cl and Oxone® at room temperature is described. A variety of terminal, internal, and cyclic alkenes reacted smoothly to give the corresponding dichlorinated products in good to excellent yields. Moreover, 1,2-disubstituted symmetrical and unsymmetrical olefins dichlorinated with moderate to excellent diastereoselectivity. This method precludes the use of

  摘要 从使用NH烯烃的制备1,2-二氯烷烃衍生物的温和和有效的协议4 Cl和过硫酸氢钾®在室温下进行说明。各种末端，内部和环状烯烃均能平稳反应，以高至极好的收率得到相应的二氯化产物。而且，1,2-二取代的对称和不对称烯烃以中等至极好的非对映选择性二氯化。该方法不能在邻二氯化物的合成中使用酸性添加剂和过渡金属。 从使用NH烯烃的制备1,2-二氯烷烃衍生物的温和和有效的协议4 Cl和过硫酸氢钾®在室温下进行说明。各种末端，内部和环状烯烃均能平稳反应，以高至极好的收率得到相应的二氯化产物。而且，1,2-二取代的对称和不对称烯烃以中等至极好的非对映选择性二氯化。该方法不能在邻二氯化物的合成中使用酸性添加剂和过渡金属。
• Effective Au(<scp>iii</scp>)–CuCl₂-catalyzed addition of alcohols to alkenes
  作者：Xin Zhang、Avelino Corma

  DOI：10.1039/b706961h

  日期：——

  Alkenes can be activated by Au(III) catalysts, and the effective addition of alcohols to alkenes can be carried out under mild conditions with Au(III), provided that catalytic amounts of CuCl(2) are added, which significantly stabilize the cationic Au(III).

  烯烃可以通过Au（III）催化剂活化，并且可以在温和的条件下使用Au（III）将醇有效地添加到烯烃中，只要添加催化量的CuCl（2），即可显着稳定阳离子Au （III）。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Kwok Lily

  公开号：US20100105665A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits, article of manufacture, methods of using, and method of preparing of compounds having the formula of: wherein the variables are as defined herein.

  化合物、药物组合物、试剂盒、制造物品、使用方法和制备方法，具有以下式子的化合物：其中变量的定义如下。
• Photosensitive recording material suited for use in electrophotography
  申请人：AGFA-GEVAERT naamloze vennootschap

  公开号：EP0347960A1

  公开（公告）日：1989-12-27

  An electrophotographic recording material which comprises an electrically conductive support having thereon a double layer of a charge generating layer in contiguous relationship with a charge transporting layer comprising a positive charge transporting compound corresponding to the following general formula (I) : wherein : R represents hydrogen or an aliphatic or cycloaliphatic group including these groups substituted by non-ionic substituents, each of R¹ and R² (same or different) represents a C₁-C₆ alkyl group or an aryl group, and Z represents the atoms necessary to close an adjacent aromatic nucleus or aromatic ring system including such nucleus or ring system substituted with one or more substituents of non-ionic character.

  一种电致发光记录材料，它包括一个导电支架，支架上有双层电荷产生层和电荷传输层，电荷产生层和电荷传输层相邻，电荷传输层由符合下通式(I)的正电荷传输化合物组成： 其中 ： R 代表氢或脂族或环脂族基团，包括被非离子取代基取代的这些基团、 R¹ 和 R²（相同或不同）各自代表 C₁-C₆ 烷基或芳基，以及 Z 代表关闭相邻芳香核或芳香环系所需的原子，包括被一个或多个非离子性取代基取代的芳香核或芳香环系。
• Kwiecien, Halina; Jalowiczor, Jozef, Polish Journal of Chemistry, 1986, vol. 60, # 7-12, p. 811 - 824
  作者：Kwiecien, Halina、Jalowiczor, Jozef

  DOI：——

  日期：——